Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ВЕРОШПІРОН
Назва: ВЕРОШПІРОН
Міжнародна непатентована назва: Spironolactone
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3)
Діючі речовини: 1 капсула містить спіронолактону - 50.0 мг
Допоміжні речовини: Допоміжні речовини вмісту капсули: натрію лаурилсульфат; магнію стеарат; крохмаль кукурудзяний; лактози моногідрат. Тверді желатинові капсули 50 мг: верхня частина капсули: барвник хіноліновий жовтий, титану діоксид, желатин; нижня частина капсули: титану діоксид, желатин.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2775/01/01
Термін дії посвідчення: з 14.03.2005 по 14.03.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ВЕРОШПІРОН
АТ код: C03DA01
Наказ МОЗ: 106 від 14.03.2005


    Інструкція для застосування ВЕРОШПІРОН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ВЕРОШПІРОН

    (VEROSPIRON)


    Склад.

    Діюча речовина: спіронолактон;

    1 таблетка містить 25 мг спіронолактону.

    1 капсула містить 50 мг або 100 мг спіронолактону.

    Допоміжні речовини

    Таблетки

    кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактоза.

    Капсули 50 мг і 100 мг

    Допоміжні речовини вмісту капсули:

    натрію лаурилсульфат; магнію стеарат; крохмаль кукурудзяний; лактози моногідрат.

    Тверді желатинові капсули 50 мг:

    верхня частина капсули: барвник хіноліновий жовтий, титану діоксид, желатин;

    нижня частина капсули: титану діоксид, желатин.

    Тверді желатинові капсули 100 мг:

    верхня частина капсули: барвник жовтий захід Е 110, титану діоксид, желатин;

    нижня частина капсули: барвник жовтий захід Е 110, титану діоксид, барвник хіноліновий жовтий, желатин.


    Лікарська форма. Таблетки, капсули.


    Фармакотерапевтична група. Калійзберігаючі діуретики.

    Код АТС С 03D A01.


    Клінічні характеристики.


    Показання.

    - Застійна серцева недостатність.

    - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.

    - Цироз печінки з асцитом та набряками.

    - Злоякісні асцити.

    - Нефротичний синдром.

    - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.

    - Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів препарату, анурія, гостра ниркова недостатність, суттєве зниження функції нирок (гломерулярная фільтрація <10 мл / хв), гіперкаліємія, гіпонатріємія, вагітність, період годування груддю, хвороба Аддисона. Не можна застосовувати одночасно з калій зберігаючи ми діуретиками та препаратами калію для попередження гіперкаліємії.


    Спосіб застосування та дози.

    Первинний гіперальдостеронізм: після встановлення діагнозу - 100-400 мг/доба в якості підготовки до операційного втручання.

    У неоперабельних випадках можна проводити тривале лікування найменшою ефективною дозою, підібраною в індивідуальному порядку. У таких випадках кожні 14 днів початкова доза підлягає зниженню доти, доки не буде досягнуто найменшої терапевтичної дози. При тривалому лікуванні доцільно комбінувати препарат з іншими діуретиками, щоб уникнути розвитку побічних реакцій.


    Набряковий синдром (серцева недостатність, цироз печінки, нефротичний синдром): звичайна початкова доза для дорослих становить 100 мг/добу (25-200 мг/добу), розподілена на 2 прийоми. При призначенні вищих доз доцільно призначати в комбінації з діуретиками, що діють на проксимальному відділі ниркових канальців, при цьому доза Верошпірона залишається незмінною.

    Дітям призначають з розрахунку 3 мг/кг маси тіла одноразово або розподіляючи на 2 прийоми.


    Есенціальна гіпертензія: призначається в комбінації з іншими діуретиками, звичайна початкова доза для дорослих становить 50-100 мг/добу і розподіляється на 2 прийоми. Лікування слід продовжувати не менше 2 тижнів, оскільки максимальний гіпотензивний ефект спостерігається після закінчення цього строку. Подальше дозування визначається індивідуально, залежно від стану пацієнта.


    Гіпокаліємія: дорослим 25-100 мг/добу, якщо пероральний спосіб поповнення калію або будь-який інший калій зберігаю чий спосіб недостатньо ефективні.


    Побічні реакції.

    Побічні реакції пов'язані з компетитивним блокуванням посиленого виведення калію альдостероном і андроген ним ефектом спіронолактону.

    З боку шкіри: гіперемія, кропив`янка, поодинокі випадки анулярной еритеми, вовчакоподібних змін шкіри, алопеція, свербіж, гіпертрихоз, висип.

    З боку опорно-рухового апарату: остеомаляція (окремий випадок), судоми м’язів нижніх кінцівок.

    З боку нервової системи: головний біль, атаксія, підвищена сонливість, слабкість, запаморочення, сплутаність свідомості, зміна лібідо.

    З боку шлунково-кишкового тракту: біль в ділянці шлунка, гастрит, виразка, пронос, нудота, блювання, шлункова кровотеча.

    З боку печінки: гепатит (окремий випадок), порушення функції печінки.

    З боку водно-електролітного балансу: гіперкаліємія (часто, особливо при зниженні ниркової функції), гіпонатріємія, гіперхлоремічний метаболічний ацидоз.

