Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Іннотера Шузі, Франція Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8 Показання: Урогенітальний трихомоніаз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р. Виробник: Іннотера Шузі, Франція Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8 Показання: Урогенітальний трихомоніаз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8 у блістерах Показання: Інфекційно-запальні процеси сечових шляхів у дорослих, спричинені грибами роду Trichomonas vaginalis або Trichomonas vaginalis у комбінації з Candida albicans. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10 (5х2) у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливою до препарату флорою. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10 Показання: Гострий і хронічний трихомоніаз, бактеріальний вагіноз, гарднерельоз, лямбіоз та амебіоз у жінок, а також інфекції, спричинені анаеробними мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливою до препарату флорою. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 500 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострий та хронічний урогенітальний трихомоніаз, бактеріальний вагіноз, підтверджений лабораторно, підготовка пацієнток до внутрішньоматкових втручань (встановлення спіралі, аборт). Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг № 10 (10х1) у блістері (пакування із in bulk фірми-виробника Акумс Драгс енд Фармасьютікалс ЛТД, Індія) Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- інфекції сечостатевої системи, включаючи гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, трихомоніаз Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах Показання: фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 50 Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); л Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 Показання: Трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології; бактеріальний вагіноз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30 Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії, спричинених плазмодіями, чутливими до препарату; додатковий засіб для лікування захворювань суглобів, сполучної тканини. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "ICN Hungary" S.A., Угорщина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30 Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії, спричинених плазмодіями, чутливими до препарату; додатковий засіб для лікування захворювань суглобів, сполучної тканини. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Гель по 30 г in bulk у тубах № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Гель для ясен по 20 г у тубах № 1 Показання: Гострий гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана; хронічний гінгівіт, у тому числі набряковий, гіперпластичний, атрофічний (десквамативний) гінгівіт; хронічний пародонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит; зубний біль при інфекційно-запальних процесах у ротовій порожнині. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Гель для ясен по 20 г у тубах Показання: Гострий гінгівіт, гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана; хронічний гінгівіт, у тому числі набряковий, гіперпластичний, атрофічний (десквамативний) гінгівіт; хронічний пародонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стомат Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 Показання: Бактеріємія, сепсис, ендокардит, інфекції ЦНС, кісток, суглобів, спричинені анаеробними бактеріями; ентероколіти; бактеріальний вагіноз; амебіаз; лямбліоз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Бактеріємія, сепсис, ендокардит, інфекції ЦНС, кісток, суглобів, спричинені анаеробними бактеріями; ентероколіти; бактеріальний вагіноз; амебіаз; лямбліоз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: Марк Біосайнс Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах Показання: - Амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.- Анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяродовий сепсис, септичний аборт та ендометрит.- Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: – анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;– профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; – амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10х1) у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до препарату. Діарея, що викликана змішаною бактеріально-протозойною інфекцією. Гострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання статевих органів та сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "Himanshu Overseas", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) Показання: Лікування ревматоїдного артриту, ювенільного ревматоїдного артриту, дискоїдного та системного червоного вовчака, дерматиту, причиною виникнення або погіршення перебігу якого є дія сонячного світла. Малярія: для лікування гострих нападів і пригнічення малярії, спричиненої Plasmodium vivax, P.ovale і P.malariae, а також чутливими штамами P.alciparum; для радикального лікування малярії, спричиненої чутливими штамами P.falciparum. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози . Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій