Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РОМАЗУЛАН®
Назва: РОМАЗУЛАН®
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: К.О. Біофарм С.А., Румунія
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: 100 мл. розчину містять рідкого водно-спиртового екстракту з квіток ромашки 95,881 г, гвайазулену 0,037 г
Допоміжні речовини: Полісорбат 80.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Для прийому внутрішньо: допоміжний засіб для симптоматичного лікування деяких функціональних шлунково-кишкових порушень – відчуття епігастрального здуття, метеоризм, диспепсичні порушення.Для зовнішнього застосування:  допоміжний засіб для аплікацій у випадку тріщин, ран та укусів комах; у вигляді місцевих аплікацій на слизовій оболонці ротової порожнини (гостре запалення ясен, пародонтоз, стан після видалення зубів, подразнення слизової оболонки ротової порожнини зубними протезами) запальні процеси у глотці і гортані (ларингіт, фарингіт, тонзиліт); у вигляді місцевих аплікацій при вагінальних захворюваннях (запальні захворювання піхви).
Термін придатності: 2 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11225/01/01
Термін дії посвідчення: з 22.11.2010 по 22.11.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату РОМАЗУЛАН®
АТ код: A03AX, D08AX
Наказ МОЗ: 1016 від 22.11.2010


    Інструкція для застосування РОМАЗУЛАН®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    РОМАЗУЛАН®

    (ROMAZULAN)


    Склад лікарського засобу

    діючі речовини: екстракт із квіток ромашки, гвайазулен;

    100 мл. розчину містять рідкого водно-спиртового екстракту з квіток ромашки 95,881 г, гвайазулену 0,037 г;

    допоміжна речовина: полісорбат 80.


    Лікарська форма. Розчин (для місцевого застосування та прийому внутрішньо).


    Прозора рідина коричнево-зеленуватого кольору із специфічним запахом ромашки і спирту, гірка на смак. У процесі зберігання можливе утворення осаду.


    Назва і місцезнаходження виробника. К. О. «БІОФАРМ C. А.».

    м. Бухарест, вул. Логофетул Теуту № 99, сектор 3, Румунія.


    Фармакотерапевтична група.

    Лікарські засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових порушеннях. Код АТС A03A X.

    Антисептики та дезінфікуючі. Код АТС D08A X.

    Терапевтична дія ромашки зумовлена двома головними компонентами – ефірною олією і флавоноїдами. Екстракт ромашки виявляє протизапальні, аналгезуючі та ранозагою вальні властивості.

    Гвайазулен чинить протизапальну дію.


    Показання для застосування.

    Для прийому внутрішньо: допоміжний засіб для симптоматичного лікування деяких функціональних шлунково-кишкових порушень – відчуття епігастрального здуття, метеоризм, диспепсичні порушення.

    Для зовнішнього застосування:

    • допоміжний засіб для аплікацій у випадку тріщин, ран та укусів комах;

    • у вигляді місцевих аплікацій на слизовій оболонці ротової порожнини (гостре запалення ясен, пародонтоз, стан після видалення зубів, подразнення слизової оболонки ротової порожнини зубними протезами) запальні процеси у глотці і гортані (ларингіт, фарингіт, тонзиліт);

    • у вигляді місцевих аплікацій при вагінальних захворюваннях (запальні захворювання піхви).


    Протипоказання.

    • Гіпер чутливість до Chamomillae flos, до рослин родини Asteracee (наприклад, деревій, хризантема, маргаритка), до солей амонію або до будь-якого компонента препарату.

    • Застосування внутрішньо дітям віком до 12 років.

    • Період вагітності.


    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    Перорального застосування необхідно уникати:

    • пацієнтам, які лікуються антикоагулянтами або антиагрегантами;

    • пацієнтам, які мають підвищений ризик виникнення кровотеч шлунково-кишкового тракту (виразка шлунка та дванадцяти палої кишки, гастрити, виразка стравоходу).


    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    У період вагітності прийом препарату протипоказаний.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з   іншими механізмами.

    У рекомендованих дозах лікарський засіб не впливає на здатність керувати авто транспортом та роботу зі спеціальним обладнанням за відсутності побічних реакцій.

    Діти.

    Для внутрішнього прийому застосовують дітям з 12 років.


    Спосіб застосування та дози.

    Для прийому внутрішньо (дітям віком від 12 років та дорослим):

    рекомендована доза становить 2,5 мл (1/2 чайної ложки) перорального розчину, розведеного у 100 мл теплої води, 4 рази на добу, після вживання їжі.

    Для зовнішнього застосування:

    - для компресів та полоскань горла – рекомендована доза становить 2,5 мл (1/2 чайної ложки) розчину, розведеного у 1 л води, 2-4 рази на добу;

    - для вагінальних промивань – рекомендована доза становить 5 мл (1 чайна ложка) розчину, розведеного у 1 л води, 1-2 рази на добу.

    Не застосовувати нерозведений розчин. Перед застосуванням рекомендується збовтувати.

    Якщо симптоми зберігаються через 5 днів застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.


    Передозування. У разі передозування рекомендується госпіталізація пацієнта, підтримка дихання та регуляція серцево-судинних проявів, якщо це необхідно; рекомендується промивання шлунка із застосуванням ізотонічного розчину натрію хлориду (якщо пацієнт не виблював самостійно), призначення активованого вугілля.


    Побічні ефекти.

    Побічні ефекти класифікуються залежно від частоти їх проявів: дуже часті (≥1/10), часті (≥1/100, <1/10), нечасті (≥1/1000, <1/100), поодинокі (≥1/10000, <1/1000), рідкісні (<1/10000), з невідомою частотою прояву (яка не може бути оцінена на підставі наявних даних).

    Нечасті побічні явища.

    Порушення імунної системи:

    • можуть виникати реакції гіпер чутливості, наприклад, контактний дерматит (у випадку застосування на шкірі) або тяжкі алергічні реакції: анафілактичний шок, загострення бронхіальної астми, набряк обличчя чи кропив’янка (у разі перорального застосування або застосування на слизовій оболонці);

    - свербіж;

    - алергічний кон’юнктивіт.

    Поодинокі побічні явища.

    Загальні:

    - запаморочення.

    Шлунково-кишкові порушення:

    - нудота;

    - блювання.

    Гематологічні порушення:

    - порушення коагуляції.

    Якщо будь-яке з побічних явищ набуває тяжкої форми або Ви спостерігаєте будь-яке побічне явище, не зазначене в цій інструкції, негайно зверніться до лікаря.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Повідомте свого лікаря, якщо Ви приймаєте чи приймали останнім часом будь-які інші лікарські засоби, включаючи засоби, що відпускаються без рецепта.

    Вживання алкоголю посилює пригнічу вальну дію на центральну нервову систему.

    Одночасне застосування пероральних антикоагулянтів або гепаринів підвищує ризик кровотеч; дія бензодіазепінів може посилюватися.


    Термін придатності. 2 роки.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


    Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.


    Упаковка. По 100 мл або по 50 мл у флаконах з прозорого ПВХ коричневого кольору,   кришкою з поліпропілену чорного кольору та кільцем для контролю першого розкриття.

    Кожен флакон вкладається в пачку з картону. Источник

    Категорія відпуску. Без рецепта.





    На сайті також шукають: Аевіт, Анзибел інструкція, Менопур застосування, Фунготек побічні дії, Корнам протипоказання