Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФЕНІСТИЛ
Назва: ФЕНІСТИЛ
Міжнародна непатентована назва: Dimetindene
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: диметиндену малеат
Допоміжні речовини: Натрію гідрофосфат додекагідрат, пропіленгліколь, бензойна кислота, динатрію едетат, кислоти лимонної моногідрат, сахарин натрію, вода очищена
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Показання: Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіжних дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9377/01/01
Термін дії посвідчення: з 12.02.2009 по 12.02.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ФЕНІСТИЛ
АТ код: R06A
Наказ МОЗ: 83 від 12.02.2009


    Інструкція для застосування ФЕНІСТИЛ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ФЕНІСТИЛ

    (FENISTIL®)


    Склад лікарського засобу.

    Діюча речовина: диметиндену малеат; 1 мл містить диметиндену малеату 1 мг;

    допоміжні речовини: натрію гідро фосфат додека гідрат, пропіленгліколь, бензойна кислота, динатрію едетат, кислоти лимонної моногідрат, сахарин натрію, вода очищена.


    Лікарська форма. Краплі.

    Безбарвний прозорий розчин, практично без запаху.


    Назва і місцезнаходження заявника.

    Новартіс Консьюмер Хелс С. А. / Novartis Consumer Health S. А.,

    СН-1260 Ніон,   Швейцарія / СН-1260 Nyon, Switzerland.


    Назва і місцезнаходження виробників.

    Новартіс Консьюмер Хелс С. А. / Novartis Consumer Health S. А.,

    СН-1260 Ніон,   Швейцарія / СН-1260 Nyon, Switzerland.


    Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.

    Код АТС R06АB03.

    Диметиндену малеат – похідне феніндену. Є антагоністом гістаміну на рівні Н1-рецепторів. Чинить антикінінову, слабку антихолінергічну і седативну дію. Проти нудотного ефекту не виявляє. Він знижує підвищену проникність капілярів, пов'язану з алергічними реакціями негайного типу.

    У поєднанні з антагоністами гіста мінових Н2-рецепторів пригнічує практично всі види дії гістаміну на кровообіг.

    Біодоступність диметиндену у формі крапель становить приблизно 70 %. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація в плазмі досягається протягом 2 год. Період напів виведення становить майже 6 год.

    При концентраціях від 0,09 до 2 мкг/мл зв'язування диметиндену з білками плазми становить приблизно 90 %.

    Метаболічні реакції включають гідроксилювання і метоксилювання. Диметинден і його метаболіти виводяться з жовчю і сечею. 5–10 % прийнятої дози виводиться із сечею в незміненому вигляді.


    Показання для застосування. Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіж них дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до диметиндену малеату або будь-якого іншого компонента

    препарату. Не призначати дітям віком до 1 місяця, особливо недоношеним.


    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    Як і з іншими антигістамінними препаратами, слід бути обережними при застосуванні Феністилу хворим на закрито кутову глаукому, із порушенням сечовиділення, у т. ч. при гіпертрофії передміхурової залози, а також з хронічними захворюваннями легенів.


    Особливості застосування.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    У період вагітності краплі Феністил можна призначати лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Не рекомендовано приймати препарат у період годування груддю. У разі необхідності лікування у період годування груддю слід припинити.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні   авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

    При прийманні Феністилу можливе сповільнення швидкості психомоторних реакцій, тому слід з обережністю призначати препарат пацієнтам,   які керують автомобілем або працюють з механічними засобами.

    Діти. У дітей молодшого віку антигістамінні препарати можуть спричинити збудження. З обережністю призначати препарат у формі крапель дітям віком до 1 року: седативний ефект може супроводжуватись епізодами нічного апное.


    Спосіб   застосування   та дози.  

    Дорослим,   дітям старше 12 років та пацієнтам літнього віку.

    Добова доза становить 3–6 мг, поділена на 3 прийоми – по 20–40 крапель 3 рази на день. Пацієнтам, схильним до сонливості, рекомендується призначати 40 крапель перед сном і 20 крапель - вранці, під час сніданку.

    Дітям.

    Прийом препарату рекомендований після попередньої консультації з лікарем. Добова доза становить 0,1 мг/кг маси тіла. У таблиці наведені добові дози для дітей віком   від 1 місяця до 12 років і дорослих. Кратність застосування – 3 рази на добу.


    Вік Разова доза Кратність прийому
    Від 1 місяця до 1 року 3 - 10 крапель 3 рази на добу
    1 - 3 роки 10 - 15 крапель 3 рази на добу
    4 - 12 років 15 - 20 крапель 3 рази на добу
    Дорослі 20 - 40 крапель 3 рази на добу

    20 крапель - 1 мл - 1 мг диметиндену малеату.


    У пляшечку з теплим дитячим харчуванням їх слід додавати безпосередньо перед годуванням. Якщо дитину годують вже з ложечки, краплі можна застосовувати нерозведеними, чайною ложкою. Краплі мають приємний смак.


    Передозування. При передозуванні Феністилу крапель, як і інших антигістамінних препаратів, можуть виникнути такі симптоми: пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), сонливість (переважно у дорослих), стимуляція ЦНС і антихолінергічні ефекти (особливо у дітей), у тому числі збудження, атаксія, тахікардія, галюцинації, тонічні або клонічні судоми, мідріаз, сухість у роті, почервоніння обличчя, затримка сечі і гарячка. Також можлива артеріальна гіпотензія. У термінальній фазі коми можливий розвиток пригнічення дихального і судинорухового центрів, що спричиняє смерть. Не існує специфічного антидоту на випадок передозування антигістамінних препаратів. Слід вжити стандартних заходів: викликати блювання, якщо не вдається - провести промивання шлунка, призначити пацієнту активоване вугілля, сольове проносне, а також вжити заходів для підтримання функцій серцево-судинної і дихальної систем. Для лікування артеріальної гіпотензії можна застосовувати судинозвужувальні засоби.


    Побічні ефекти.

    З боку імунної системи

    Дуже рідко: анафілактичні реакції, включаючи набряк обличчя, фарингеальний набряк, висип, м’язові спазми та задишка.

    З боку травневого тракту

    Рідко: шлунково-кишкові розлади, нудота, сухість у роті та горлі.

    З боку нервової системи

    Часто: сонливість, рідко: збудження, головний біль, запаморочення.

    Дуже рідко, можуть виникати алергічні реакції.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Можливе посилення седативної дії Феністилу   при паралельному застосуванні препаратів, що пригнічують ЦНС (транквілізатори, снодійні засоби і алкоголь). При одночасному вживанні з Феністилом алкоголю можливе виразніше уповільнення швидкості психомоторних реакцій.

    При прийманні разом з інгібіторами МАО можливе посилення антихолінергічної активності антигістамінних препаратів, а також посилення їхнього пригнічу вального впливу на ЦНС; їхнє одночасне застосування не рекомендується. Трициклічні антидепресанти і антихолінергічні препарати при їх комбінації з антигістаміновими засобами можуть чинити додаткову антихолінергічну дію.


    Термін придатності. 3 роки.


    Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці у зовнішній картонній упаковці при температурі нижче 25 °С.


    Упаковка. По 20 мл у флаконі. Источник


    Категорія відпуску. Без рецепта.





    На сайті також шукають: Фарматон, Ессенціалє н інструкція, Метандростенолон застосування, Димексид побічні дії, Проктоседил протипоказання