Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФІНЛЕПСИН 200 РЕТАРД
Назва: ФІНЛЕПСИН 200 РЕТАРД
Міжнародна непатентована назва: Carbamazepine
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Німеччина/Польща
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Діючі речовини: 1таблетка мiстить: 200 мг карбамазепiну
Допоміжні речовини: Сополімери метакрилату, триацетин, тальк, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кросповідон
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Показання: -Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (фокальнi напади); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторнi напади); великi напади, в основному фокального генезa (великi напади пiд час сну, дифузнi великi напади); змiшанi форми епiлепсiї.-Невралгiя трiйчастого нерва.-Генуїнна глософарингеальна невралгiя.-Болi при дiабетичнiй невропатiї.-Епiлептиформнi судоми при розсiяному склерозi. -Запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi.Застережлива вказiвка: для запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi Фiнлепсин 200 ретард застосовують лише в умовах стацiонару.- Психози (в основному при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих і гіпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9848/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.07.2009 по 07.07.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ФІНЛЕПСИН 200 РЕТАРД
АТ код: N03AF01
Наказ МОЗ: 1075 від 30.12.2009


    Інструкція для застосування ФІНЛЕПСИН 200 РЕТАРД

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ФІНЛЕПСИН ® 200 ретард


    Загальна характеристика:

    Міжнародна   назва: carbamazepine;

    основні фізико-хімічні властивості: від білого до жовтуватого кольору, круглі, плоскі таблетки, які формою нагадують «листочки конющини» зі скошеними краями, з хрестоподібною лінією розлому з обох боків та 4-ма зарубками по боках, з гладкою поверхнею і цільними краями.

    склад:   одна таблетка   мiстить 200 мг карбамазепiну;

    допоміжні речовини: сополімери мета крилату, триацетин, тальк, целюлоза   мікрокристалічна, кремнію діоксид високодисперсний, магнію стеарат, кросповідон.


    Форма випуску.   Таблетки пролонгованої дії.


    Фармакотерапевтична   група. Проти епілептичні засоби.

    Код АТС N03A F01.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Проти судомний засіб, похідне трициклічного іміностильбену. Має помірну антидепресивну і нормотемічну дію. Терапевтичний ефект перш за все зумовлений гальмуванням синаптичної передачі збудження і тим самим зменшенням поширення судомних розрядів. У більш високих концентраціях карбамазепін викликає зниження пост тетанічного потенціювання. Знижує больові відчуття при невралгії трійчастого нерва. Цей ефект зумовлений гальмуванням синаптичної передачі подразнень у спінальному ядрі трійчастого нерва.

    При нецукровому діабеті препарат справляє антидіуретичну дію, зумовлену, можливо, гіпотоламічним впливом на осморецептори.

    Фармакокінетика. Після перорального застосування карбамазепін всмоктується повільно і майже повністю.

    Період напіввсмоктування становить 8,5 годин і має великий діапазон (приблизно 1,72–12 годин). Після одноразового прийому максимальна концентрація карбамазепіну в плазмі крові у дорослих досягається через 4–16 годин (дуже рідко - через 35 годин), у дітей - приблизно через 4-6 годин. Концентрація карбамазепіну в плазмі крові не знаходиться в лінійній залежності від дози і при застосуванні більш високих доз крива концентрації в плазмі має вигляд плато.

    При застосуванні таблеток пролонгованої дії досягається більш низька концентрація карбамазепіну в плазмі крові, ніж при застосуванні звичайних таблеток.

    Рівноважна концентрація досягається через 2-8 днів. Не існує тісної кореляції між дозою карбамазепіну і концентрацією стабільної рівноваги в плазмі крові.

    Відносно терапевтичних і токсичних концентрацій карбамазепіну в плазмі крові вказується на те, що зникнення нападів може відбутися при рівні його в плазмі крові 4-12 мкг/мл. Концентрації лікарського засобу в плазмі крові, які перевищують 20 мкг/мл погіршують картину захворювання.

    При концентрації активної речовини в плазмі крові 5-18 мкг/мл усуває болі при невралгії трійчастого нерва.

    70-80 % карбамазепіну зв’язується з білками плазми крові. Доля незв’язаного з білками карбамазепіну при його концентрації 50 мкг/мл залишається постійною. 48-53%   фармакологічно активного метаболіту карбамазепін–10,11–епоксиду зв’язується з білками плазми крові. Концентрація карбамазепіну в спинномозковій рідині становить 33 % від концентрації в плазмі крові.

    Карбамазепін проникає крізь плацентарний бар’єр, потрапляє в материнське молоко.

    Після прийому одноразової дози карбамазепін виводиться з плазми крові з періодом напіврозпаду 36 годин. При тривалому лікуванні період напіврозпаду знижується на 50 % у зв’язку з індукцією мікросомальних ферментів печінки.

    У здорових людей загальний плазматичний кліренс становить приблизно 19,8 мл/ч/кг, у хворих при моно терапії - приблизно 54,6 мл/ч/кг, у хворих при комбінованому лікуванні - приблизно 113,3 мл/ч/кг.

