Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РОКСИД КІДТАБ
Назва: РОКСИД КІДТАБ | Шукати РОКСИД КІДТАБ в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Roxithromycine
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 100
Діючі речовини: 1 таблетка містить рокситроміцину - 50.0 мг
Допоміжні речовини: Етилцелюлоза, крохмаль кукурудзяний, магнію трисилікат, кросповідон, барвник „сансет жовтий" FCF, аспартам, ароматизатор "перцева м'ята", левоментол, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Термін придатності: 4р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2926/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату РОКСИД КІДТАБ
АТ код: J01FA06
Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005


Інструкція для застосування РОКСИД КІДТАБ

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

РОКСИД КІДТАБ

(ROXID KIDTAB)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: рокситроміцин,((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R)-4-[(2,6-дидеокси-3-С-метил-3-О-метил-a-L-рибо-гексапіранозил) окси]-14-етил-7,12,13-тригідрокси-10-[(Е)-[(2-метоксіетокси) метокси]іміно]-3,5,7,9,11,13-гексаметил-6-[[3,4,6-тридеокси-3-(диметил аміно)-b-D-ксило-гексопіранозил]окси]оксациклотетра-декан-2-он);

основні фізико-хімічні властивості: круглі, пласкі таблетки, світло-оранжевого кольору, не вкриті оболонкою;

склад: 1 таблетка містить рокситроміцину 50 мг;

допоміжні речовини: етилцелюлоза, крохмаль кукурудзяний, магнію трисилікат, кросповідон, барвник “сансет жовтий” FCF, аспартам, ароматизатор“перцева м’ята”, лєвоментол, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Код АТС J01FA06.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Рокситроміцин – напівсинтетичний антибіотик групимакролідів.

Чинить антимікробну дію шляхом інгібіції синтезу протеїнів бактерій і зворотного зв’язування з Р-зоною підрозділу 30S бактеріальної рибосоми, якеведе до дисоціації пептидилу t PHK рибосом.

До рокситроміцину чутливі мікро організми:

Грам позитивні: Streptococcus spp., вкл. Strep. рneumoniae, Enterococcusspp., Staph. аureus, Staph. Еpidermidis, Bacillus cereus, Corynebacteriumdiphteriae, Listeria monocytogenes.

Грам негативні: Bordetella pertussis, Campylobacter coli, Campylobacterjejuni, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (чутливість деяких штамів непостійна), Helicobacter pylori, Legionella pneumophilia,Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Pasteurela multocida, Vibrio cholerae.

Анаеробні: Actinomyces spp., Bacteroides oralis (B. fragilis стійкий),Bacteroides urealiticus, Clostridium spp. (окрім Cl. difficile), Eubacteriumspp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Prevotellamelaninogenica, Propionibacterium acnes.

Інші: Borrelia burgdorferi, Chlamidia pneumoniae, Chlamidia psittaci,Chlamidia trachomatis, Cryptosporidium spp., Mycobacterium avium complex,Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiа conorri,Rickettsiа richttsii, Toxoplasma gondii, Ureaplasma urealyticum.

Стимулює фагоцитарну активність нейтрофілів і моноцитів, не кумулюєтьсяв тканинах, мало взаємодіє з іншими препаратами. Прийом їжі незначною мірою впливає на всмоктування препарату. Рокситроміцин має найменшу частоту побічних ефектів серед інших макролідів. Добре переноситься дорослими та дітьми.

Фармакокінетика. Швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після перорального прийому і вже через 15 хвилин досягає мінімальних інгібуючихконцентрацій в плазмі крові та тканинах для чутливих мікро організмів. У порівнянні з іншими макролідами рокситроміцин більш стабільний в кислому середовищі шлунка. Після прийому середніх терапевтичних доз препарату пік концентрації в плазмі крові досягається через 1,5-2 години, а стійкі концентрації - на 2 – 3 добу прийому. Рокситроміцин добре проникає танакопи чується в ефективних концентраціях в мигдаликах, глотці, бронхах, слині, шкірі, яснах, простаті, гені таліях. Також проникаючи всередину нейтрофілів і моноцитів, стимулює їх фагоцитарну активність. Зв’язування з білками плазми крові- до 96%. Частково метаболізується в печінці, близько половини активної речовини виводиться з калом в незміненому та частково в метаболізованомувигляді, близько 12% виділяється нирками та 15% - легенями. З грудним молоком виводиться менше ніж 0,05% від прийнятої дози. Період напів виведеннярокситроміцину досить довгий – від 8 до 15 годин. Фармакокінетикарокситроміцину у немовлят, дітей, дорослих та осіб похилого віку суттєво не відрізняється.

