Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФД
Назва: КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФД
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: РАВІМЕД, Польща
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин стерильний по 35 мл (об'ємом 250 мл), або по 49 мл (об'ємом 350 мл), або по 63 мл (об'ємом 450 мл), або по 70 мл (об'ємом 500 мл) у контейнерах одинарних, або подвійних, або потрійних, або четверних; по 150 мл (об'ємом 600 мл) у контейнерах по
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: натрію цитрату дигідрату 2,63 г, глюкози моногідрату 2,32 г, натрію дигідрофосфату моногідрату 0,222 г, лимонної кислоти моногідрату 0,327 г
Допоміжні речовини: Вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
Показання: Консервація донорської крові.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5514/01/01
Термін дії посвідчення: з 28.11.2006 по 28.11.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФД
АТ код: V07AC
Наказ МОЗ: 778 від 28.11.2006


    Інструкція для застосування КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФД

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату                            

    Консервант крові   ЦФД

    (Сonserver СРD )



    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічіїі властивості: прозора, безбарвна рідина рН 5.0- 6.0;

    склад: 100 мл розчину містять:

                натрію цитрату                        дигідрату 2,63 г,

                глюкози       моногідрату   2,32 г,

                натрію дигідро фосфату                 моногідрату  0,222 г,

                лимонної кислоти                      моногідрату 0,327 г ;

    допоміжні речовини:   вода для ін’єкцій.            

    Форма випуску. Розчин.

    Фармакотерапевтична група. Допоміжні засоби для гемотрансфузій.

    Код АТС V07AC.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Цитрат натрію попереджає згортання крові, лимонна кислота регулює рН, глюкоза є джерелом живлення для еритроцитів, натрію дигідро фосфат підтримує утворення АТФ.

    Фармакокінетика. Не вивчалась.

    Показання для застосування. Консервація донорської крові.

    Спосіб застосування та дози. Застосовувати наступним чином:

    1. Перевірити герметичність контейнера (негерметичний, тріснутий контейнер відкинути).

        Розчин повинен бути прозорий.

    1. Покласти контейнер на ваги нижче плеча донора.

    2. Накласти манжету апарату для вимірювання тиску на руку донора, виявити обрану вену, провести дезінфекційну обробку місця відбору крові.

    3. Зняти протектор голки так, щоб не доторкнутися кінця голки протектором, зробити венепункцію, почати забір крові, відпустити манжету.

    4. Під час забору крові обережно перемішувати кров в контейнері
      з розчином антикоагулянту.

    5. Провести забір біля 450 мл крові (біля 480 г) ± 10 %.

    6. Відібрати зразки крові для тестів.                                              

    7. Ще раз перемішати кров у контейнері з розчином антикоагулянта
      (10 разів перевернути контейнер догори дном).

    8. Витиснути кров із донорської трубки, перемішати та дозволити крові повернутися в донорську трубку.

    9. Перевірити герметичність контейнеру і проконтролю вати номери зразків для тестів.

    10. Закрити донорську трубку алюмінієвим кільцем.

    11. Від’єднати від донора та обробити місце венепункції відповідним антисептичним розчином.

    12. Зберігати контейнер з відібраною кров’ю при температурі   від 4 °С до 6 °С.

    Побічна дія. Відсутня.

    Протипоказання. Відсутні.

    Передозування. Не зареєстровано.

    Особливості застосування. Застосовувати тільки як консервант крові. Препарат відпускається лише для клінічних закладів та станцій переливання крові. Необхідно мати на увазі, що при масивних переливаннях донорської крові (до 2 л.) існує можливість виникнення цитратного шоку як ускладнення.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не можна додавати ніяких лікарських засобів.

    Умови та термін зберігання. Зберігають при температурі від 10 до 30°С. Термін придатності – 3 роки.

    Умови відпуску. За рецептом.

    Упаковка. Пластикові контейнери об’ємом 250 мл, 350 мл, 450 мл та 500 мл, в яких міститься відповідно 35 мл, 49 мл, 63 мл та 70 мл консерванту, одинарні, подвійні, потрійні та четверні. З’єднані   між собою трубками із ПВХ та пристроєм - портом   по одній, дві, три і чотири штуки.

    Виробник. „RAVIMED” Sp. z o.o., Равімед. Источник

    Адреса. Lajski, ul. Polna 54, Polska – Лайскі, вул. Польна, 54, Польска Республіка.






    На сайті також шукають: Фемоден, Фамотидин інструкція, Перметрин застосування, Алпростан побічні дії, Розамет протипоказання