    Після одноразового прийому карбамазепіну внутрішньо 72 % дози у вигляді метаболітів виводиться з організму нирками. Інші 28 % виводяться разом з калом, частково в незміненому вигляді. Тільки 2-3% і речовини, виведеної разом із сечею-   це карбамазепін у незміненому вигляді.


    Показання для застосування.

    -Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (фокальнi напади); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторнi напади); великi напади, в основному фокального генезa (великi напади пiд час сну, дифузнi великi напади); змiшанi форми епiлепсiї.

    -Невралгiя трiйчастого нерва.

    -Генуїнна глософарингеальна невралгiя.

    -Болi при дiабетичнiй невропатiї.

    -Епiлептиформнi судоми при розсiяному склерозi.

    -Запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi.

    Застережлива вказiвка: для запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi Фiнлепсин® 200 ретард застосовують лише в умовах стацiонару.

    - Психози (в основному при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих і г іпохондричних депресіях, а також кат атонічному збудженні).


    Спосіб застосування та дози.

    Лiкування Фiнлепсином® 200 ретард починають обережно, призначають препарат у низьких дозах, iндивiдуально для кожного хворого, залежно вiд характеру й тяжкостi картини хвороби. Потiм дозу повiльно пiдвищують до досягнення найбiльш ефективної пiдтримуючої дози. Оптимальну для хворого дозу препарату, особливо при комбiнованiй терапiї, визначають за рiвнем його в плазмi кровi. Терапевтична концентрацiя фiнлепсину 200 ретард у плазмi кровi становить 4 –12 мкг/мл, як свiдчить накопичений досвiд.

    Замiну одного протиепiлептичного засобу Фiнлепсином® 200 ретард слід проводити поступово, зменшуючи дозу препарату, який застосовувався ранiше. Якщо можливо, протиепiлептичний засiб застосовують тiльки для монотерапiї. За ходом лiкування встановлюють нагляд лiкаря-фахiвця.

    Загальноприйнятий дiапазон доз становить 400–1200 мг Фiнлепсину® 200 ретард на добу, що роздiляють на 1–2 однократнi дози на день. Перевищення загальної добової дози, яка становить 1200 мг, не має сенсу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1600 мг, тому що бiльш високi дози можуть сприяти збiльшенню числа побiчних дiй.

    В окремих випадках необхiдна для лiкування доза може значно вiдхилятись вiд рекомендованої початкової та пiдтримуючої дози (наприклад, внаслiдок прискореного метаболiзму у зв’язку з iндукцiєю мiкросомальних ферментiв печiнки або спричиненi взаємодiєю лiкарських засобiв при комбiнованiй терапiї).

    Без спецiальних вказiвок лiкаря керуються такою орiєнтовною схемою застосування препарату.

    Проти судомне лiкування

    Взагалi для дорослих початкову дозу, яка становить 1–2 таблетки пролонгованої дії (вiдповiдає 200-400 мг карбамазепiну), повiльно пiдвищують до пiдтримуючої дози, яка дорiвнює 4 –6 таблеткам пролонговної дії (вiдповiдає 800 –1200 мг карбамазепiну).

    Взагалi пiдтримуюча доза карбамазепiну для дiтей в середньому становить 10 –20 мг/кг маси тiла на добу.

    Рекомендується така схема дозування:

                                                    Початкова доза щоденно                 Пiдтримуюча доза щоденно


    Дорослим призначають           по 200 –300 мг увечерi                       по 200 – 600 мг уранцi

                                                                                                                  по 400 –600 мг увечерi


    Дiтям*призначають                       (Див. вказiвку)


    вiд 6 до 10 рокiв                             по 200 мг увечерi                         по 200 мг уранцi

                                                                                                                    по 200 –400 мг увечерi


    вiд 11 до 15 рокiв                             по 200 мг увечерi                         по 200 – 400 мг уранцi

                                                                                                                    по 400 –600 мг увечерi


    *Вказiвка:

    Для дiтей до 6 рокiв для початкового i пiдтримуючого лiкування є таблетки не пролонгованої дiї. У зв’язку з недостатнiм досвiдом, накопиченим з таблетками пролонгованої дії, їх не рекомендується призначати дiтям у цьому вiцi.

    Запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi в умовах стацiонару

    Середня добова доза становить 1   таблетку пролонгованої дії вранцi, увечерi призначають 2 таблетки пролонгованої дії (вiдповiдає 600 мг карбамазепiну). В тяжких випадках у першi днi доза може бути пiдвищена до 3 таблеток пролонгованої дії 2 рази на добу (вiдповiдає 1200 мг карбамазепiну).

    Фiнлепсин® 200 ретард не слід комбiнувати iз седативно-гiпнотичними засобами. Однак вiдповiдно до клiнiчних вимог, за необхiдностi Фiнлепсин® 200 ретард можна комбiнувати з iншими речовинами, що застосовуються для лiкування алкогольної абстиненцiї. В ходi лiкування необхiдно регулярно контролю вати вмiст Фiнлепсину® 200 ретард у плазмi кровi.

