ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
СУЛЬПЕРАЦЕФ®
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: білий або білий з жовтуватим відтінком порошок;
склад: 1 флакон міститьцефоперазону натрієвої солі у перерахуванні на цефоперазон 1 г;
сульбактаму натрієвої солі у перерахуванні на сульбактам 1 г.
Форма випуску.
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Протимікробні засоби для системного застосування. Код АТС J01 DA82.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка
Антибактеріальним компонентомСульперацефу є цефоперазон – цефалоспориновий антибіотик третього покоління, щодіє на чутливі мікро організми під час їхнього активного розмноження шляхомінгібування біосинтезу мукопептиду клітинної стінки. Сульбактам не має клінічно значущої антибактеріальної активності (за винятком Neisseriaceae та Acinetobacter) і є необоротним інгібітором більшості основних бета-лактамаз, які продукуютьсямікро організмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків. Сульбактам такожзв'язується з деякими пеніцилін-зв'язуючими білками, тому Сульперацеф часто дієна чутливі штами більш виражено, ніж один цефоперазон.
Комбінація сульбактаму іцефоперазону активна щодо всіх мікро організмів, чутливих до цефоперазону. Окрімтого, відмічається синергічний ефект щодо різних мікро організмів, насамперед: Haemophilusinfluenzae, Bacteroides species, Staphylococcus species, Acinetobactercalcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteusmirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacterfreundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.
Сульперацеф активний in vitroщодо широкого спектра клінічно значущих мікро організмів, до яких належать нижченаведені:
Грам позитивнімікро організми
Staphylococcus aureus (продукуючий і не продукуючий пеніцилін азу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолітичний стрептокок групиВ), більшість інших штамів бета-гемолітичних стрептококів, багато штамів Streptococcusfaecalis (ентерококи).
Грам негативнімікро організми
Escherichia coli, Klebsiella species,Enterobacter species, Citrobacter species, Haemophilusinfluenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganellamorganii, Providencia rettgeri, Providencia species, Serratiaspecies (включаючи S. marcescens), Salmonella і Shigellaspecies, Pseudomonas aeruginosa і деякі інші Pseudomonasspecies, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseriagonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersiniaenterocolitica.
Анаеробні мікро організми
Грам негативні палички (зокрема Bacteroidesfragilis, інші Bacteroides species і Fusobacterium species).
Грам позитивні і грам негативні коки (зокрема Peptococcus, Peptostreptococcus і Veillonella species).
Грам позитивні палички (зокрема Clostridium,Eubacterium і Lactobacillus species).
Фармакокінетика
Як сульбактам, так і цефоперазон добре розподіляються в різні тканини і рідини, зокрема у жовч, жовчний міхур, шкіру, апендикс, фаллопієви труби, яєчники, матку тощо.
Максимальні концентрації сульбактаму і цефоперазонупісля внутрішньо венного введення 2 г сульбактаму/цефоперазону (1 гсульбактаму, 1 г цефоперазону) протягом 5 хв становлять у середньому 130,2і 236,8 мкг/мл відповідно. Це відображає більший об'єм розподілу сульбактаму (Vd = 18,0-27,6 л) порівняно з об”ємом розподілу цефоперазону (Vd = 10,2-11,3л).
При введенні сульбактаму/цефоперазону приблизно 84% сульбактаму і 25% цефоперазону виводиться нирками. Решта цефоперазонувиводиться переважно з жовчю. При парентеральному введеннісульбактаму/цефоперазону період напів виведення сульбактаму становить у середньому приблизно 1 год, цефоперазону – 1,7 год. Концентрація субстанцій в сироватці пропорційна введеній дозі.
При повторному застосуванні значущих змін фармакокінетики обох компонентів сульбактаму/цефоперазону не відмічається. При введенні препарату кожні 8-12 год кумуляція не спостерігається.
Фармакокінетика при порушенні функції печінки
Цефоперазон активно виводиться з жовчю. Періоднапів виведення цефоперазону звичайно подовжується, а екскреція препарату ізсечею збільшується у хворих, які мають захворювання печінки і/або обструкцію жовчних шляхів. Навіть при тяжкому порушенні функції печінки в жовчі досягається терапевтична концентрація цефоперазону, а період напів виведення збільшується у 2-4 рази.