Показання для застосування.

Інфекціі, спричинені чутливими до рокситроміцину мікро організмами:

 - ЛОР органів та дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіти);

 - шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, целюліт, карбункул, піодермія, імпетиго, інфекційний дерматит, бешиха);

 - генітальні інфекції (уретрит, простатит, цервіковагініт, сальпінгіт, особливо спричинені мікро організмами в асоціації з хламідіями тамікоплазмами);

 - виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, пов’язана зхелікобактер пілорі (у складі комбінованої терапії);

 - кампілобактеріоз, криптоспоридіоз;

 - дифтерія;   - інфекції у стоматології;

 - профілактика менінгококового менінгіту в осіб, що знаходилися вконтакті з хворим;

 - інфекції, що спричинені Mycoplasma, Chlamidya, Legionella.

Спосіб застосування та дози.

Рекомендована дитяча доза становить – 5-8 мг/кг маси тіла на добу, розподілена на два прийоми. Дітям від 2 місяців до 3 років таблетку ділять залежно від маси тіла, подрібнюють і дають дитині чайною ложкою, розчинивши у воді.

Дітям від 3 до 9 років (маса тіла - 15-30 кг) призначають по 2 таблетки (100 мг) ранком та 1 таблетку (50 мг) увечері.

Дітям старше 10 років (маса тіла > 33 кг) і дорослим: по 150 мгдвічі на добу або 300 мг один раз на добу.

Курс лікування, залежно від показань і клінічного перебігу хвороби, становить 5 - 10 днів. Бажано продовжити лікування, принаймні протягом 2 днівпісля клінічного одужання. Для профілактики менінгококового менінгіту застосовують середньо терапевтичні дози Роксиду кідтаб протягом 7 днів, при стрептококових інфекціях курс лікування повинен бути не менше 10 днів.

Рекомендується приймати препарат за 30 хвилин до або через 2 години після їди. Таблетки не розжовують і запивають достатньою кількістю води.

Побічна дія.

Роксид кідтаб добре переноситься пацієнтами різних вікових груп і має найнижчу серед макролідів частоту побічних ефектів (3-4%). Дуже рідко виникає нудота, біль в епігастрії, метеоризм, диспепсія, шкірний висип. Надзвичайно рідко – блювання, головний біль, запаморочення, шум у вухах, еозинофілі я, підвищення рівня трансаміназ, холестатичний гепатит, порушення зору, нюху, смакових відчуттів, парестезії, мелена.

Протипоказання.

Роксид кідтаб протипоказаний при підвищеній чутливості дорокситроміцину, інших макролідів або компонентів препарату. Вагітність і період годування груддю. Одночасний прийом препаратів ріжків. Діти до 2 місяців.

Передозування.

Виявляється симптомами загальної інтоксикації та збільшеннямвираженості побічних явищ. Промити шлунок, провести симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає.

Особливості застосування.

У хворих з нирковою дисфункцією не відбувається кумуляції препарату, взв’язку з чим немає потреби в корекції дози. У хворих з вираженою печінковою недостатністю період напів виведення подовжується, тому доза Роксиду кідтаб неповинна перевищувати 150 мг на добу. Оскільки даних відносно застосування Роксиду кідтаб при вагітності немає, то його не можна призначати вагітним. При застосуванні під час лактації слід припинити годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Рідко вступає у взаємодію з іншими ліками, оскільки не має споріднення зізв’язуючими ділянками цитохрому Р-450. Однак слід уникати одночасного застосування з алкалоїдами ріжків, оскільки це може призвести до розвитку ерготизму. При одночасному прийомі з дигоксином можливо збільшення його абсорбції. Макроліди можуть підвищувати сироваткову концентрацію терфенадину, астемізолу, цизаприду, пімозиду, що виявляється змінами ЕКГ-картини. При сумісному прийомі з омепразолом підвищується біодоступність обох препаратів. Синергічно діє з рифампіцином. Взаємодії з карбамазепіном, ранітидином, варфарином, пероральними контрацептивами (естроген/гестагенвмісними) не відмічено.

Умови та термін зберігання.

Зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі 15 -25 °С. Источник

Термін придатності – 3 роки.

Смотрите также: Цены на Роксид в аптеках




На сайті також шукають: Метандростенолон, Димексид інструкція, Проктоседил застосування, Лоризан побічні дії, Генферон протипоказання