| 1. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Застійна серцева недостатність у випадках, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів. Есенціальна артеріальна гіпертензія, головним чином у випадках гіпокаліємії, зазвичай у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами. У випадках цирозу печінки, що супроводжується набряками та/або асцитом. Для лікування первинного гіперальдостеронізму. При набряках, зумовлених нефротичним синдромом. Для лікування гіпокаліємії у випадках неможливості отримання іншої терапії. Для профілактики гіпокаліємії у пацієнтів, які отримують серцеві глікозиди, у випадках, коли інші підходи розглядаються як недоцільні або невідповідні.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 2. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 3. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 4. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг №20
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 5. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинний гіперальдостеронізм; пухлини надниркових залоз, що продукують альдостерон; ідіопатичний гіперальдостеронізм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 6. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинний гіперальдостеронізм; пухлини надниркових залоз, що продукують альдостерон; ідіопатичний гіперальдостеронізм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 7. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 8. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 9. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Первинний гіперальдостеронизм; пухлини надниркових залоз, що продуктують альдостерон; ідиопатичний гіперальдостеронизм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 10. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Первинний гіперальдостеронизм; пухлини надниркових залоз, що продуктують альдостерон; ідиопатичний гіперальдостеронизм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 11. |
ДІУРЕТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія;• набряковий синдром, зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному у випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi;• при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 12. |
ДІУРЕТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки, зумовлені серцево-судинною недостатністю; захворювання нирок, що супроводжуються набряками; запобігання втрати калію при тривалому застосуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 13. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 14. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 15. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Pharmacia Limited";"Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", США/Велика Британія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 16. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Pharmacia Limited";"Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", США/Велика Британія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 17. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 18. |
ІНСПРА ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Як компонент стандартної терапії у зворих з стабільним станом з проявами лівошлуновочкової серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 19. |
ІНСПРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Пірамал Хелскеа СК Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Сполучене Королівство/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 20. |
ІНСПРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Фармація Лімітед/Пфайзер Пі.Джі.Ем., США/Великобританія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Препарат застосовують як компонент стандартної терапії з метою зменшення ризику серцево-судинної захворюваності та летальності у хворих із стабільним клінічним станом із дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії. Препарат можна призначати як монотерапію так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 21. |
МОДУРЕТИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/50 мг № 30
Показання: Як монотерапія або в комбінації з іншими гіпотензивними засобами при артеріальній гіпертензії, набряках серцевого походження, асцитах та набряках при цирозі печінки. Стани, при яких можуть виникати ознаки надмірних втрат калію в період інтенсивної діуретичної терапії та коли вкрай важливо зберегти нормальний баланс калію в організмі.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 22. |
МОДУРЕТИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/50 мг № 30 (10х3)
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, АГ.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 23. |
СПИРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки при серцевій недостатності, цирозі печінки; нефротичний синдром тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 24. |
СПІРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Набряки при серцевій недостатності, цирозі печінки; нефротичний синдром тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 25. |
ТРИАМЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 26. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: – Артерiальна гiпертензія; – набряковий синдром, зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному у випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi; – при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 27. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Хорватія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: – артерiальна гiпертензія;– набряковий синдром, що зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному в тих випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi;– при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 28. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|