ФЛУДАРА®, інструкція, застосування препарату ФЛУДАРА® Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах in bulk № 100

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФЛУДАРА®

Назва:	ФЛУДАРА®
Міжнародна непатентована назва:	Fludarabine
Виробник:	Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А./Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Італія/Німеччина
Лікарська форма:	Порошок
Форма випуску:	Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах in bulk № 100
Діючі речовини:	1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг
Допоміжні речовини:	Манітол, натрію гідроксид
Фармакотерапевтична група:	Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання:	Фасування з упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/3204/01/01
Термін дії посвідчення:	з 13.03.2008 по 13.03.2013 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ФЛУДАРА®
Наказ МОЗ:	464 від 15.08.2008

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.