    У зв’язку з розвитком побiчних дiй з боку центральної та вегетативної нервової системи (дивись про   явища алкогольної абстиненцiї в роздiлi ”Побiчна дiя”) за хворими встановлюють ретельне клiнiчне спостереження.

    Невралгiя трiйчастого нерва, генуїнна глософарингеальна невралгiя

    Початкова доза становить 1 – 2 таблетки пролонгованої дії (вiдповiдає 200 – 400 мг карбамазепiну); аж до повного зникнення болю її пiдвищують у середньому на 2-4 таблетки пролонгованої дії (вiдповiдає 400 – 800 мг карбамазепiну), якi роздiляють на 1 –2 одноразові дози на добу. Пiсля цього у певної частини хворих лiкування можна продовжувати бiльш низькою пiдтримуючою дозою, яка ще може запобігати нападам болю i становить 1 таблетку пролонгованої дії 1 раз на добу або 1 таблетку пролонгованої дії 2 рази на добу (вiдповiдає 400 мг карбамазепiну).

    Хворим похилого вiку i чутливим хворим Фiнлепсин® 200 ретард призначають у початковiй дозi, яка становить 1   таблетку пролонгованої дії 1 раз на добу (вiдповiдає 200 мг карбамазепiну).

    Болi при дiабетичнiй невропатiї

    Середня добова доза становить 1   таблетку пролонгованої дії вранцi i 2 таблетки пролонгованої дії ввечерi (вiдповiдає 600 мг карбамазепiну). У виняткових випадках Фiнлепсин® 200 ретард можна призначати дозою по 3 таблетки пролонгованої дії 2 рази на добу (вiдповiдає 1200 мг карбамазепiну).

    Епiлептиформнi судоми при розсiяному склерозi

    Середня добова доза становить 1 - 2 таблетки пролонгованої дії 2 рази на день (вiдповiдає 400 – 800 мг карбамазепiну).

    Профiлактика манiакально-депресивних фаз

    Початкова доза, що, як правило, також достатня як пiдтримуюча доза, становить 1  – 2 таблетки пролонгованої дії на добу (вiдповiдає 200 – 400 мг карбамазепiну). За необхiдностi цю дозу можна пiдвищувати до 2 таблеток пролонгованої дії 2 рази на день (вiдповiдає 800 мг карбамазепiну).

    Вказiвка:

    Пацієнтам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями, ураженнями печiнки i нирок, а також особам похилого вiку призначають нижчi дози препарату.

    Таблетки пролонгованої дії мають розподілю вальну насічку, їх приймають пiд час або пiсля їди, запиваючи достатньою кiлькiстю рiдини (наприклад, склянкою води). Таблетки пролонгованої дії можна приймати пiсля попереднього розчинення їх у водi (у виглядi суспензiї). Пролонгована дiя зберiгається i пiсля розчинення таблетки у водi.

    У деяких випадках особливо ефективним виявився розподiл добової дози на 4 –5 одноразових доз на день. Для цього найбiльш придатнi лiкарськi форми препарату не пролонгованої дiї.

    Тривалiсть застосування залежить вiд показання та iндивiдуальної реакцiї хворого на препарат.

    Лiкування епiлепсiї проводиться довго. Питання про переведення хворого на Фiнлепсин® 200 ретард, тривалiсть застосування i вiдмiну його в кожному окремому випадку повинен вирiшувати лiкар-фахiвець. Взагалi дозу медикаменту можна спробувати знизити або зовсiм припинити лiкування не ранiше, нiж пiсля 2-3-рiчної вiдсутностi нападiв.

    Лiкування припиняють поступовим зниженням дози препарату протягом 1 – 2 рокiв. При цьому у дiтей необхiдно враховувати збільшення маси тiла. Показники ЕЕГ при цьому не повиннi погiршуватись.

    При лiкуваннi невралгiї корисним виявилося застосування Фiнлепсину® 200 ретард у пiдтримуючiй дозi, якраз ще достатнiй для зняття болю, протягом кiлькох тижнiв. Обережно знижуючи дозу необхiдно з’ясувати, чи не настала спонтанна ремiсiя симптомiв хвороби. При поновленнi больових атак лiкування продовжують проводити попередньою пiдтримуючою дозою.

    Тривалiсть лiкування болю при дiабетичнiй невропатiї та епiлепти формних судом при розсiяному склерозi встановлена така ж, як i при невралгiях.

    Лiкування алкогольного абстинентного синдрому Фiнлепсином® 200 ретард припиняють поступовим зниженням дози протягом 7 –10 днiв.

    Профiлактика манiакально-депресивних фаз є тривалою.


    Побічна дія.

    Побiчнi дiї, що спостерiгалися, частiше виникали при комбiнованому лiкуваннi, нiж при монотерапiї. Залежно вiд дози i в основному на початку лiкування можуть виникати певнi побiчнi дiї.

