Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ВОБЕ-МУГОС Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Mucos Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 40, № 100
Показання: Підтримуюча терапія при опроміненні та хіміотерапії з метою зменшення побічних ефектів, поліпшення переносимості хіміопрепаратів; лікування вірусних інфекцій, а також їх рецидивних форм.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2. |
ВОБЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 200 (20х10) у блістерах, № 800 у банках
Показання: У складі комплексного лікування: Ревматичних захворюваннь: ревматоїдний артрит, несуглобовий ревматизм, остеоартроз, хвороба Бехтерєва, хвороба Шегрена. Травматологія: травми (переломи, удари, дисторзії, вивихи, контузії), запальні процеси м’яких тканин, хронічні посттравматичні процеси, травми у спортивній медицині. Хірургія: посттравматичні набряки, в тому числі післяопераційні, післяпластичних і реконструктивних операцій. Запалень ЛОР-органів та дихальних шляхів: синусит, бронхіт, бронхопневмонія. Панкреатиту, виразкового коліту, хвороби Крона, розсіяного склерозу. Кардіологія: ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вторинна профілактика повторного інфаркту міокарда. Ангіологія: тромбофлебіт, посттромботичний синдром, васкуліти, облітеруючий тромбангіїт, профілактика рецидивуючих флебітів, лімфатичний набряк, вторинний лімфатичний набряк.Урологія: запалення сечовивідних шляхів (цистит, цистопієліт, простатит). Гінекологія: хронічні інфекції у гінекології, аднексит, мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3. |
ВОБЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: МУКОС Фарма ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Драже № 40 (20х2), № 200 (20х10) у блістерах, № 800 у банках
Показання: Синусит, бронхіт, пневмонія, панкреатит, хвороба Крона, розсіяний склероз; ІХС, вторинна профілактика інфаркту міокарда; ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерєва, хвороба Шегрена; цистит, пієліт, простатит; переломи, забиття та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4. |
ЛІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактура суглобів, анкілозивний спондилоартрит, ревмтоїдний артрит, рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, виразки, склеродермія; туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 5. |
ЛІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактура суглобів, анкілозивний спондилоартрит, ревмтоїдний артрит, рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, виразки, склеродермія; туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 6. |
ЛІДАЗА-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів; анкілозуючий спондилоартрит; контрактура Дюпюітрена (початкова стадія); рубцеві зміни шкіри різного походження; гематоми; трофічні виразки, які довго не загоюються (у тому числі променеві); склеродермія; в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії); продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів; ревматоїдний артрит. Крім того, препарат ЛІДАЗА-БІОЛІК використовують для прискорення всмоктування різних лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічні розчини, міорелаксанти тощо) при підшкірному та внутрішньом'язовому введенні останніх.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 7. |
ЛІДАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: – Контрактури суглобів;– анкілозуючий спондилоартрит;– контрактура Дюпюїтрена (початкова стадія);– рубцеві зміни шкіри різного походження;– гематоми (на стадії організації);– склеродермія;– в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії);– продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів;– травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів;– ревматоїдний артрит.Крім того, препарат Лідаза-Біофарма застосовують для покращення всмоктування лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічні розчини, міорелаксанти тощо) при підшкірному та внутрішньом’язовому введенні останніх.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 8. |
ЛІДАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів, анкілозуючий спондилоартрит, контрактура Дюпюітрена (початкова стадія), рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, склеродермія. Застосовують в очній практиці (кератити, ретинопатії), при туберкульозі легенів, при травматичних ураженнях нервових сплетень і периферичних нервів, при ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 9. |
ЛОНГІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000 МО у флаконах № 5, в ампулах № 5
Показання: Препарат застосовують у складі комплексної терапії при захворюваннях, що супроводжуються гіперплазією сполучної тканини, а саме:1. в урології, гінекології, пульмонології, при розвитку запалення за інтерстиціальним типом:• хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес у малому тазі, трубно-перитонеальне безпліддя;• пневмофіброз;2. в ортопедії, хірургії, дерматології;• келоїдні, гіпертрофічні, утягнені фляки після піодермії, травм, опіків, операцій;• рани, що довгостроково не загоюються;• контрактури суглобів, артрити, гематоми;• спайкова хвороба;• обмежена склеродермія різної локалізації;3. для збільшення біодоступності лікарських і діагностичних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 10. |
ЛОНГІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 3000 МО № 10
