ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АДЕЛЬФАН® -ЕЗИДРЕКС®
(ADELPHANE® -ESIDREX®)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: таблетки від білого до майже білого кольору, без оболонки, круглі, пласкі з обох боків, зі скошеними краями, з написом CIBAна одному боці та літерами AF з борозенкою між ними - на іншому;
склад: 1 таблетка містить дигідралазину сульфату гідратованого 10 мг, резерпіну 0,1 мг та гідрохлортіазиду 10 мг;
допоміжні речовини: манітол, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат, тальк, динатрійедетат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтичначна група. Гіпотензивні засоби. Резерпін тадіуретики, комбінації з іншими препарати. Код АТС С 02L A51.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Адельфан-Езидрексявляє собою комбінацію трьох антигіпертензивних компонентів, що мають різні точки застосування своєї дії і взаємно доповнюють антигіпертензивні ефекти один одного.
Резерпін викликає виснаження депо катехоламінів у закінченнях постгангліонарних симпатичних нервів і в ЦНС. Унаслідок цього здатність депонувати катехоламіни порушується на досить тривалий період. Вичерпання запасів катехоламінів призводить до порушення передачі імпульсів у закінченнях симпатичних нервів, що, в свою чергу, призводить до зниження тонусу симпатичної нервової системи (при цьому активність парасимпатичної нервової системи не змінюється). Таким чином, резерпін знижує підвищений артеріальний тиск (АТ) і частоту серцевих скорочень (ЧСС). Крім того, резерпін викликає седативний ефект.
Резерпін викликає також вичерпання запасів іншихнейромедіаторів, наприклад серотоніну, допаміну, нейропептидів та адреналіну у центральних і периферичних нейронах. Ці ефекти резерпіну можуть відігравати роль у реалізації його фармакологічних ефектів та антигіпертензивної дії.
Після прийому резерпіну внутрішньо йогоантигіпертензивний ефект розвивається повільно; максимум дії досягається лишечерез 2 - 3 тижні і підтримується протягом тривалого часу.
Дигідралазину сульфат знижує тонус гладкої мускулатури артеріальних судин (переважно артеріол) і зменшує периферичний судинний опір. Механізм цієї дії на клітинному рівні залишається незрозумілим. Більшою мірою судинний опір знижується в судинах серця, головного мозку, нирок та інших внутрішніх органів і меншою мірою - в судинах шкіри і скелетних м’язів. Якщо зниження АТ не має надто вираженого характеру, кровотік у розширеному кровоносному руслі в цілому посилюється. Переважне розширення артеріол, а не венул, зменшує вираженість ортостатичної гіпотонії і сприяє підвищенню серцевого викиду.
Розширення судин, що приводить до зниження АТ (більшою мірою діастолічного, ніж систолічного), супроводжується рефлекторним збільшенням ЧСС, ударного об’єму і серцевого викиду. Рефлекторне збільшення ЧССі серцевого викиду може нівелюватися за рахунок комбінування дигідралазину з резерпіном, який пригнічує симпатичну нервову систему.
Застосування дигідралазину може призвести до затримки натрію і води в організмі і, отже, до розвитку набряків і зниження діурезу. Ці небажані явища можна усунути одночасним застосуванням діуретика, наприклад гідрохлортіазиду.
Гідрохлортіазид - тіазидний діуретик - діє в кортикальному сегменті петлі Генле і дистальних відділах ниркових канальців. Препарат гальмує реабсорбцію іонів хлору і натрію (за рахунок антагоністичної взаємодії з транспортним ферментом Na+Cl-) і посилює реабсорбцію іонів кальцію (механізм невідомий). Підвищення кількості і/або швидкості надходження іонів натрію і води у кортикальний сегмент збиральних трубочок призводить до збільшення секреції і виведення іонів калію і водню.
У хворих з нормальною функцією нирок збільшення діурезу відмічається після застосування всього 12,5 мг гідрохлортіазиду. Збільшення екскреції із сечею натрію і хлору і дещо менш виражене збільшеннякалійурезу залежать від дози гідрохлортіазиду. Після прийому препарату внутрішньо діуретичний і натрійуретичний ефект розпочинаються через 1 - 2години, досягає максимуму через 4 - 6 годин і триває протягом 10 - 12 годин.
Діурез, викликаний тіазидами, спочатку призводить до зменшення об’єму циркулюючої плазми, серцевого викиду і системного АТ. Можлива активація системи ”ренін-ангіотензин-альдостерон”. При тривалому застосуваннігідрохлортіазиду підтримання гіпотензивного ефекту забезпечується, можливо, зарахунок зменшення периферичного судинного опору. Серцевий викид повертається до вихідних значень, зберігається незначне зменшення об’єму плазми і збільшення активності реніну плазми.
