| 1. |
АЦИДОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Енестіа Бельгіум НВ/Буделпак Хамонт Н.В./С.А., Бельгія/Данія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 3 г у саше № 10
Показання: - Профілактика та лікування дисбіозу кишечнику;- антибіотико-асоційовані діареї; - алергія на харчові продукти.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 2. |
БІФІ-ФОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 30
Показання: Профілактика і лікування гострих та хронічних гастроентеритів; дисбактеріозів різного походження; під час та після приймання антибіотиків; діарея, метеоризм; у комплексній терапії алергічних захворювань шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 3. |
БІФІ-ФОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Ferrosan A/S", Данія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 30
Показання: Профілактика і лікування гострих та хронічних гастроентеритів; дисбактеріозів різного походження; під час та після приймання антибіотиків; діарея, метеоризм; у комплексній терапії алергічних захворювань шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 4. |
БІФІФОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Ферросан А/С/Фарма Вінчі А/С, Данія/Данія
Форма випуску: Капсули тверді, кислотостійкі № 20, № 30
Показання: Нормалізація кишкової флори при діареї, ан тибіотикотерапії, порушеннях харчування. Можуть приймати особи з непереносимістю лактози.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 5. |
ВАГІСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Капсули № 15
Показання: Дисбактеріоз піхви: лік-ня антибіотиками; розлади, зумовлені стресом; зниження імун ної системи; застосування ліків,що вплива ють на піхвову флору (пероральні контраце птиви, гормони); під час/після вагітності; ін фекції, що передаються статевим шляхом.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 6. |
ВАГІСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Капсули № 15
Показання: Дисбактеріоз піхви: лік-ня антибіотиками; розлади, зумовлені стресом; зниження імун ної системи; застосування ліків,що вплива ють на піхвову флору (пероральні контраце птиви, гормони); під час/після вагітності; ін фекції, що передаються статевим шляхом.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 7. |
ГАСТРОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Biovet" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 6, № 18 (6х3), № 60 (6х10), № 300 (6х50)
Показання: Гострі та хронічні гастрити, підвищена кислотність, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 8. |
ГАСТРОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ “БІОВЕТ”, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 6, № 18 (6х3), № 60 (6х10), № 300 (6х50)
Показання: Гострі та хронічні гастрити, підвищена кислотність, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 9. |
ГІНОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Мединова Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 2, № 6, № 12
Показання: • Відновлення флори Lactobacillus після місцевого та/або системного лікування антимікробними або хіміотерапевтичними засобами;• Атрофічний вагініт внаслідок дефіциту естрогену під час менопаузи та пост-менопаузи, або супутній лікувальний засіб під час системої гормональної замісної терапії;• Вагінальні виділення невідомого похождення (Fluor vaginalis) або легкі та середнього ступеня тяжкості випадки бактеріального вагінозу та кандидозу, при яких застосування протиінфекційної терапії не є виключно необхідним.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 10. |
ГІНОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Medinova Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 6, № 12
Показання: Відновлення флори Lactobacillus після місцевого та/або системного лікування антимікробними або хіміотерапевтичними засобами; атрофічний вагініт внаслідок дефіциту естрогену під час менопаузи та постменопаузи тощо.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 11. |
ЕКОФЕМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Фарма-Вінчі А/С, Данія
Форма випуску: Капсули тверді вагінальні № 6, № 12
Показання: Профілактика та лікування порушення екологічного балансу нормальної бактеріальної флори піхви, що проявляється збільшенням піхвових виділень та слабким свербежем (нормалізація мікрофлори піхви).
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 12. |
ЕНТЕРОЖЕРМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ДОППЕЛЬ Фармасьютікалс C.Р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули № 12, № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов‘язаного з ним ендогенного дисвітамінозу. Терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 13. |
ЕНТЕРОЖЕРМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР/ЮНІТЕР НОРМАНДІ, Франція/Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах № 10, № 10х2
Показання: Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним ендогенного дисвітамінозу.Терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами. Гострі та хронічні шлунково-кишкові захворювання, пов’язані з інтоксикацією або дисбактеріозом кишечнику та дисвітамінозом, у немовлят, яких годують грудним молоком.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 14. |
ЕНТЕРОЖЕРМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР/ЮНІТЕР НОРМАНДІ, Франція/Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним ендогенного дисвітамінозу.Терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами. Гострі та хронічні шлунково-кишкові захворювання, пов’язані з інтоксикацією або дисбактеріозом кишечнику та дисвітамінозом, у немовлят, яких годують грудним молоком.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 15. |
ЕНТЕРОЖЕРМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo S.p.A.", Італія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах № 10, № 20
Показання: Профілактика та лікування гострих та хронічних гастроентеритів; дисбактеріозів різного походження; під час та після приймання антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 16. |
ЕНТЕРОЖЕРМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо С.п.А/ЮНІТЕР НОРМАНДІ, Італія/Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах № 10, № 20
Показання: Профілактика та лікування гострих та хронічних гастроентеритів; дисбактеріозів різного походження; під час та після приймання антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 17. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Порошок для орального застосування по 250 мг у пакетиках № 10