    З боку ендокринної системи: часто гінекомастія; дозозалежна аменорея, набряклість грудних залоз, зміна менструацій; гірсутизм, імпотенція, зміна тембру голосу у жінок, доброякісні пухлини молочних залоз, біль у молочних залозах.

    З боку серцево-судинної системи: небажане зниження артеріального тиску.

    З боку системи кровотворення: рідко тромбоцит опенія, лейкопенія, агранулоцит оз включно, еозинофілі я на фоні цирозу печінки.

    З боку сечовивідної системи: гостра ниркова недостатність.

    В ізольованих випадках синдром Стівенса-Джонсона.

    Зазвичай при припиненні прийому препарату побічні реакції зникають.



    Передозування.

    Симптоми: сонливість, сплутаність свідомості, порушення водно-електролітного балансу.

    Лікування симптоматичне, специфічного антидоту немає. Необхідно забезпечити водно-електролітну та кислотно-лужну рівновагу: застосування діуретиків, які виводять калій, парентеральне введення глюкози з інсуліном, у тяжких випадках - проведення гемодіалізу.


    Застосування в період вагітності або годування груддю.

    Препарат протипоказаний при вагітності і в період годування груддю. При необхідності при призначенні препарату слід припинити годування груддю.


    Особливості застосування.

    Дотримання особливої обережності необхідно у випадках наявності захворювання, що призводить до розвитку ацидозу та / або гіперкаліємії.

    При зниженій ниркової функції та гіперкаліємії можливо транзиторне підвищення рівня азоту сечовини в крові. Можливий оборотний гіперхлоремічний метаболічний ацидоз. При хворобах нирок, печінки, в літньому віці необхідно контролю вати електроліти крові та стан ниркової функції.

    Впливає на концентрації дигоксину, кортизолу і епінефрину в крові.

    Забороняється вживання алкоголю під час лікування спіронолактоном.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

    У початковому періоді, тривалість якого індивідуальна, забороняється керувати автомобілем та робочими механізмами, робота на яких пов'язана в підвищеним ризиком травматизму.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії.

    Можливі взаємодії з:

    - саліцилатами (зниження діуретичного ефекту);

    - іншими діуретиками (посилення діурезу);

    - антигіпертензивними засобами, особливо з гангліо блокаторами (посилення

      гіпотензивного ефекту);

    - калієм і з калійзберегаючими діуретиками (зростає ризик гіперкаліємії);

    - не стероїдними протизапальними засобами (зростає небезпека   гіперкаліємії);

    - інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (зростає небезпека гіперкаліємії);

    - флюдрокортизоном (парадоксальне посилення виведення калію);

    - дигоксином (збільшується період напів виведення дигоксину);

    - карбеноксолом (зниження дії карбеноксолу);

    - неоміцином (знижується всмоктування спіронолактону);

    - хлоридом амонію (зростає небезпека розвитку ацидозу);

    - мітотаном (знижує ефективність мітотану);

    - похідними кумарину (знижує їх ефективність);

    - триптореліном, бузереліном, гонадореліном (посилює їх дію);

    - антипірином (підвищує метаболізм антипірину).


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Спіронолактон є конкурентним антагоністом альдостерону. Він впливає на дистальні канальці нирок.

    Через блокаду альдостерону пригнічує затримку води та Na + та сприяє утриманню K +. Що не тільки підвищує екскрецію Na + та Cl-, а й знижує вміст K + і H + в екскрементах. У результаті його сечогінний ефект має також гіпотензивну дію.



    Фармакокінетика

    Добре і швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Приблизно 90% зв'язується з білками плазми. Швидко метаболізується з утворенням фармакологічно активних метаболітів: 7α-тіометилспіронолактону і канренону. Метаболіти виводяться, головним чином, з сечею і в невеликій кількості - з жовчю. Спіронолактон і його метаболіти проникають через плаценту і в грудне молоко.


    Фармакологічні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості.

    Таблетки:

    білі або майже білі, плоскі круглі таблетки, з фаскою, з характерним запахом меркаптану, з маркуванням “VEROSPIRON” на одному боці.

    Капсула 50 мг:

    вміст капсули: дрібнозерниста гранульована порошкоподібна суміш білого або майже білого кольору;

    капсула: тверда желатинова розміром № 3; верхня частина: непрозора, жовтого кольору; нижня частина: непрозора, білого кольору.

    Капсула 100 мг:

    Вміст капсули: дрібнозерниста гранульована порошкоподібна суміш білого або майже білого кольору.

    Капсула: тверда желатинова розміром № 0; верхня частина: непрозора, оранжевого кольору; нижня частина: непрозора, жовтого кольору.


    Термін придатності. 5 років.


    Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С.


    Упаковка.

    Таблетки: 20 таблеток в блістері, 1 блістер в картонній упаковці.

    Капсули: 10 таблеток в блістері, по 3 блістери в картонній упаковці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник.

    ВАТ «Гедеон Ріхтер», Будапешт-Угорщина.


    Місцезнаходження Источник

    Угорщина, 1103 Будапешт, вул. Демреї, 19-21.






    На сайті також шукають: Цитрамон-форте, Кетоконазол інструкція, Ноопепт застосування, Ринза побічні дії, Квеста протипоказання