Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПРОТЕКОН
Назва: ПРОТЕКОН
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Діючі речовини: 1 таблетка містить: глюкозаміну сульфату 500 мг; хондроїтину сульфату 400 мг
Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят, гіпромелоза, макрогол (PEG-6000), титану діоксид, тартразин, етилцелюлоза
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Показання: Остеоартроз (у тому числі артроз колінного та кульшового суглобів, міжпозвонковий остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляція наколінника, лопатково-плечовий периартрит, травми, стани, які супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща у дорослих та дітей старше 12 років.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3347/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.06.2005 по 24.06.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПРОТЕКОН
АТ код: M09AX02
Наказ МОЗ: 1075 від 30.12.2009


    Інструкція для застосування ПРОТЕКОН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ПРОТЕКОН

    (PROTECHON)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою;

    склад: 1 таблетка містить глюкоза міну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату 400 мг;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят, гіпромелоза, макрогол (PEG-6000), титану діоксид, тартразин, етилцелюлоза.


    Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.


    Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Код АТС M09АX02.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Глюкоза мін є субстратом побудови суглобного хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Будь-який несприятливий вплив (захворювання, вікові порушення обміну речовин, травматизація) зменшує його синтез і концентрацію у з’єднувальній тканині, що призводить до порушення структури, функції суглобів і викликає біль. Глюкоза міноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, яка складає хрящ. Глюкоза мін входить до складу ендогенних глюкоза міногліканів хрящової тканини та стимулює вироблення протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.

    Таким чином, глюкоза мін поповнює ендогенний дефіцит глюкоза міну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресу ванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної   кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.

    Хондроїтину сульфат виявляє хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, виявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м. м. 20 000−30 000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрати кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини і „змащує” суглобові поверхні, нормалізує вироблення суглобної рідини.

    Фармакокінетика. Біодоступність глюкоза міну при пероральному способі введення −        25–26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкоза міну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкоза міну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкоза міну, що всмоктується, метаболізується в печінці.

    Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривало персистує у з’єднувальній тканині. Виводиться, головним чином, нирками, і в дуже незначній кількості – із калом.

    Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3–4 год, у синовіальній рідині – через 4–5 год. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі. Біодоступність хондроїтину сульфату становить 13–15 %. Виводиться нирками протягом 24 год.


    Показання для застосування. Остеоартроз (у тому числі артроз колінного та кульшового суглобів, міжпозвонковий остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляція наколінника, лопатково-плечовий пери артрит, травми, стани, які супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща у дорослих та дітей старше 12 років.


    Спосіб застосування та дози. Схема лікування остеоартриту (підбирається індивідуально).

    Для структурно-модифікуючої дії (зупинка прогресу вання остеоартриту і руйнування суглобного хряща):

    • Дорослим і дітям старшим 12 років протягом перших трьох тижнів призначають по одній таблетці 3 рази на добу; у наступні дні – по 1−2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців, курс повторюють 2-3 рази на рік.

    • За призначенням лікаря лікування може бути неперервним протягом 3-х років.

    Симптоматична терапія (зменшення болю, покращення рухомості суглобів):

    • Дорослим і дітям старшим 12 років протягом перших трьох тижнів призначають по одній таблетці 3 рази на добу; у наступні дні – по 1−2 таблетки 2 рази на добу протягом 1-1,5 місяців.


    Побічна дія. Всі компоненти препарату взагалі переносяться добре. Можливі шлунково-кишкові болі помірної або середньої тяжкості, метеоризм, діарея або запор, нудота. Можливі алергічні реакції. Сонливість, головний біль і безсоння спостерігаються рідко.


    Протипоказання. Гіпер чутливість, фенілкетонурія, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, вагітність, годування груддю. Дитячий вік до 12 років.


    Передозування. У разі передозування – лікування симптоматичне.


    Особливості застосування. Не рекомендується для використання в педіатричній практиці.

    За потреби можна застосувати разом з анальгетиками.

    Препарат може впливати на швидкість реакції, тому не рекомендують застосовувати його при виконанні потенційно небезпечних завдань, таких як керування транспортними засобами або робота з механізмами.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Збільшує всмоктування тетрациклінів, зменшує – пеніциліні в і хлорамфеніколу.


    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30°С.

    Термін придатності – 2 роки.


    Умови відпуску. Без рецепта.


    Упаковка. 3 чарункові упаковки по 10 таблеток у картонній   пачці   та 3 пачки у груповій пачці з картону. По 60 таблеток у контейнері із поліетилену високої щільності з кришкою у картонній пачці.


    Виробник. Сінмедик Лабораторіз, Індія. Источник


    Адреса. 166, ДЛФ Індастріал Ерєа, Фейз – 1, Фарідабад – 121 003 (Гаріана), Індія.





    На сайті також шукають: Ламотрин, Декаметоксин в інструкція, Праймер застосування, Бензонал побічні дії, Мальтофер протипоказання