ГРАНДАЗОЛ®, інструкція, застосування препарату ГРАНДАЗОЛ® Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГРАНДАЗОЛ®

Назва:	ГРАНДАЗОЛ®
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Діючі речовини:	1 таблетка містить 250 мг левофлоксацину гемігідрату та 500 мг орнідазолу
Допоміжні речовини:	Целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, повідон, кросповідон, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид, суміш для плівкового покриття Procoat WT-1001, що містить титану діоксин (Е 171) та оксид заліза червоний(Е 172)
Фармакотерапевтична група:	Препарати для лікування протозойних інфекцій
Показання:	фасування із упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/11080/01/01
Термін дії посвідчення:	з 07.10.2010 по 07.10.2015 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ГРАНДАЗОЛ®
Наказ МОЗ:	844 від 07.10.2010

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.