Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФІБРИНАЗА-10
Назва: ФІБРИНАЗА-10
Міжнародна непатентована назва: Serrapeptase*
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 100
Діючі речовини: 1 таблетка містить серратіопептидази у вигляді гранул 10 мг (еквівалентно ферментній активності 20 000 ОД
Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят (тип А), натрію кроскармелоза, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), ойдрагіт L 100, заліза оксид червоний (Е 172), олія рицинова, діетилфталат, поліетиленгліколь (ПЕГ 6000).
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
Показання: Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією; захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує відходження його з дихальних шляхів; захворювання ЛОР-органів: полегшує відходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози; акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Термін придатності: 2 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10426/01/01
Термін дії посвідчення: з 15.02.2010 по 15.02.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ФІБРИНАЗА-10
АТ код: M09AB
Наказ МОЗ: 751 від 01.09.2010


    Інструкція для застосування ФІБРИНАЗА-10

    ІНСТРУКЦІЯ


    для медичного застосування препарату

    ФІБРИНАЗА-10, ФІБРИНАЗА -С 20

    (FIBRINAZA-10, FIBRINAZA - 20)


    Склад:

    діюча речовина: серратіопептидаза;

    1 таблетка містить серратіопептидази   у вигляді гранул 10 мг або 20 мг (еквівалентно ферментній активності 20 000 ОД або 40 000 ОД);

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят (тип А), натрію кроскармелоза, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), ойдрагіт L 100, заліза оксид червоний (Е 172), олія рицинова, діетилфталат, полі етиленгліколь (ПЕГ 6000).


    Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою, кишково розчинні.


    Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Ферменти. Код АТС M09A B.


    Клінічні характеристики.

    Показання. Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією;

    захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує від ходження його з дихальних шляхів;

    захворювання ЛОР-органів: полегшує від ходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози;

    акушерство і гінекологія: гематоми, застій у   молочних залозах.


    Протипоказання. Підвищена чутливість до серратіопептидази або до будь-якого компонента препарату. Порушення згортання крові. Дитячий вік. Період вагітності та годування груддю.


    Спосіб застосування та дози.  Препарат   призначають   дорослим внутрішньо у   дозі 10 – 20 мг після їди. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, та запивати одним стаканом води. Максимальна добова доза – 30 мг.

    Доза та тривалість курсу лікування залежать від характеру та динаміки патологічного процесу і визначаються у кожному випадку індивідуально лікарем.


    Побічні реакції. У деяких випадках при застосуванні препарату може спостерігатися діарея, нудота, блювання, анорексія, дискомфорт в епігастрії. У поодиноких випадках можливе виникнення носової кровотечі та виділення мокротиння з прожилками крові, алергічні реакції, шкірні висипання, гостра еозинофільна пневмонія.

    У випадку появи будь-яких небажаних реакцій слід звернутися до лікаря.




    Передозування. Симптоми: нудота, блювання, анорексія, дискомфорт в епігастрії, у деяких випадках – кровотеча та прожилки крові у мокротинні.

    Лікування. Терапія симптоматична.


    Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування препарату під час вагітності та годування груддю не рекомендується через відсутність клінічних даних.


    Діти. Препарат не можна застосовувати дітям через відсутність клінічних даних.


    Особливості застосування. Оскільки препарат впливає на згортання крові, його слід з обережністю застосовувати   пацієнтам із загрозою кровотечі, а також   пацієнтам, які приймають антикоагулянти.

    У разі тяжких захворювань печінки та нирок препарат потрібно застосовувати з обережністю.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні препарат посилює дію антикоагулянтів.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Серратіопептидаза є протеолітичним ферментом, який виділено із непатогенної кишкової бактерії Serratia E15. Їй властива фібринолітична, протизапальна та проти набрякова активність. Крім зменшення запального процесу, серратіопептидаза послаблює біль внаслідок блокування вивільнення больових амінів із запалених тканин.

    Серратіопептидаза зв’язується у співвідношенні 1:1 з альфа-2-макроглобуліном крові, який маскує її антигенність, але зберігає її ферментативну активність. Потім поступово у місці запалення вона переходить в ексудат і відповідно її рівень у крові зменшується.

    Серратіопептидаза безпосередньо зменшує дилатацію (розширення) капілярів і контролює їх проникність завдяки гідролізу брадикініну, гістаміну та серотоніну. Також серратіопептидаза блокує інгібітори плазміну, сприяючи таким чином фібринолітичній активності плазміну. Завдяки зменшенню набряку і покращенню мікро циркуляції серратіопептидаза сприяє виділенню мокротиння.

    Ферментативна активність препарату в 10 разів вища, ніж у α-хімотрипсину. Він дуже ефективно гідролізу є медіатори запалення полі пептидної природи (брадикінін та ін.), фібрин, але не має значного впливу   на   білки   живого   організму, такі як альбумін та α- та   γ-глобулін. Препарат не розщеплює фібриноген, тому не має значного впливу на процеси згортання крові.

    Препарат добре проникає в місця запалення, лізує некротизовані тканини та продукти їх розпаду, зменшує гіперемію та прискорює проникнення й активність антибіотиків. Препарат зменшує в’язкість слини та виділень із носа, цим самим полегшуючи їх видалення.

    Фармакокінетика. Препарат проходить через шлунок у незміненому вигляді та абсорбується в кишечнику. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 годину. Серратіопептидаза в незначній кількості виявляється в сечі.


    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки рожевого кольору, круглої форми, двоопуклі, вкриті оболонкою, кишково розчинні.


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання.   Зберігати   в   недоступному   для дітей   місці   при температурі не вище 25 °С.


    Упаковка. По 10 таблеток у блістері. По 1 або по 10 блістерів у картонній пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник. Сінмедик Лабораторіз, Індія. Источник


    Місцезнаходження. 202, Саі Плаза, 187-188, Сент Нагар, Іст оф Кайлаш, Нью Делі – 110 065, Індія.





    На сайті також шукають: Цефекон д, Ферезол інструкція, Цисплатин застосування, Клавам побічні дії, Олфен - 75 протипоказання