Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ
Назва: ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20
Діючі речовини: 2,2 мл містить: Placenta suis D6 – 22 мкл, Embryo suis D8 – 22 мкл, Vena suis D8 – 22 мкл, Arteria suis D10 – 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 – 22 мкл, Hypophysis suis D10 – 22 мкл, Secale cornutum D4 – 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4 – 22 мкл, Nicotiana tabacum D10 – 22 мкл, Strophanthus gratus D6 – 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 – 22 мкл, Melilotus officinalis D6 – 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 – 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 – 22 мкл, Barium carbonicum D13 – 22 мкл, Plumbum jodatum D18 – 22 мкл, Vipera berus D10 – 22 мкл, Solanum nigrum D6 – 22 мкл
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Стимуляція периферичного кровообігу при атеросклерозі, облітеруючому ендартеріїті, трофічних виразках, ендометриті, дисменореї, нейроциркуляторній дистонії, дегенеративних та судинних хворобах вуха, при гангренозному стані ніг, спричиненому надмірним палінням і цукровим діабетом; при вузлуватих еритемах, слоновості, пролежнях, залишкових порушеннях після енцефаліту та інсульту, помутнінні рогівки.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2465/01/01
Термін дії посвідчення: з 13.10.2009 по 13.10.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ
Наказ МОЗ: 738 від 13.10.2009


    Інструкція для застосування ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату


    ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ

    (PLACENTA COMPOSITUM)



    Склад:

    діючі речовини: 2,2 мл містить: Placenta suis D6 – 22 мкл, Embryo suis D8 – 22 мкл, Vena suis D8 – 22 мкл, Arteria suis D10 – 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 – 22 мкл, Hypophysis suis D10 – 22 мкл, Secale cornutum D4 – 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4 – 22  мкл, Nicotiana tabacum D10 – 22 мкл, Strophanthus gratus D6 – 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 – 22 мкл, Melilotus officinalis D6 – 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 – 22  мкл, Natrium pyruvicum D8 – 22 мкл, Barium carbonicum D13 – 22 мкл, Plumbum jodatum D18 – 22 мкл, Vipera berus D10 – 22 мкл, Solanum nigrum D6 – 22 мкл;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.


    Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.


    Клінічні характеристики.


    Показання.

    Стимуляція периферичного кровообігу при атеросклерозі, облітеруючому ендартеріїті, трофічних виразках, ендометриті, дисменореї, нейроциркуляторній дистонії, дегенеративних та судинних хворобах вуха, при гангренозному стані ніг, спричиненому надмірним палінням і цукровим діабетом; при вузлуватих еритемах, слоновості, пролежнях, залишкових порушеннях після енцефаліту та інсульту, помутнінні рогівки.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

    Можливість застосування препарату при захворюваннях щитовидної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.


    Спосіб застосування та дози.

    Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років – 1 ампула по 2,2 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньо шкірних (в акупунктур ні точки) і при необхідності – внутрішньо венних (струминно) ін’єкцій або перорально (розчинити разову дозу в 50 мл води та випити протягом доби) 1-3 рази на тиждень.

    У гострих випадках − 1 ампула щоденно протягом 2-3 днів.

    Курс лікування – 3-6 тижнів.


    Побічні реакції.

    У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіпер чутливості (або анафілактичні реакції). Можливі шкірні висипання, зміни в місці введення.



    Передозування.

    Не відзначалось.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Випадки негативного впливу невідомі.


    Діти.

    Немає даних щодо застосування препарату дітям   до 12 років.


    Особливості застосування.

    Відсутні.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

    Невідома.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Невідома.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Препарат стимулює периферичний кровообіг, має венотонізуючу, знеболювальну, судинорозширюючу, анти спастичну дії, які базуються на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

    Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.


    Фармацевтичні характеристики.


    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.


    Несумісність.

    Невідома.


    Термін придатності.

    5 років.


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    5 ампул та 100 (5х 20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.


    Категорія відпуску.

    За рецептом.


    Виробник.

    Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.


    Місцезнаходження. Источник

    Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.






    На сайті також шукають: Трипсидан, Бромгексин інструкція, Кофекс застосування, Енат 400 побічні дії, Дипроспан протипоказання