Показання: Гостра та хронічна бактеріальна діарея.Гостра вірусна діарея.Діарея мандрівника.Профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом антибіотиків.Дисбіоз кишечнику.Синдром подразненого кишечнику.Псевдомембранозний коліт та захворювання, зумовлені Clostridium difficile.Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 18. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 у пляшці
Показання: Гостра та хронічна бактеріальна діарея.Гостра вірусна діарея.Діарея мандрівника.Профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом антибіотиків.Дисбіоз кишечнику.Синдром подразненого кишечнику.Псевдомембранозний коліт та захворювання, зумовлені Clostridium difficile.Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 19. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10
Показання: Гостра та хронічна бактеріальна діарея у дітей та дорослих.Гостра вірусна діарея.Профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом антибіотиків.Дисбіоз кишечнику.Синдром подразненого товстого кишечнику.Псевдомембранозний коліт та захворювання, зумовлені Clostridium difficile.Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 20. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для перорального застосування по 250 мг у пакетиках № 10
Показання: Гостра та хронічна бактеріальна діарея у дітей та дорослих.Гостра вірусна діарея.Профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом антибіотиків.Дисбіоз кишечнику.Синдром подразненого товстого кишечнику.Псевдомембранозний коліт та захворювання зумовлені Clostridium difficile.Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 21. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для перорального застосування по 250 мг у пакетиках № 10
Показання: Гостра та хронічна бактеріальна діарея у дітей та дорослих.Гостра вірусна діарея.Профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом антибіотиків.Дисбіоз кишечнику.Синдром подразненого товстого кишечнику.Псевдомембранозний коліт та захворювання зумовлені Clostridium difficile.Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 22. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10
Показання: Гостра та хронічна бактеріальна діарея у дітей та дорослих.Гостра вірусна діарея.Профілактика та лікування колітів та діареї, пов’язаних із прийомом антибіотиків.Дисбіоз кишечнику.Синдром подразненого товстого кишечнику.Псевдомембранозний коліт та захворювання, зумовлені Clostridium difficile.Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 23. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Biocodex",Франція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10
Показання: Гостра бактеріальна та вірусна діарея; коліти та діареї, пов'язані з прийманням антибіотиків, синдром подразнення товстого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 24. |
ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Biocodex",Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для перорального застосуваня по 250 мг у пакетиках № 10
Показання: Гостра бактеріальна та вірусна діарея; коліти та діареї, пов'язані з прийманням антибіотиків, синдром подразнення товстого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 25. |
ЙОГУРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули № 30, № 75
Показання: Профілактика та лікування гострих та хронічних гастроентеритів; дисбактеріозів різного походження; під час та після приймання антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 26. |
ЛАКТОВІТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД./Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Хронічні коліти різної етіології, у т.ч. неспецифічні виразкові коліти, соматичні захворювання, ускладнені дисбактеріозами, спричиненими застосуванням антибіотиків, сульфаніламідних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 27. |
ЛАКТОВІТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування оральної суспензії по 4 г у пакетиках № 10
Показання: Хр. коліти різної етіології; після гостр.кишко вих інфекцій, при наявності дисфункції ШКТ або виділенні патогенних/умовно-патоген них бактерій; при неспецифічних запальних захв-нях геніталій, у вагітних із порушен ням чистоти вагінального секрету до III-
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 28. |
ЛАКТОВІТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Хронічні коліти різної етіології, у т.ч. неспецифічні виразкові коліти, соматичні захворювання, ускладнені дисбактеріозами, спричиненими застосуванням антибіотиків, сульфаніламідних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 29. |
МІЦЕРОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Теммлер Верке ГмбХ - виробник in bulk/С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ & Ко КГ - виробник кінцевого продукту, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Для дорослих і дітей віком від 2 років:– симптоматичне лікування гострої діареї, зумовленої порушенням фізіологічної мікрофлори тонкої і товстої кишок під час лікування антибіотиками та сульфаніламідами; – профілактика і симптоматичне лікування діареї під час подорожей;– профілактика діареї, пов’язаної з годуванням через зонд;– як допоміжний засіб при лікуванні тривалих (хронічних) форм вугрового висипу.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|
| 30. |
МУЛЬТИПРОБІОТИК СИМБІТЕР® АЦИДОФІЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ фірма "О.Д. Пролісок", с. Вільшанка, Васильківський р-н, Київська обл., Україна
Форма випуску: Суспензія по 10 мл у флаконах № 1, № 10; у пакетиках № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування у дітей дисбактеріозів при таких захворюваннях: тривалі кишкові дисфункції невстановленої етіології; інфекційні та запальні (гострі та хронічні) захворювання шлунково-кишкового тракту (гострі кишкові інфекції різної етіології, гастрит, дуоденіт, ентерит, коліт, харчова токсикоінфекція тощо); порушення функцій печінки, підшлункової залози, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів (гепатит, холецистит, дискінезія жовчних шляхів, ферментопатія тощо); інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання та стани (алергодерматоз, діатез, кропив’янка тощо); гіпо- та авітамінози; імунодефіцити; анемія; інфекційні запалення сечостатевої системи; суперінфекції на фоні лікування антибіотиками та інші побічні явища антибіотикотерапії, а також гормональної та променевої терапії (алергічні стани, діарея, запор тощо); перед- та післяопераційні періоди з метою нормалізації мікробіоценозу та підвищення імунітету; стресові ситуації та наслідки перебування в екстремальних умовах.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики
|