Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НІГЕРСАН D5
Назва: НІГЕРСАН D5
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: Санум-Кельбек ГмбХ Ко КГ, Німеччина
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10, № 50
Діючі речовини: 1 мл препарату містить Aspergillus niger D5
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін’єкцій
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Для ізопатичного лікування туберкулінової конституції та її вторинних захворювань.
Термін придатності: 5 років
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10622/01/01
Термін дії посвідчення: з 14.05.2010 по 14.05.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НІГЕРСАН D5
Наказ МОЗ: 406 від 14.05.2010


    Інструкція для застосування НІГЕРСАН D5

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату


    НІГЕРСАН D5

    (NIGERSAN D5)

    Склад:

    діюча речовина: 1 мл препарату містить Aspergillus niger D5;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.


    Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

    Фармакотерапевтична група.

    Гомеопатичний лікарський засіб.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Для ізопатичного лікування туберкулінової конституції та її вторинних захворювань.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років.


    Спосіб застосування та дози.

    Разова доза для дорослих та дітей віком від 12 років – 1 ампула по 1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних або внутрішньо шкірних ін’єкцій 2 рази на тиждень.

    Кількість ін’єкцій і тривалість застосування залежать від характеру захворювання, досягнутого ефекту, характеру комплексної фармакотерапії.

    Курс лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта.


    Побічні реакції.

    При застосуванні препарату   за показаннями у рекомендованих дозах побічні ефекти невідомі.


    Передозування.

    Не відомо.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    У період вагітності або годування груддю препарат застосовують тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний   ризик для плода або дитини.


    Діти.

    Дітям віком до 12 років препарат не застосовують.


    Особливості застосування.

    З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого лікар може змінити тривалість курсу лікування та спосіб застосування. Паління та вживання алкоголю можуть несприятливо вплинути на ефективність гомеопатичного лікарського засобу.



    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

    Не впливає.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.  

    Сумісний з   іншими лікарськими засобами. Препарат є допоміжним засобом під час лікування туберкульозу та обов’язково має застосовуватись специфічною хіміотерапією залежно від форми туберкульозу.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Нігерсан D5 – гомеопатичний засіб, належить до групи біопрепаратів мікробного походження, так званих імунобіологічних препаратів. У процесі виробництва мікро організми втрачають свою патогенність, але зберігають імуногенність.

    У гомеопатії ліофілізати у мікро концентраціях розглядаються як ізопатична терапія. Препарат активізує місцеві імунні   реакції, підвищує на слизових оболонках концентрацію секреторного імуноглобуліну Ig, вміст лізоциму, стимулює фагоцитоз. Для ліофілізатів характерні антидотні властивості   та елімінаційні ефекти, що зумовлюють виведення токсинів з організму, очищення організму від бактеріальних, вірусних та грибкових токсинів, ліквідації шлаків та закислення тканин.

    Aspergillus niger – облігатний внутрішньоклітинний паразит (ендобіонт), є умовно-патогенним, але бере участь у розвитку таких захворювань як пухлини, атеросклероз судин, варикоз, запальні процеси різної локалізації. Нігерсан D5 (ліофілізат Aspergillus niger) чинить антипроліферативну та протизапальну дію, спричиняє реверсію мікобактерій туберкульозу.

    Препарат не чинить безпосередньої бактерицидної або бактеріостатичної дії на збудники туберкульозу.

    Фармакокінетика. Не вивчалась.


    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина.


    Термін придатності.

    5 років.


    Умови   зберігання.

    Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі 15 - 25°С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    По 10 або 50 ампул у картонній пачці.


    Категорія   відпуску.

    За рецептом.


    Виробник.

    Санум-Кельбек ГмбХ   Ко КГ.


    Місцезнаходження. Источник

    D-27318,   Німеччина, Хойя, Хасселер шлях  9/12.





    На сайті також шукають: Холензим, Найз інструкція, Седасен форте застосування, Флемоксин солютаб побічні дії, Фарматекс протипоказання