    Центральна нервова система /Психiка.

    Часто можуть виникати затьмарення свiдомостi, розлад свiдомостi (сонливiсть), запаморочення, втома, порушення ходи i рухiв (мозочкова атаксiя) i головнi болi. У хворих похилого вiку можуть розвинутися сплутанiсть свiдомостi i неспокiй.

    У поодиноких випадках спостерiгаються депресивний поганий настрiй, агресивна поведiнка, загальмованiсть мислення, збiднення спонукань, а також розлади сприйняття (галюцинацiї) i шум у вухах. При лiкуваннi Фiнлепсином® 200 ретард можуть активiзуватись латентнi психози.

    Рiдко виникають мимовiльнi рухи, як, наприклад, велико розмашистий тремор, скорочення м’язiв або посмикування очного яблука (нiстагм). Крiм того, у хворих похилого вiку i з ураженнями головного мозку можуть виникати мимовiльнi рухи у щелепно-лицьовій ділянцi у виглядi гримасування (щелепно-лицьовi дискiнезiї), обертальнi рухи (хореоатетоз). Повiдомлялось про окремi випадки порушення мовлення, хибних вiдчуттiв, слабкостi м’язiв, запалення нервiв (периферiйний неврит), а також проявiв паралiчу нижнiх кiнцiвок (парези) та розладiв смакових відчуттів.

    Бiльшiсть цих явищ зникає сама по собi через 8–14 днiв або пiсля тимчасового зменшення дози. Тому Фiнлепсин® 200 ретард дозують якнайобережнiше, починаючи лiкування з малих доз, потiм поступово їх збiльшуючи.

    Очi.

    В окремих випадках виникають запалення слизової оболонки ока (кон’юнктивiти), що iнодi переходять у розлади зору (порушення акомодацiї ока, подвоєння в очах, розпливчастiсть зображення). Повiдомлялось про випадки помутнiння кришталика.

    Хворим на глаукому необхiдно регулярно вимiрювати внутрiшньоочний тиск.

    Рухова система.

    У поодиноких випадках спостерiгались болi в суглобах та м’язах (артралгiї, мiалгiї), а також спазми м’язiв. Цi явища зникали пiсля припинення прийому медикаменту.

    Шкiра та слизовi оболонки.

    Повiдомлялося про випадки алергiчних реакцiй шкiри з пропасницею або без неї, як, наприклад, кропив’янка (уртикарiя), шкiрний свербiж, iнодi великопластинчастi або лускатi запалення шкiри (ексфолiативний дерматит, еритродермiя), некроз поверхневих дiлянок шкiри з утворенням пухирцiв (синдром Лайєлла), свiтлочутливiсть (фотосенсибiлiзацiя), почервонiння шкiри з полiморфними висипами у виглядi плям i утворенням вузлiв, з геморагiями (ексудативна мультиформна еритема, вузлувата еритема, синдром Стiвенса - Джонсона), петехiальнi крововиливи в шкiру та червоний вовчак (червоний дисемiнований вовчак). У поодиноких або рiдкiсних випадках вiдмiчались випадання волосся (алопецiя) та пiтливiсть (дiафорез).

    Кровоносна та лiмфатична системи.

    У зв’язку з реакцiями пiдвищеної чутливостi при лiкуваннi Фiнлепсином® 200 ретард, крiм того, можуть виникати такі порушення картини кровi: збiльшення (лейкоцитоз, еозинофiлiя) або зменшення (лейкопенiя) кількості лейкоцитiв або тромбоцитiв (тромбоцит опенiя) в периферичнiй кровi. За даними лiтератури, найчастiше виникає доброякiсна форма лейкопенiї (приблизно в 10 % випадкiв тимчасова, а в 2 % випадкiв - стійка).

    Вiдомо про поодинокi випадки захворювання кровi, якi iнодi навiть загрожують життю хворого, такi як агранулоцит оз, а пластична анемiя, поряд з iншими формами анемiї (гемолiтична, мегалобластична), а також про збiльшення селезiнки та лiмфатичних вузлiв.

    При появi лейкопенiй (найчастiше нейтропенiй), тромбоцит опенiй, алергiчних висипань на шкiрi (екзантеми) i пропасниці Фiнлепсин® 200 ретард вiдмiняють.

    Шлунково-кишковий тракт.

    Інодi виникає зниження апетиту, сухiсть у ротi, нудота та блювання, рiдко виникає пронос або запор. Вiдомi поодинокi випадки болю в животi та запалення слизових оболонок порожнини носоглотки (стоматит, гiнгiвiт, глосит). Цi явища минають самi по собi через 8–14 днiв лiкування або пiсля тимчасового зменшення дози препарату. Їх можна уникати початковим призначенням низьких доз препарату з поступовим їх пiдвищенням.

    У лiтературi зустрiчаються вказiвки на те, що карбамазепiн може iнодi викликати запалення пiдшлункової залози (панкреатит).

    Печiнка і   жовч.

