| 1. |
БАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Баклофен показаний для лікування спастичних станів:при розсіяному склерозі; при ураженнях спинного мозку (напр., пухлини спинного мозку, сирингомієлія, ураження мотонейронів, поперечний мієліт, травми спинного мозку); при геморагічному інсульті; при церебральному паралічі; при менінгіті; при травмах голови.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2. |
БАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Баклофен показаний для лікування спастичних станів:при розсіяному склерозі; при ураженнях спинного мозку (напр., пухлини спинного мозку, сирингомієлія, ураження мотонейронів, поперечний мієліт, травми спинного мозку); при геморагічному інсульті; при церебральному паралічі; при менінгіті; при травмах голови.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3. |
БАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Спастичні стани при: розсіяному склерозі, ураженнях спинного мозку, геморагічному інсульті, церебральному паралічі, менінгіті, травмах голови.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 4. |
БАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Спастичні стани при: розсіяному склерозі, ураженнях спинного мозку, геморагічному інсульті, церебральному паралічі, менінгіті, травмах голови.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 5. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 6. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 7. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 8. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 9. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Судомний синдром, епілепсія різного генезу (джексонівська епілепсія, кожевниківська епілепсія – фокальні напади, малі напади (безсудомні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 10. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 11. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5)
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими нападами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 12. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5)
Показання: Різні форми епілепсії, у тому числі з фокальними та джексоновськими нападами. Безсудомні та поліморфні напади (у поєднанні з гексамідином, карбамазепіном, дифеніном та іншими протиепілептичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 13. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармакон", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 50
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 14. |
БЕНЗОНАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 15. |
БЕНЗОНАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 16. |
БЕНЗОНАЛ ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм"(ВАТ "ІнтерХім"), м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії. Лікування безсудомних і поліморфних епілептичних нападів у комбінації з іншими протиепілептичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 17. |
БЕНЗОНАЛ ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм"(ВАТ "ІнтерХім"), м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії. Лікування безсудомних і поліморфних епілептичних нападів у комбінації з іншими протиепілептичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 18. |
БЕНЗОНАЛ-АРПІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 48
Показання: Різні форми епілепсії, у т.ч. з фокальними та джексонівськими нападами. Безсудомні та поліморфні напади (у поєднанні з гекса мідином, карбамазепіном, дифеніном та іншими протиепілептичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 19. |
ВАЛЬПРОАТ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 300 мг № 30, № 100
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 20. |
ВАЛЬПРОАТ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 500 мг № 30, № 100
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 21. |
ВАЛЬПРОКОМ 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії № № 10х3, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 22. |
ВАЛЬПРОКОМ 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 23. |
ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії № 10х1, № 10х3, № 10х10 у блістерах
Показання: Для дорослих та дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 24. |
ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 25. |
ВАЛЬПРОКОМ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії № № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 26. |
ВАЛЬПРОКОМ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 27. |
ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Для дорослих та дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 28. |
ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 29. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 30. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|