Фармакокінетика.
Всмоктування і концентрації у плазмі. Резерпін швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Вже через 30 хвилин концентрація резерпіну в плазмі досягає величин, які можуть бути виміряні. Системна біодоступність становить 50 %.
Дигідралазин швидко всмоктується після прийому внутрішньо. У плазмі препарат знаходиться переважно у формі незміненогодигідралазину і гідразонових речовин, що утворюються внаслідок метаболізму основної речовини. Близько 10% препарату знаходиться в плазмі у формігідралазину.
Гідрохлортіазид після прийому внутрішньо всмоктується на 60 - 80%. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі -1,5 - 3 години. Зміни всмоктування під впливом прийому їжі не мають клінічного значення. У діапазоні терапевтичних доз системна біодоступність гідрохлортіазиду приблизно пропорційна величині дози. При частому застосуванні препарату його фармакокінетика не змінюється.
Розподіл. Відносний об’єм розподілу резерпіну досягає в середньому 9,1 л/кг (коливання від 6,4 до 11,8 л/кг). Зв’язування з білками плазми становить більше 96% (альбуміни і ліпопротеїни).
Гідрохлортіазид накопи чується в еритроцитах. У фазі виведення його концентрація в еритроцитах у 3 - 9 разів більша, ніж у плазмі. Зв’язування з білками плазми - 40 - 70%. Об’єм розподілу у термінальній фазі виведення становить 3 - 6 л/кг (що еквівалентно 210 - 420 л при масі тіла 70 кг).
Метаболізм. Резерпін метаболізується у кишечнику і печінці. Основними метаболітами є метилрезерпат і триметоксибензойна кислота.
Дигідралазин метаболізується значною мірою за участі таких процесів, як окислення, утворення гідразонів та ацетилювання. Здатність пацієнта реагувати на ацетилювання не чинить істотного впливу на фармакокінетику дигідралазину.
Гідрохлортіазид метаболізується дуже незначною мірою. Його єдиним метаболітом, який виявлено в слідовій кількості, є 2-аміно-4-хлоро-М-бензендисульфанамід.
Виведення. Виведення резерпіну та його метаболітів із плазми відбувається у дві фази: період напів виведення І фази становить 4,5 години; ІІфази - 271 годину. Середнє значення періоду напів виведення незміненої речовини становить 33 години. Загальний кліренс препарату становить у середньому 245мл/хв. Протягом перших 96 годин після прийому внутрішньо 8% дози виділяється ізсечею, головним чином у вигляді метаболітів, і 62% - з фекаліями, переважно у незміненому вигляді.
Період напів виведення незміненого дигідралазинудорівнює в середньому 4 годинам. Загальний кліренс становить у середньому 1450мл/хв. Після прийому внутрішньо близько 46% прийнятої дози виводяться протягом 24 годин, переважно у вигляді метаболітів, в основному з калом. Близько 0,5% прийнятої дози виявляється у сечі у вигляді незміненої речовини.
Виведення гідрохлортіазиду із плазми двофазне: період напів виведення початкової фази становить 2 години, кінцевої фази (через 10 - 12 годин після прийому) - близько 10 годин. У пацієнтів з нормальною функцією нирок виведення здійснюється майже виключно нирками. У цілому 50 - 75% прийнятої внутрішньо дози виводиться із сечею у незміненому вигляді.
Фармакокінетика в окремих групах пацієнтів (похилий вік, ниркова недостатність, порушення функції печінки). Ухворих похилого віку і хворих з порушенням функції нирок кліренсгідрохлотіазиду істотно знижується, що призводить до значного збільшення його концентрації у плазмі крові. Зниження кліренсу, що відмічається у хворих похилого віку, очевидно, пов’язано зі зниженням функції нирок. У хворих нацироз печінки змін фармакокінетики гідрохлортіазиду не відмічається. У хворих похилого віку і хворих з порушенням функції нирок середні терапевтичні дозиАдельфану-Езидрексу можуть бути нижчими, ніж у більш молодих хворих з нормальною функцією нирок. У хворих з порушеннями функції нирок і/або печінки може спостерігатися кумуляція дигідралазину. У хворих з нирковою недостатністю відмічається сповільнення виведення резерпіну, що, однак, компенсується збільшенням його виведення з калом. У цих випадках, щоб уникнути накопичення препарату в організмі, потрібна корекція разової дози Адельфану-Езидрексу або збільшення інтервалів між дозами, з урахуванням динаміки АТ і сприйнятливості пацієнта.