    Інодi виявляються змiни показникiв функцiональної проби печiнки, у деяких випадках виникає жовтуха, в поодиноких випадках спостерігаються рiзнi форми гепатиту (холестатичний, гепатоцелюлярний, гранульоматозний, змiшаний). Були описанi два випадки гострої iнтермiтуючої порфiрiї.

    Гормональний, водний i сольовий обмiн.

    Повiдомлялось про окремi випадки збiльшення молочних залоз у чоловiкiв (гiнекомастiя) i спонтанне витiкання молока iз молочних залоз у жiнок (галакторея).

    Фiнлепсин® 200 ретард може впливати на параметри функцiї щитовидної залози (трийодтиронин, тироксин, тиреотропний гормон і вiльний тироксин), особливо при комбiнуваннi його з iншими протиепiлептичними засобами.

    У зв’язку з дiєю Фiнлепсину® 200 ретард, що зменшує виведення сечi iз органiзму (антидiуретичний ефект), у поодиноких випадках може вiдмiчатись зниження вмiсту натрiю в сироватцi кровi (гiпонатрiємiя), що супроводжується блюванням, головним болем та   сплутанiстю свiдомостi.

    Спостерiгалися окремi випадки появи набрякiв i збільшення маси тiла.

    Фiнлепсин® 200 ретард може знижувати рiвень кальцiю у сироватцi кровi. В поодиноких випадках це призводить до розм’якшення кiсток (остеомаляцiї).

    Органи дихання.

    Були описанi окремi випадки реакцiй пiдвищеної чутливостi легень до препарату, що супроводжувались пропасницею, задишкою (диспное), запаленням i фiброзами легенів.

    Сечостатевий тракт.

    Рiдко виникають порушення функцiї нирок, що виявляються пiдвищеним вмiстом бiлка в сечi (протеїнурiя), появою кровi в сечi (гематурiя), зменшеним видiленням сечi (олiгурiя), в поодиноких випадках вони переростають у ниркову недостатнiсть. Можливо, цi порушення зумовленi власне антидиуретичним ефектом лiкарської речовини. Інодi виникають дизурiя, полакiурiя та затримка сечi.

    Крiм того, вiдомi випадки статевих розладiв, як, наприклад, iмпотенцiя та зниження

    статевого потягу.

    Серцево-судинна система:

    Дуже рiдко, в основному у людей похилого вiку або у хворих з порушеннями функцiї серця,

    можуть виникнути знижена частота серцевих скорочень (брадикардiя), порушення серцевого

    ритму, а також погiршання коронарної хвороби серця.

    Рiдко вiдмiчаються порушення проведення збудження в серцi (атріовентрикулярна блокада),

    що зрiдка супроводжуються непритомнiстю. Крiм того, в окремих випадках сильно знижується

    або пiдвищується кров’яний тиск. Падiння артерiального тиску в основному вiдбувається

    при застосуваннi препарату у великих дозах.

    Також спостерiгалися васкулiт, тромбофлебiт i тромбоемболiя.

    Реакцiї пiдвищеної чутливостi.

    Рiдко розвиваються уповiльненi реакцiї пiдвищеної чутливостi до препарату, що перебігають

    з пропасницею, висипом на шкiрi, запаленням судин, збiльшенням лiмфатичних вузлiв, болем у суглобах, змiненою кількістю лейкоцитiв у периферичнiй кровi, збiльшенням печiнки i селезiнки, змiною показникiв функцiональної проби печiнки, якi можуть виникати в рiзних комбiнацiях, а також втягувати в процес iншi органи, наприклад легенi, нирки, пiдшлункову залозу i мiокард.

    У поодиноких випадках спостерiгались гостра генералiзована реакцiя i асептичне запалення мозкової оболонки з мiоклонiями i еозинофiлiєю.

    При розвитку тяжких алергiйних реакцiй Фiнлепсин® 200 ретард одразу ж вiдмiняють.

    При появi певних змiн картин кровi (лейкопенiї, частiше нейтропенiї, тромбоцит опенiї), алергiчних висипань на шкiрi (екзантем) i пропасниці Фiнлепсин® 200 ретард вiдмiняють.

    Хворим похилого вiку Фiнлепсин® 200 ретард призначають в менших дозах.


    Протипоказання.

    Фiнлепсин® 200 ретард протипоказаний за: наявностi ураження кiсткового мозку, при порушеннях проведення збудження в серцi (атріовентрикулярна блокада), вiдомiй пiдвищенiй чутливостi до дiючої речовини, трициклiчних антидепресивних засобiв або до однiєї з   складових частин препарату (дивись ”Склад”), а також при гострiй перемiжнiй порфiрiї (визначений спадковий дефект в обмiнi порфiринiв).

    Фiнлепсин® 200 ретард не варто застосовувати одночасно з препаратами лiтiю (дивися ”Взаємодiя з iншими лiкарськими засобами ”).

