Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА
Назва: НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА
Міжнародна непатентована назва: Adenosintriphosphoric acid*
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Діючі речовини: 1 мл розчину містить динатрію аденозинтрифосфату у перерахуванні на 100% кислоту аденозинтрифосфорну (C10H16N5O13P3•3H2O) 0.01 г ;
Допоміжні речовини: 2 М розчин натрію їдкого, вода для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Показання: У складі комплексної терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій. Можливе застосування в комплексі з іншими засобами при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). Периферичні, змішані і центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки.
Термін придатності: 1р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5981/01/01
Термін дії посвідчення: з 19.02.2007 по 19.02.2012
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА
АТ код: C01EB10
Наказ МОЗ: 50 від 02.02.2009


    Інструкція для застосування НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА

    ІНСТРУКЦІЯ

    для   медичного застосування препарату

    НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - БІОФАРМА

    (SODIUM ADENOSINE TRIPHOSPHATE - BIOPHARMA)


    Загальна характеристика:  

    хімічна назва: натрієва сіль аденозин-5'-три фосфорної кислоти;

    основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або злегка жовтуватий прозорий розчин;

    склад: 1 мл розчину містить динатрію аденозинтри фосфату у перерахуванні на 100% кислоту аденозинтрифосфорну (C10H16N5O13P3·3H2O) 0.01 г ;

    допоміжні речовини: 2 М розчин натрію їдкого, вода для ін’єкцій.


    Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Код АТС С 01Е В 10.  


    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. АТФ взаємодіє із скорочувальним білком актоміозином, розпадається на аденозиндифосфорну кислоту (АДФ) та неорганічний фосфат, звільняючи енергію, яка використовується м’язами для реалізації механічних функцій. Крім того, енергія використовується для синтетичних процесів (синтез білку, сечовини тощо).

    АТФ є одним із медіаторів збудження в аденозинових (пуринергічних) рецепторах, бере участь у передачі нервового збудження в холінергічних та адренергічних синапсах.

    Під впливом препарату розслабляються гладенькі м’язи, полегшується проведення   нервових імпульсів у вегетативних вузлах і передача збудження блукаючого нерва   серцю. У процесі метаболізму АТФ пригнічує автоматизм синусно-передсердного вузла і волокон Пуркіньє. Препарат посилює мозковий та коронарний кровообіг.

    Анти аритмічний ефект зумовлений впливом аденозину, що утворюється при розпаді АТФ, частково блокадою кальцієвих мембранних каналів і підвищенням проникності мембран міокарда для калію.

    Фармакокінетика. Головна роль АТФ в організмі пов’язана з забезпеченням енергією численних біохімічних реакцій. АТФ слугує безпосереднім джерелом енергії для багатьох енергозатратних біохімічних та фізіологічних процесів. Це реакції синтезу складних речовин в організмі:   активне переміщення молекул через біологічні мембрани, в тому числі і для створення трансмембранного електричного потенціалу, здійснення м’язового скорочення. Також АТФ є проміжним продуктом при синтезі нуклеїнових кислот та відіграє важливу роль у   регуляції багатьох біохімічних процесів. Є безпосереднім попередником синтезу циклоаденозинмоно фосфату – вторинного посередника передачі в клітину гормонального сигналу. Також відома роль АТФ медіатора в синапсах.


    Показання для застосування. У складі комплексної терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмі в надшлуночкових тахікардій. Можливе застосування в комплексі з іншими засобами при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, об літеруючий тромбангіїт). Периферичні, змішані і центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки.


    Спосіб застосування та дози. Натрію аденозинтрифосфат вводять внутрішньом’язово та внутрішньо венно. Для лікування м’язових дистрофій, порушень периферичного кровообігу в перші 2-3 дні призначають внутрішньом’язово   по 1 мл 1 % розчину 1 раз на день, у наступні дні-по 1 мл 1 % розчину двічі на день або одноразово  2 мл 1 %   розчину на день.   Курс лікування визначає лікар. При   необхідності   курс повторюють через 1-2 місяці.   При спадковій пігментній дегенерації сітківки вводять по 5 мл 1 %   розчину двічі   на день з інтервалом 6-8 годин щоденно протягом 15 днів.   При потребі   курс можна повторити з інтервалом у 8-12 місяців.

    Для купірування надшлуночкових тахіаритмій вводять внутрішньо венно 1-2 мл 1% розчину протягом  5-10 секунд (ефект спостерігається через 20-40 секунд). При необхідності повторно   вводять таку   ж дозу   через  2-3 хвилини.


    Побічна дія.   При внутрішньом’язовому   введенні Натрію аденозинтри фосфату можливі головний біль, тахікардія чи брадикардія, посилення діурезу;   при внутрішньо венному введенні - нудота, гіперемія обличчя, головний біль, біль у руках, спині, АV-блокада.


    Протипоказання.   Гострий інфаркт міокарда, гіпер чутливість до компонентів препарату, АV-блокада ІІ-ІІІ ст., геморагічний інсульт, інфаркт міокарда в анамнезі.


    Передозування. При тривалому введенні можливі алергічні реакції. При появі виражених   ускладнень   препарат відміняють.


    Особливості застосування.   Небажано призначати засіб при вираженій артеріальній гіпотензії. Досвід у застосуванні препарату для вагітних, жінок під час годування груддю та дітей немає.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат не можна вводити одночасно з серцевими глікозидами, низку ефектів аденозину послаблюють метилксантини (теофілін, кофеїн).


    Умови   та термін зберігання. Зберігають у недоступному для дітей місці, при температурі (5±3) º С. Термін придатності - 1 рік.


    Умови відпуску.   За рецептом.


    Упаковка.   По 1 мл 1 % розчину в ампулі.   У пачках по 10 ампул.


    Виробник. ВАТ “Біофарма” . Источник


    Адреса.   Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.






    На сайті також шукають: Анальдим, Латрен інструкція, Циклофосфан застосування, Пакселадин побічні дії, Біоцид протипоказання