Показання: У вигляді монотерапії й у складі комплексної терапії захворювань, що супроводжуються гіперплазією сполучної тканини, у тому числі й на фоні запального процесу:– в урології: хронічний простатит, інтерстиціальний цистит, стриктури уретри й сечоводів, хвороба Пейроні, початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози, профілактика утворення рубців і стриктур після оперативних втручань на уретрі, сечовому міхурі, сечоводах;– у гінекології: спайковий процес (профілактика й лікування) у малому тазі при хронічних запальних захворюваннях внутрішніх статевих органів, після гінекологічних маніпуляцій, у тому числі штучних абортів, перенесених раніше оперативних втручань на органах малого таза; внутрішньоматкові синехії, трубно-перитонеальне безпліддя, хронічний ендометрит.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 11. |
ЛОНГІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "НВО "Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 5 або у флаконах № 5
Показання: 1.у пульмонології, урології, гінекології при розвитку запалення за інтерстиціальним типом: пневмофіброз; хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес у малому тазі, трубно-перитонеальне безпліддя;2. в хірургії:спайкова хвороба;3.у дерматовенеролог
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 12. |
ЛОНГІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "НВО "Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000 МО в ампулах № 5 або у флаконах № 5
Показання: 1.у пульмонології, урології, гінекології при розвитку запалення за інтерстиціальним типом: пневмофіброз; хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес у малому тазі, трубно-перитонеальне безпліддя; 2.в хірургії:спайкова хворохвороба; 3.у дермадерма
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 13. |
ЛОНГІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 5 або у флаконах № 5
Показання: 1.у пульмонології, урології, гінекології при розвитку запалення за інтерстиціальним типом: пневмофіброз; хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес у малому тазі, трубно-перитонеальне безпліддя;2. в хірургії:спайкова хвороба;3.у дерматовенеролог
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 14. |
ЛОНГІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000 МО в ампулах № 5 або у флаконах № 5
Показання: 1.у пульмонології, урології, гінекології при розвитку запалення за інтерстиціальним типом: пневмофіброз; хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес у малому тазі, трубно-перитонеальне безпліддя; 2.в хірургії:спайкова хворохвороба; 3.у дермадерма
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 15. |
МОВІНАЗА-10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією;захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує відходження його з дихальних шляхів; захворювання ЛОР-органів: полегшує відходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози;акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 16. |
МОВІНАЗА-20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією;захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує відходження його з дихальних шляхів; захворювання ЛОР-органів: полегшує відходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози;акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 17. |
СЕРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 30 у стрипах
Показання: Хірургія: розтягнення і розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки і запалення при ушкодженні м’яких тканин та після пластичних операцій. Захворювання ЛОР-органів і дихальних шляхів: для полегшення відходження в’язкого мокротиння з бронхів та секрету придаткових пазух.Дерматологія: гострі запальні дерматози. Акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 18. |
СЕРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 30
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запальні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'язкості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 19. |
СЕРРАТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 10х10, № 10х3 у стрипах, № 30 у блістерах
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запа льні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'яз кості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 20. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг № 10х10 у стрипах
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запальні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'язкості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 21. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10х10 у стрипах
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запальні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'язкості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 22. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 23. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 24. |
ФІБРИНАЗА-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 100
Показання: Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією; захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує відходження його з дихальних шляхів; захворювання ЛОР-органів: полегшує відходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози; акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 25. |
ФІБРИНАЗА-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 26. |
ФІБРИНАЗА-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 10, № 100
Показання: Хірургія: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією; захворювання верхніх дихальних шляхів: зменшує в’язкість мокротиння та полегшує відходження його з дихальних шляхів; захворювання ЛОР-органів: полегшує відходження секрету придаткових пазух; дерматологія: гострі запальні дерматози; акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 27. |
ФІБРИНАЗА-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 28. |
ЦЕРЕЗИМ 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 29. |
ЦЕРЕЗИМ 400 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 30. |
ЦЕРЕЗИМ® 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|