Фармакокінетика при порушенні функції нирок
У хворих з різними ступенями порушення функції нирок, які лікувалися сульбактамом/цефоперазоном, виявлено висока кореляція між загальним кліренсом сульбактаму з організму і розрахунковим кліренсом креатині ну. У хворих з термінальною нирковою недостатністю виявлене значне подовження періоду напів виведення сульбактаму (у середньому 6,9 і 9,7 год урізних дослідженнях). Гемодіаліз спричинює значні зміни періоду напів виведення, загального кліренсу з організму і об'єму розподілу сульбактаму.
Фармакокінетика у людей похилого віку
У людей похилого віку з нирковою недостатністю і порушеною функцією печінки спостерігається збільшення періоду напів виведення, зниження кліренсу і збільшення об'єму розподілу як сульбактаму, так іцефоперазону. Фармакокінетика сульбактаму корелює зі ступенем порушення функції нирок, а фармакокінетика цефоперазону – зі ступенем порушення функції печінки.
Фармакокінетика у дітей
У дітей немає істотних відмінностей фармакокінетики компонентів сульбактаму/цефоперазону порівняно з такою у дорослих. Середній період напів виведення сульбактаму в дітей становить від 0,91 до 1,42 год, ацефоперазону – від 1,44 до 1,88 год.
Показання для застосування.
· ІнфекціїЛОР-органів, дихальних шляхів
· Менінгіт
· Інтраабдомінальні інфекції (перитоніти різної локалізації, в т. ч. після операційні, холецистити, холангіти, абсцеси печінки)
· Інфекції сечовивідних шляхів
· Септицемія
· Запальні захворювання органів малого таза (пельвіоперитоніт, ендометрит, гонорея)
· Інфекції шкіриі м'яких тканин
· Інфекції кісток і суглобів
Спосіб застосування тадози.
Препарат вводять внутрішньо венно (в/в) або внутрішньом’язово (в/м).
Дорослим – по 2-4 г на добу з інтервалом 12 год; притяжких, стійких інфекціях – по 8 г на добу. Максимальна добова доза – 8 г.
Хворим з хронічною нирковою недостатністю при кліренсі креатині ну (КК) менше 30 мл/хв) потрібна корекція дози: КК 15-30 мл/хв– по 1 г 2 рази на добу, КК менше 14 мл/хв – по 500 мг 2 рази на добу.
Дітям – 40-80 мг/кг на добу у 2-4 прийоми; притяжких, довготривалих інфекціях – по 160 мг/кг на добу. Максимальна добова доза – 160 мг/кг.
Немовлятам протягом першого тижня життя препарат слід вводити кожні 12 год. Максимальна добова доза сульбактаму -80 мг/кг на добу.
Внутрішньо венне введення. Вміст флакона розчиняють у 5-6 мл стерильної води для ін’єкцій або в 5% розчині глюкози для ін’єкцій, або 0,9% розчині натрію хлориду для ін’єкцій. Вводять повільно не менше 3 хв.
Для інфузій препарат розчиняється як вказано вище іпісля розчинення розводиться до 20мл тим самим розчинником. Інфузію вводять протягом 15-60 хв.
Внутрішньом’язовевведення. Для розчинення препарату спочатку використовують стерильну воду для ін’єкцій, а потім додають 2% розчину лідокаїну до отримання 0,5% розчину лідокаїну.
Побічна дія.
Алергійні реакції: анафілактичний шок, транзиторна еозинофілі я, пропасниця.
Шлунково-кишковий тракт: діарея, нудота, блювання, псевдомембранозний коліт.
Шкірні реакції: макулопапульознівисипання, кропив'янка, свербіж, синдром Стівенса - Джонсона. Ризик їх вище ухворих з алергійними реакціями (особливо на пеніцилін) в анамнезі.
Система кровотворення: кровотечі (дефіцит вітаміну К). Зниження кількості нейтрофілів. При тривалому лікуванні (як ііншими бета-лактам ними антибіотиками) може розвинутись оборотна нейтропенія. Удеяких пацієнтів під час лікування відмічалася позитивна проба Кумбса. Спостерігається також зниження рівня гемоглобіну і гематокриту. Відмічаєтьсятранзиторна лейкопенія і тромбоцит опенія, а також гіпопротромбінемія.
Інші: головний біль, пропасниця, біль при ін'єкції, озноб, гематурія, васкуліт.
Лабораторні показники: підвищення активності" печінкових" трансаміназ і лужної фосфатази, гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія; гіпопротромбінемія.