Показання для застосування. Артеріальна гіпертензія.
Спосіб застосування та дози. Дозу препарату слід підбирати індивідуально. Лікування розпочинають з призначення мінімальної дози, яку можна поступово (нечастіше, ніж через кожні 2 - 3 тижні) підвищувати, залежно від відповіді хворого на лікування. Добова доза становить звичайно 1 - 3 таблетки. Максимальна добова доза - 3 таблетки. Кратність прийому препарату - 2 - 3 разина добу. Якщо адекватного контролю артеріального тиску досягти не вдається, слід переглянути лікування і, можливо, перейти на препарат іншої фармакологічної групи (бета-адреноблокатор, блокатор кальцієвих каналів, інгібітор АПФ).
Препарат слід приймати під час їди і запивати водою.
Застосування для лікування хворих з порушенням функції нирок, печінки, а також хворих похилого віку.
Зазначені вище дози рекомендовані для хворих з нормальною функцією нирок. Для хворих похилого віку, а також хворих з порушенням функції печінки і/або слабко вираженими порушеннями функції нирок разову дозу препарату або інтервал між його застосуванням слід встановлювати з обережністю, враховуючи необхідну клінічну відповідь на лікування іпереносимість хворого. У хворих з вираженими порушеннями функції нирок (кліренскреатині ну 30 мл/хв і менше), коли потрібно додаткове застосування діуретичних засобів, перевагу віддають “петльовим” діуретикам.
Не слід призначати цей препарат комбінованого складу дітям.
Побічна дія. Компоненти Адельфану-Езидрексу присутні в ньому убільш низьких дозах у порівнянні з дозами таких самих препаратів, що призначаються для лікування артеріальної гіпертензії окремо. Проте можуть спостерігатися небажані явища, характерні для окремих компонентів препарату.
Використовувалися такі критерії оцінки частоти небажаних явищ, що спостерігалися: поняття “часто” використовувалося у випадку, якщо небажані явища відмічаються більше, ніж у 10% пацієнтів; поняття “іноді” -у 1 - 10%, поняття “рідко” - у 0,001 - 1%, поняття “в окремих випадках” -менше, ніж у 0,001% пацієнтів.
Резерпін.
З боку ШКТ: іноді - діарея, сухість у роті, підвищення секреції шлункового соку, підвищене слиновиділення; рідко - нудота, блювання, підвищення апетиту, виразкоутворення; в окремих випадках -шлунково-кишкова кровотеча.
З боку серцево-судинної системи: іноді - синусовабрадикардія, набряки; рідко - аритмії, біль за грудниною, яка свідчить про наявність стенокардії, ортостатична гіпотензія, припливи крові до обличчя; вокремих випадках - непритомність, серцева недостатність, цереброваскулярні порушення.
З боку органів дихання: іноді - набряк слизової оболонки носа, задишка; в окремих випадках - кровотеча з носа.
З боку ЦНС: іноді - запаморочення, депресія, дратівливість, кошмарні сновидіння, підвищена стомлюваність; рідко -екстра пірамідні порушення (включаючи паркінсонізм), головний біль, стан тривоги, порушення концентрації уваги, ступор, порушення орієнтації; в окремих випадках - набряк головного мозку.
З боку сечостатевої системи: рідко - порушення потенції та еякуляції; в окремих випадках - дизурія, гломерулонефрит.
З боку ендокринної системи та обміну речовин: іноді- збільшення маси тіла; рідко - підвищення секреції пролактину, галакторея, гінекомастія; в окремих випадках - набухання молочних залоз, зниження лібідо.
З боку органів чуття: іноді - затуманювання зору, гіперемія кон’юнктиви, сльозотеча; в окремих випадках - порушення слуху.
Інші: рідко - екзема, свербіж; в окремих випадках -пурпура, анемія, тромбоцит опенія.
Дигідралазин.
З боку серцево-судинної системи: часто - тахікардія, відчуття серцебиття; іноді - припливи крові до обличчя, артеріальна гіпотензія, стенокардія; рідко - набряки, серцева недостатність.
З боку ШКТ: іноді - диспептичні явища, нудота, блювання, діарея.
З боку печінки: рідко - жовтуха, порушення функції печінки, гепатит.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: часто -головний біль; іноді - запаморочення; рідко - збудження, анорексія, дратівливість, стан неспокою, тривоги, периферичний неврит, парестезії (ціпобічні ефекти усуваються при застосуванні піридоксину); в окремих випадках -пригнічення настрою.
З боку системи кровотворення: рідко - анемія, лейкопенія, тромбоцит опенія.
