Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЕНТЕРОЖЕРМІНА
Назва: ЕНТЕРОЖЕРМІНА
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР/ЮНІТЕР НОРМАНДІ, Франція/Франція
Лікарська форма: Суспензія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах № 10
Діючі речовини: 1 флакон містить: спор полірезистентного штаму Bacillus clausii 2 х 109
Допоміжні речовини: Вода очищена
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
Показання: Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним ендогенного дисвітамінозу.Терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами. Гострі та хронічні шлунково-кишкові захворювання, пов’язані з інтоксикацією або дисбактеріозом кишечнику та дисвітамінозом, у немовлят, яких годують грудним молоком.
Термін придатності: 2 роки у нерозкритому флаконі.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4234/01/01
Термін дії посвідчення: з 01.09.2010 по 01.09.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЕНТЕРОЖЕРМІНА
АТ код: A07FA49
Наказ МОЗ: 752 від 01.09.2010


    Інструкція для застосування ЕНТЕРОЖЕРМІНА


    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату
    ЕНТЕРОЖЕРМІНА
    (ENTEROGERMINA)

    Склад лікарського засобу:
    діюча   речовина: 1 флакон (5 мл) містить спори полі резистентного штаму  Bacillus clausii -
    2 х 109;
    допоміжна   речовина: вода очищена.

    Лікарська форма. Суспензія для перорального застосування.
    Опалесцентна рідина білуватого кольору, яка може мати характерний запах.

    Назва і місцезнаходження виробника.

    «ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР», Франція  / «LABORATOIRE UNITHER», France.

    Зі де ля Гері 50211, Кутанс Седекс, Франція / Zi de la Guerie 50211 COUTANCES Сedex, France.


    Власник торгової ліцензії. ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна / Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.

    Фармакотерапевтична група. Антидіарейні мікробні препарати. Код АТС А 07F А 49.
    Препарат Ентерожерміна – суспензія спор Bacillus clausii, які зазвичай   присутні в кишечнику та не виявляють патогенної активності.    
    Завдяки дії Bacillus clausii препарат відновлює кишкову мікрофлору, змінену у результаті лікування лікарськими засобами, які призводять до дисбактеріозу. Крім того, завдяки здатності Bacillus clausii синтезувати різні вітаміни, особливо групи В, препарат сприяє корекції дисвітамінозу, спричиненого застосуванням антибіотиків або хіміотерапевтичних препаратів. Завдяки метаболічній активності Bacillus clausii застосування препарату дозволяє досягти неспецифічного антигенного та анти токсичного ефекту.
    Завдяки високій резистентності до хімічних і фізичних агентів спори Bacillus clausii проходять   неушкодженими крізь бар'єр шлункового соку в кишечний тракт, де вони перетворюються в метаболічно активні вегетативні клітини.

    Показання для застосування. Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним ендогенного дисвітамінозу.

    Терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами.

    Гострі та хронічні шлунково-кишкові захворювання, пов’язані з інтоксикацією або дисбактеріозом кишечнику та дисвітамінозом, у немовлят, яких годують   грудним молоком.


    Протипоказання. Гіпер чутливість до діючої речовини.


    Належні заходи безпеки при застосуванні. У флаконах з препаратом Ентерожерміна   можлива наявність видимих часточок, що утворюються внаслідок агрегації спор Bacillus clausii та, відповідно, не свідчать про те, що препарат зазнав яких-небудь змін.

    Перед застосуванням флакон слід струсити.

    Препарат має високий ступінь гетеро логічної резистентності до антибіотиків, що дозволяє застосовувати його як для профілактики зміни мікрофлори кишечнику, спричиненої селективною дією антибіотиків (особливо антибіотиків широкого спектра дії), так і для відновлення вже порушеного балансу мікрофлори кишечнику.

    Препарат не взаємодіє з такими антибіотиками: пеніцилін, цефалоспорини, тетрацикліни, макроліди, аміноглікозиди, новобіоцин, хлорамфенікол, тіамфенікол, лінкоміцин, ізоніазид, циклосерин, рифампіцин, налідиксова   кислота та піпемідова кислота.

    Якщо препарат призначається одночасно з антибіотиками, його слід застосовувати між двома прийомами антибіотика.


    Особливі застереження.
    Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказань щодо застосування препарату в періоди вагітності або годування груддю немає.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.    

    Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або роботі   з іншими механізмами.


    Діти. Препарат застосовується   дітям   віком від 28 днів.

    Спосіб застосування та дози. Дорослим – по 1 флакону 2-3 рази на добу; дітям   від 28 днів до 18 років – по 1 флакону 1-2 рази на добу.

    Термін   лікування   встановлює лікар залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання.

    Суспензію необхідно приймати через однакові проміжки часу.   Перед застосуванням вміст флакона струшують і розводять   у підсолодженій воді, молоці, чаї або в апельсиновому соку.  

    Наявність видимих часток у флаконі (внаслідок   агрегації спор) не впливає на якість препарату.

    Цей лікарський засіб призначений лише для перорального застосування. Не можна його вводити у вигляді ін’єкцій або яким-небудь іншим способом.
    Передозування. На даний момент не було жодних повідомлень про клінічні прояви передозування цим препаратом.

    Побічні ефекти. За даними пост маркетингового нагляду надходили повідомлення про випадки реакцій гіпер чутливості до препарату, що включали випадки розвитку висипки та кропив’янки.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Даних про взаємодію препарату з іншими лікарськими засобами немає.

    Термін придатності. 2 роки   у нерозкритому флаконі.

    Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі нижче +30º С. Источник

    Щоб уникнути забруднення суспензії, не можна відкривати флакон заздалегідь.  


    Упаковка. № 10; № 20 (10х 2): по 5 мл у флаконі; по 10 флаконів, з’єднаних між собою поліетиленовою перемичкою, у касеті;   по 1 або 2 касети в картонній коробці.

    Категорія відпуску. Без рецепта.






    На сайті також шукають: Гонал-ф, Новокаїн інструкція, Лопракс застосування, Азитроміцин побічні дії, Екстра протипоказання