ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НЕОГЕМОДЕЗ
(NEOHAEMODES)
Склад:
діючі речовини: 1000 мл розчину містить: повідону 60 г, натрію хлориду 5,5 г, калію хлориду 0,42 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,5 г, магнію хлориду гексагідрату 0.005 г, натрію гідро карбонату 0,23 г;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група.
Кровозамінники та пер фузійні розчини. Код АТС В 05А А 09.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дезінтоксикація організму при токсичних формах гострих захворювань травного тракту (дизентерія, диспепсія, сальмонельоз); інфекційні захворювання, що супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації (2-5-й день); гостра променева хвороба у фазі інтоксикації; перитоніт і непрохідність кишечнику (в перед- та після операційний період); гостра ниркова недостатність різної етіології; набряки, спричинені хронічними захворюваннями нирок або токсикозами; тиреотоксикози, сепсис; різні захворювання печінки (гепатит, холецистит, гостра та напівгостра дистрофія печінки, печінкова кома).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до препарату (особливо наявність в анамнезі реакцій на повідон). Виражена серцево-судинна і легенева недостатність, геморагічний інсульт, бронхіальна астма, гострий нефрит, тяжкі алергічні та імунодепресивні стани. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік до 6 років.
Спосіб застосування та дози.
Вводять внутрішньо венно, краплинно, зі швидкістю 20-40 крапель за 1 хв. Перед введенням розчин підігрівають до 35-37 °С. Введення препарату, особливо при важких станах хворих, потребує контролю лікаря.
Для дорослих разова доза складає 400 мл; для дітей віком 6-9 років – до 100 мл, 10-15 років – до 150 мл. Повторні інфузії неогемодезу здійснюються за показаннями, але не раніше, ніж через 10-12 годин після його попереднього введення. Курс лікування – не більше 5 діб.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: анафілактичний шок, ангіо невротичний набряк, гіпертермія.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипи, кропив’янка, гіперемія, макулопапульозні та петехіальні висипи, відчуття свербежу.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, біль у ділянці серця, артеріальна гіпотензія, задишка.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість.
З боку травного тракту: нудота, блювання.
Передозування.
Симптоми: гіпергідратація, артеріальна гіпотензія.
Лікування: припинення введення препарату, за необхідності – введення серцевих засобів, кальцію хлориду, реополіглюкіну.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності препарат не застосовують.
Невідомо, чи надходить препарат у грудне молоко, тому не слід його застосовувати у період годування груддю.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям віком до 6 років відсутній, тому не рекомендується його призначати цій віковій категорії пацієнтів.
Особливості застосування.
Хворим із порушеною функцією нирок препарат вводять з обережністю. Лікування при тяжких інтоксикаціях необхідно проводити під наглядом лікаря.
При швидкій інфузії може спостерігатися артеріальна гіпотензія, тахікардія, утруднення дихання, що потребує припинення введення препарату і призначення кальцію хлориду (внутрішньо венно), ефедрину, засобів, що діють на серцево-судинну систему, поліглюкіну.
Залишок препарату не використовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Під час лікування слід утримуватися від керування авто транспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки препарат може спричинити такі небажані ефекти, як запаморочення, головний біль.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
У розчин Неогемодезу не слід додавати будь-які лікарські засоби.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів, підвищує суспензійні властивості крові, зменшує її в× язкість. Як дезінтоксикаційний засіб зв× язує токсичні продукти, що знаходяться у кровоносному руслі, і виводить їх через нирки з організму.
Фармакокінетика. При внутрішньо венному введенні дія препарату проявляється в міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3-12 годин, що залежить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. З організму виводиться нирками.
Фармацевтичні характеристики:
основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору.
Несумісність.
Не змішувати в одному шприці з будь-якими іншими лікарськими засобоми.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 20 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
При транспортуванні допускається заморожування.
Упаковка.
По 200 мл або 250 мл, 400 мл, 500 мл у пляшках.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез».
Місцезнаходження. Источник
Україна, 11700, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, вул. Житомирська, 38; вул. Житомирська, 100.