    Оскільки Фiнлепсин® 200 ретард може провокувати новi або пiдсилювати вже iснуючi спецiальнi форми нападiв (так званi абсанси), його не рекомендується призначати хворим, якi страждають на цi форми нападiв.

    Фiнлепсин® 200 ретард не слід застосовувати одночасно з iнгiбiторами МАО. Терапiю, що проводиться iнгiбiторами МАО, припиняють не пiзнiше, нiж за 14 днiв до початку лiкування Фiнлепсином® 200 ретард.

    Тiльки пiсля ретельного зiставлення ризику терапiї й очiкуваного сприятливого ефекту, а також при дотриманнi вiдповiдних застережних заходiв Фiнлепсин® 200 ретард можна застосовувати при захворюваннях кровотворних органiв (гематологiчнi захворювання), тяжких порушеннях функцiї серця, печiнки i нирок (див. ”Побiчна дiя” i ”Спосіб застосування та дози”), порушеному обмiнi натрiю.

    У перiод вагiтностi Фiнлепсин® 200 ретард застосовують тiльки пiсля ретельного зiставлення лiкарем-куратором ризику терапiї й очiкуваного сприятливого ефекту.

    При вже iснуючiй вагiтностi, особливо мiж 20-м i 40-м днем вагiтностi, Фiнлепсин® 200 ретард призначають у найнижчiй дозi, що контролює напади. Добову дозу, особливо у найбiльш чутливий перiод вагiтностi, роздiляють на декiлька маленьких доз, якi приймають протягом дня. Рекомендується контролю вати рiвень дiючої речовини у сироватцi кровi.

    У поодиноких випадках у зв’язку iз застосуванням дiючої речовини карбамазепiну повiдомлялось про вади розвитку плоду, також про уроджене розщеплення хребта. Якщо можливо, треба уникати комбiнування Фiнлепсину® 200 ретард з iншими протиепiлептичними засобами або iншими медикаментами, тому що при цьому пiдвищується ризик утворення вад розвитку плоду.

    У зв’язку з ферментоiндукуючими властивостями карбамазепiну доцiльним може бути призначення фолiєвої кислоти до i пiд час вагiтностi.

    Щоб уникнути геморагiчних ускладнень у немовляти, рекомендується профiлактичне введення вiтамiну К 1 жінцi в останнi тижнi вагiтностi або немовлятi зразу ж пiсля народження.

    Фiнлепсин® 200 ретард переходить в молоко матерi, але в таких незначних кiлькостях, що при застосуваннi в терапевтичних дозах взагалi не є небезпечним для дитини. Тiльки якщо у грудної дитини вiдмiчають недостатнє збiльшення маси тіла або пiдвищену сонливiсть (седативний ефект), припиняють годування груддю.

    У зв’язку з високим вмiстом дiючої речовини i недостатнiм досвiдoм застосування таблеток пролонгованої дії Фiнлепсин® 200 ретард не слід призначати дiтям у вiцi до 6 рокiв.

    Хворим похилого вiку Фiнлепсин® 200 ретард призначають у менших дозах.



    Передозування.  

    Передозування препарату вимагає термiнового лiкарського втручання. Картина передозування Фiнлепсину® 200 ретард характеризується посиленням таких побiчних дiй, як, наприклад, тремтiння (тремор), судомнi напади, що виникають при збудженнi головного мозку (тонiко-клонiчнi судоми), збудження, а також порушення дихання i функцiї серцево-судинної системи з часто зниженим (iнодi також пiдвищеним) кров’яним тиском, пiдвищена частота серцевих скорочень (тахiкардiя) i порушення проведення збудження в серцi (атрiовентрикулярна блокада, змiни ЕКГ), розлади свiдомостi аж до зупинки дихання i серця.

    У поодиноких випадках спостерiгались лейкоцитоз, лейкопенiя, нейтропенiя, глюкозурiя або ацетонурiя, що встановлювалися за змiненими показниками лабораторних аналiзiв.

    Специфiчного антидоту для лiкування гострих отруєнь Фiнлепсином® 200 ретард ще немає. Лiкування передозувань Фiнлепсином® 200 ретард, як правило, проводять залежно вiд тяжкості отруєння в умовах стацiонару. Передозування лікують симптоматично: якомога швидко видаляють токсичну речовину з шлунка шляхом викликання блювання чи/та примивання шлунка, а також застосуванням активованого вугілля і проносних засобів.

    При судомних нападах можливо застосовувати проти судомні засоби. Не рекомендується призначати барбітурати внаслідок пригнічення дихання, особливо у дітей.

    У зв’язку з високим зв’язуванням карбамазепіну з білками крові форсований діурез, а також гемодіаліз або перитонеальний діаліз при отруєннях малоефективні.


    Особливості застосування.

    У зв’язку з можливим виникненням побiчних дiй, а також реакцiй пiдвищеної чутливостi до препарату рекомендується (особливо при тривалому прийомi) перiодично проводити аналiзи картини кровi i перевiряти функцiю печiнки i нирок. Це роблять до початку лiкування, потiм у перший мiсяць лiкування 1 раз на тиждень, а пiсля цього - 1 раз на мiсяць. Пiсля перших 6 мiсяцiв лiкування цi контролi роблять 2 – 4 рази на рiк.