Місцеві реакції: Сульперацеф добре переноситься при внутрішньом'язовому введенні. Іноді після внутрішньом'язовоїін'єкції спостерігається транзиторний біль. При внутрішньо венному введеннісульбактаму/цефоперазону (як і інших цефалоспоринів і пеніциліні в) за допомогою катетера може розвинутися флебіт у місці інфузії (0,1%).
Протипоказання.
Сульбактам/цефоперазон протипоказаний хворим залергією на пеніциліни, сульбактам, цефоперазон або будь-які цефалоспорини.
З обережністю: вагітність, годування груддю. Тяжкі печінкова та ниркова недостатність.
Передозування.
Симптоми: судоми. Лікування –симптоматична терапія.
Особливості застосування.
У хворих, які одержували бета-лактамні антибіотики, зокрема цефалоспорини, описані випадки серйозних реакцій гіпер чутливості (анафілактичних). Ризик таких реакцій вище у пацієнтів, у яких в анамнезі відмічалися реакції гіпер чутливості. При розвитку алергійної реакції необхідно відмінити препарат і призначити адекватну терапію.
Корекція доз може бути необхідною у разі тяжкої обструкції жовчних шляхів, тяжких захворювань печінки, а також порушення функції нирок у поєднанні з будь-яким із зазначених станів.
Для хворих з порушенням функції печінки і супутнім порушенням функції нирок необхідний моніторинг концентрації цефоперазону в сироватці крові і корекція його дози у разі потреби. Якщо в таких випадках регулярний моніторинг концентрації цефоперазону в сироватці не проводиться, його добова доза не повинна перевищувати 2 г.
При лікуванні цефоперазоном, як і іншими антибіотиками, у поодиноких випадках розвивається дефіцит вітаміну К. Причиною його, ймовірно, є пригнічення нормальної мікрофлори кишечнику, яка синтезує цей вітамін. До групи ризику можна віднести пацієнтів з неповноцінним харчуванням, мальабсорбцією (наприклад при муковісцидозі), які тривало знаходяться навнутрішньо венному штучному харчуванні. В таких випадках, а також у хворих, які одержують антикоагулянти, необхідно контролю вати протромбі новий час і за наявності показань призначати вітамін К.
При тривалому лікуванні сульбактамом/цефоперазоном, як і іншими антибіотиками, може спостерігатися надмірний ріст нечутливих мікро організмів. Хворі під час лікування повинні перебувати під ретельним наглядом. При тривалому лікуванні рекомендується періодично контролю вати показники функцій внутрішніх органів, зокрема нирок, печінки і системи кровотворення. Це особливо важливо для немовлят, насамперед недоношених, і маленьких дітей.
Враховуючи широкий спектр активності препарату, можна проводити адекватну моно терапію. При одночасному застосуванніаміноглікозидів необхідно контролю вати функцію нирок. При тривалому лікуванні необхідно контролю вати показники функцій нирок, печінки і системи кровотворення. У період терапії можуть відмічатися хибно позитивні результати визначення глюкози у сечі при використанні розчинів Бенедикта або Фелінга, хибно позитивна реакція Кумбса. Лікування недоношених немовлят, вагітних іжінок, які годують груддю, проводять у тому випадку, коли можлива користь перевищує потенційний ризик.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Алкоголь. При вживанні алкоголю підчас лікування цефоперазоном і майже 5 днів після його введення були зареєстровані такі реакції, як припливи, пітливість, головний біль і тахікардія, тому пацієнтів слід попереджати про можливість появи таких симптомів при вживанні алкогольних напоїв під час і невдовзі після лікуваннясульбактамом/цефоперазоном. За необхідності штучного харчування хворих (внутрішньо або парентерально) слід уникати застосування розчинів, що містять етанол.
Аміноглікозиди. Розчинисульбактаму/цефоперазону і аміноглікозидів не слід безпосередньо змішувати через їх фармацевтичну несумісність. Якщо проводиться комбінована терапіясульбактамом/цефоперазоном і аміноглікозидом, то два препарати вводять шляхом послідовних інфузій з використанням окремих вторинних катетерів, а первинний катетер промивають адекватним розчином між уведенням доз препаратів. Інтервали між введенням сульбактаму/цефоперазону і аміноглікозиду протягом дня повинні бути якомога більшими. Посилює нефро токсичність аміноглікозидів, фуросеміду. Посилює ризик кровотеч при застосуванні з анти агрегатними не стероїднимипротизапальними засобами.
Умови та термін зберігання.
Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі 15-25°С.
Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності. Источник
Приготовлений розчин для ін’єкцій придатний до використання протягом 18 год при температурі зберігання 15-25°С.