Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АТРИКАН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8
Показання: Урогенітальний трихомоніаз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2. |
АТРИКАН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8
Показання: Урогенітальний трихомоніаз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3. |
АТРИКАН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні процеси сечових шляхів у дорослих, спричинені грибами роду Trichomonas vaginalis або Trichomonas vaginalis у комбінації з Candida albicans.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4. |
ГІНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливою до препарату флорою.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5. |
ГІНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Гострий і хронічний трихомоніаз, бактеріальний вагіноз, гарднерельоз, лямбіоз та амебіоз у жінок, а також інфекції, спричинені анаеробними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 6. |
ГІНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливою до препарату флорою.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 7. |
ГРАВАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 500 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 8. |
ГРАВАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний урогенітальний трихомоніаз, бактеріальний вагіноз, підтверджений лабораторно, підготовка пацієнток до внутрішньоматкових втручань (встановлення спіралі, аборт).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 9. |
ГРАНДАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг № 10 (10х1) у блістері (пакування із in bulk фірми-виробника Акумс Драгс енд Фармасьютікалс ЛТД, Індія)
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- інфекції сечостатевої системи, включаючи гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, трихомоніаз
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 10. |
ГРАНДАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Показання: фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 11. |
ДАЗОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 50
Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); л
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 12. |
ДАЗОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 13. |
ДАЗОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 14. |
ДЕЛАГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії, спричинених плазмодіями, чутливими до препарату; додатковий засіб для лікування захворювань суглобів, сполучної тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 15. |
ДЕЛАГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "ICN Hungary" S.A., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії, спричинених плазмодіями, чутливими до препарату; додатковий засіб для лікування захворювань суглобів, сполучної тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 16. |
ДЕНТА СЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель по 30 г у тубах
Показання: Гострий катаральний гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінігвіт Вінцента, хронічний гінгівіт ясен, хронічний набряковий гінгівіт тощо; хронічний періодонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 17. |
ДЕНТА СЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель по 30 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 18. |
ДЕНТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для ясен по 20 г у тубах № 1
Показання: Гострий гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана; хронічний гінгівіт, у тому числі набряковий, гіперпластичний, атрофічний (десквамативний) гінгівіт; хронічний пародонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит; зубний біль при інфекційно-запальних процесах у ротовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 19. |
ДЕНТАГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для ясен по 20 г у тубах
Показання: Гострий гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана; хронічний гінгівіт, у тому числі набряковий, гіперпластичний, атрофічний (десквамативний) гінгівіт; хронічний пародонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стомат
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 20. |
ЕФЛОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10
Показання: Бактеріємія, сепсис, ендокардит, інфекції ЦНС, кісток, суглобів, спричинені анаеробними бактеріями; ентероколіти; бактеріальний вагіноз; амебіаз; лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 21. |
ЕФЛОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріємія, сепсис, ендокардит, інфекції ЦНС, кісток, суглобів, спричинені анаеробними бактеріями; ентероколіти; бактеріальний вагіноз; амебіаз; лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 22. |
ЕФЛОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 у флаконах скляних
Показання: Бактеріємія, сепсис, ендокардит, інфекції ЦНС, кісток, суглобів, спричинені анаеробними бактеріями; ентероколіти; бактеріальний вагіноз; амебіаз; лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 23. |
ЕФЛОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для інфузій 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріємія, сепсис, ендокардит, інфекції ЦНС, кісток, суглобів, спричинені анаеробними бактеріями; ентероколіти; бактеріальний вагіноз; амебіаз; лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 24. |
ЗАНІТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Марк Біосайнс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: - Амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.- Анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяродовий сепсис, септичний аборт та ендометрит.- Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 25. |
ЗОЛГИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: – анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;– профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; – амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 26. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до препарату. Діарея, що викликана змішаною бактеріально-протозойною інфекцією. Гострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання статевих органів та сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 27. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 28. |
ЗОЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 29. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування ревматоїдного артриту, ювенільного ревматоїдного артриту, дискоїдного та системного червоного вовчака, дерматиту, причиною виникнення або погіршення перебігу якого є дія сонячного світла. Малярія: для лікування гострих нападів і пригнічення малярії, спричиненої Plasmodium vivax, P.ovale і P.malariae, а також чутливими штамами P.alciparum; для радикального лікування малярії, спричиненої чутливими штамами P.falciparum.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 30. |
ІММАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози .
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 9
|
|
|