    Також треба регулярно контролю вати концентрацiю Фiнлепсину® 200 ретард та iнших протиепiлептичних засобiв у плазмi кровi при проведеннi комбiнованої терапiї та за необхiдностi знижувати добовi дози.

    Припинення лiкування Фiнлепсином® 200 ретард у хворих на епiлепсiю i переведення їх на iнший протиепiлептичний засiб здiйснюють не раптово, а поступово, знижуючи його дозу.

    У хворих на глаукому регулярно контролюють внутрiшньоочний тиск.

    Необхiдно враховувати, що побiчнi дiї Фiнлепсину® 200 ретард можуть бути подiбнi до явищ абстиненцiї при алкоголiзмi й легко можуть бути переплутанi з ними.

    Якщо у виняткових випадках для профiлактики манiакально-депресивних фаз при недостатнiй ефективностi одного лiтiю Фiнлепсин® 200 ретард повинен призначатись разом з ним, то для уникнення небажаних взаємодiй (дивися ”Взаємодiя з iншими лiкарськими засобами”) необхiдно слiдкувати за тим, щоб не перевищувалася певна концентрацiя карбамазепiну в плазмi кровi (8 мкг/мл), вмiст лiтiю пiдтримувався в низькому терапевтичному дiапазонi (0,3 –0,8 меквiв/л), лiкування нейролептиками було проведено бiльше 8 тижнiв тому, а також за тим, щоб воно не проводилось одночасно.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    У зв’язку з розвитком побiчних ефектiв з боку центральної нервової системи слiд уникати комбiнованого застосування Фiнлепсину® 200 ретард з iнгiбiторами моноамiноксидази (засобу проти депресiй). При переходi з одного препарату на iнший роблять 14-денну перерву в лiкуваннi!

    Вплив Фiнлепсину® 200 ретард на концентрацiю iнших лiкарських засобiв у плазмi кровi.

    Фiнлепсин® 200 ретард може пiдвищувати активнiсть певних ферментiв печiнки i черех це знижувати рiвень iнших медикаментiв у плазмi кровi. Тому дiя деяких iнших медикаментiв, що одночасно застосовуються i за хiмiчною будовою подiбнi до Фiнлепсину® 200 ретард, може послаблюватись або навiть зовсiм не виявлятись.

    При одночасному застосуваннi Фiнлепсину® 200 ретард вiдповiдно до клiнiчних вимог за необхiдностi коригують дози таких дiючих речовин: клоназепам, етосуксимiд, примiдон, вальпроєва кислота, ламотригiн (iншi засоби для лiкування епiлепсiї), алпразолам, клобазам, кортикостероїди (наприклад преднiзолон, дексаметазон), циклоспорин, дигоксин, тетрациклiни, як, наприклад, доксициклiн, фелодипiн, галоперидол, iмiпрамiн, метадон, теофiлiн, антикоагулянти, як, наприклад, варфарин, фенпрокоумон, дикумарол.

    Як i iншi протиепiлептичнi засоби, Фiнлепсин® 200 ретард може послаблювати дiю гормональних контрацептивiв (лiкарськi засоби для запобiгання вагiтностi, так звана ”пiлюля”). Поява мiж менструальних кровотеч свiдчить про недостатнiй гормональний захист вiд вагiтностi. Тому у таких випадках рекомендується застосовувати iншi негормональнi протизаплiднi засоби.

    Фiнлепсин® 400 ретард може як пiдвищувати, так i знижувати концентрацiю фенiтоїну в плазмi кровi, внаслiдок чого у виняткових випадках можливi стани сплутаностi свiдомостi аж до розвитку коми.

    Зниження концентрацiї Фiнлепсину® 200 ретард у плазмi кровi iншими лiкарськими засобами.

    Рiвень Фiнлепсину® 200 ретард у плазмi кровi можуть знижувати: фенобарбiтал, примiдон, вальпроєва кислота, теофiлiн. З iншого боку, вальпроєва кислота i примiдон можуть пiдвищувати рiвень фармакологiчно активного метаболiту (продукт метаболiзму Фiнлепсину® 200 ретард) карбамазепiн-10,11-епоксиду в сироватцi кровi.

    У зв’язку зi взаємним впливом, особливо при одночасному застосуваннi декiлькох протиепiлептичних препаратiв, рекомендується контролю вати їх вмiст у плазмi кровi i при необхiдностi коригувати дозування Фiнлепсину® 200 ретард.

    Пiдвищення концентрацiї Фiнлепсину® 200 ретард у плазмi кровi iншими лiкарськими засобами.

    Такі активнi речовини можуть пiдвищувати концентрацiю Фiнлепсину® 200 ретард у плазмi кровi: антибiотики-макролiди, як, наприклад, еритромiцин, йозамiцин, iзонiазид, антагонiсти кальцiю, як, наприклад, верапамiл, дилтіазем, ацетазоламід, декстропропоксифен/пропоксифен, вiлоксазин, даназол (лiкарський засiб для пригнiчення, нiкотинамiд у високих дозах у дорослих (вiтамiн групи В), можливо, також циметидин  i дезипрамiн.

    Пiдвищений рiвень Фiнлепсину® 200 ретард у плазмi кровi може спричинювати розвиток симптомiв, що наведені в роздiлi ”Побiчна дiя” (наприклад, запаморочення, почуття втоми, непевнiсть ходи, двоїння в очах). Тому при виникненнi таких симптомiв контролюють концентрацiю карбамазепiну в плазмi кровi та при необхiдностi знижують дозу.

    Іншi взаємодiї:

    Одночасне застосування Фiнлепсину® 200 ретард i нейролептикiв або метоклопрамiду може спричинювати виникнення неврологiчних побiчних явищ.

    З iншого боку, у хворих, що лiкувались нейролептиками, Фiнлепсин® 200 ретард може знижувати рiвень цих медикаментiв у плазмi кровi i тим самим погiршувати картину захворювання. Тому лiкар може вважати за необхiдне пiдвищувати дозу вiдповiдного нейролептика.

    Вказується на те, що особливо при одночасному застосуваннi лiтiю (лiкарський засiб для лiкування i профiлактики певних психiчних захворювань) i Фiнлепсину® 200 ретард може пiдсилюватись уражуюча нервову систему дiя обох активних речовин. Тому в таких випадках необхiдно ретельно контролю вати вмiст обох лiкарських засобiв у плазмi кровi. Попереднє лiкування нейролептиками треба припинити за 8 тижнiв до початку терапiї цими препаратами, а також не повинно проводитись разом з ними. Необхiдно слiдкувати за появою таких ознак нейротоксичних побiчних дiй, як атаксiя, горизонтальний нiстагм, пiдвищенi м’язовi пропрiоцептивнi рефлекси, швидкi скорочення окремих м’язових волокон (фiбрилярнi сiпання), мимовiльнi скорочення окремих пучкiв м’язових волокон (фасцикуляцiї).

    Фiнлепсин® 200 ретард може пiдсилювати дiю iзонiазиду, що пошкоджує печiнку.

    Комбiноване застосування Фiнлепсину® 200 ретард з деякими сечогiнними засобами (гiдрохлортiазидом, фуросемiдом) може зумовлювати зниження вмiсту натрiю у сироватцi кровi.

    Фiнлепсин® 200 ретард може впливати на ефективнiсть медикаментiв, що розслаблюють м’язи (мiо релаксанти), як, наприклад, панкуронiй. В результатi цього можливо бiльш швидке усунення нервово-м’язової блокади. Тому за хворими, що лiкувались мiо релаксантами, встановлюють спостереження i за необхiдностi пiдвищують дози цих медикаментiв.

    При одночасному застосуваннi iзотретиноїну (активна речовина для лiкування акне) i Фiнлепсину® 200 ретард треба контролю вати вмiст Фiнлепсину® 200 ретард у сироватцi кровi.

    Фiнлепсин® 200 ретард, певно, пiдсилює видiлення (елiмiнацiю) гормонiв щитовидної залози i пiдвищує потребу в них у хворих зi зниженою функцiєю щитовидної залози. Тому у тих хворих, які отримують замiсну терапiю, на початку i в кiнцi лiкування Фiнлепсином® 200 ретард визначають показники функцiї щитовидної залози. За необхiдностi коригують дозу препаратiв гормонiв щитовидної залози.

    При одночасному застосуваннi антидепресивних засобiв типу блокаторiв зворотного захоплення серотонiну (антидепресивнi лiкарськi засоби, як, наприклад, флуоксетин) i Фiнлепсину® 200 ретард може розвиватись токсичний серотонiновий синдром.

    Пам’ятайте про те, що цi вiдомостi також можуть бути актуальними щодо лiкарських засобiв, якi приймаються незадовго до початку лiкування Фiнлепсином® 200 ретард.

    Пiд час лiкування Фiнлепсином® 200 ретард необхiдно вiдмовитись вiд вживання алкоголю, тому що вiн непередбачувано може змiнювати i пiдсилювати дiю Фiнлепсину® 200 ретард.


    Умови та термін зберігання.

    Зберігати при   температурі не вище 30°С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Термін придатності -  3 роки.


    Умови відпуску.   За рецептом.


    Упаковка.

    По 50, 100, 200 таблеток в упаковці.


    Заявник.   АВД. фарма ГмбХ  & Cо. KG.


    Адреса.   Вазаштрассе 50, 01445, Радебойль, Германия.


    Виробник.   Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ, Польща. Источник


    Адреса.   вул. Могильска, 80, 31-546, Краків, Польща.






    На сайті також шукають: Норфлоксацин, Омнадрен 250 інструкція, Кандід застосування, Пас побічні дії, Кардура протипоказання