Алергічні та імунопатологічні реакції: рідко -вовчакоподібний синдром.
Інші: іноді - артралгія; рідко - зменшення маситіла, пропасниця, слабкість, шкірний висип, свербіж.
Гідрохлортіазид.
З боку водно-електролітного балансу та обміну речовин: часто (переважно при застосуванні високих доз) - гіпокаліємія, підвищення рівня ліпідів у крові; іноді - гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіперурикемія; рідко - гіперкальціємія, гіперглікемія, глюкозурія, посилення метаболічних порушень при цукровому діабеті; в окремих випадках -гіпохлоремічний алкалоз.
Дерматологічні реакції: іноді - кропив’янка, інші шкірні висипи; рідко - фото сенсибілізація; в окремих випадках - некротичний васкуліт, токсичний епідермальний некроліз, шкірні виявлення вовчакоподібногосиндрому, загострення шкірних виявлень червоного вовчака.
З боку ШКТ, печінки і підшлункової залози: іноді -втрата апетиту, помірно виражені нудота і блювання; рідко - дискомфорт, запор, діарея, внутрішньо печінковий холестаз, жовтуха; в окремих випадках -панкреатит.
З боку серцево-судинної системи: іноді -ортостатична гіпотензія (яка може ускладнюватися вживанням алкоголю, анестетик ів і седативних засобів); рідко - аритмії.
З боку ЦНС та органів чуття: рідко - головний біль, запаморочення, порушення сну, депресія, парестезії; порушення зору (особливо в перші тижні лікування).
З боку системи кровотворення: рідко -тромбоцит опенія, іноді з пурпурою; в окремих випадках - лейкопенія, агранулоцит оз, пригнічення кісткового мозку, гемолітична анемія.
Інші: іноді - імпотенція; в окремих випадках -реакції підвищеної чутливості, порушення з боку органів дихання, включаючипневмоніт і набряк легенів.
Протипоказання. Підвищена чутливість до резерпіну і подібних речовин, дигідралазину або інших гідразинофталазинів, гідрохлортіазиду абоінших сульфанамідних похідних.
Депресія (на даний час або в анамнезі), хворобаПаркінсона, епілепсія, електросудомна терапія. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення, виразковий коліт; феохромоцитома, супровідне або недавнє лікування інгібіторами МАО.
Системний червоний вовчак (ідіопатичний). Виражена тахікардія і серцева недостатність на фоні високого серцевого викиду (наприклад при тиреотоксикозі). Серцева недостатність унаслідок механічної перешкоди (наприклад наявність аортального чи мі трального стенозу або констриктивногоперикардиту). Ізольована правошлуночкова недостатність унаслідок легеневої гіпертензії (легеневе серце).
Анурія, тяжка ниркова недостатність (кліренскреатині ну менше 30 мл/хв). Печінкова недостатність. Рефрактерні гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіперкальціємія. Гіперурикемія з клінічними виявленнями. Артеріальна гіпертензія в період вагітності.
Передозування.
Симптоми. При отруєнні, пов’язаному з передозуваннямАдельфану-Езидрексу, можливі такі симптоми: головний біль, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості, кома, екстра пірамідні розлади, судоми, парестезії, стійкий міоз. Можуть спостерігатися нудота, блювання, діарея. Повідомлялося також про виникнення тахікардії, артеріальної гіпотензії, колапсу; іноді - проішемію міокарда з такими виявленнями, як стенокардія та аритмії. Можуть виникнути пригнічення дихання, порушення водно-електролітного балансу, м’язоваслабкість, судоми м’язів (особливо ікроножних), олігурія.
Лікування. Якщо хворий є притомним, слід викликати блювання або промити шлунок, дати активоване вугілля. За наявності артеріальної гіпотензіїхворого необхідно покласти з підятими ногами; показано введенняплазмозамінників і корекція електролітних порушень; при необхідності з обережністю можна ввести вазоактивні засоби. У випадку діареї вводятьантихолінергічні засоби. У випадку розвитку судом показано застосуванняпроти судомних засобів, наприклад повільне внутрішньо венне введення діазепаму. Увипадку вираженого пригнічення дихання показано проведення штучної вентиляції легенів. Тривалість спостереження за пацієнтом становить не менше 72 годин, оскільки резерпін виявляє пролонговану дію.
Особливості застосування. При появі ознак депресії препарат слід негайно відмінити, оскільки існує ризик суїцидальних дій. Депресія, спровокована резерпіном (особливо у випадках застосування високих доз Адельфану-Езидрексу), може бути досить тяжкою, щоб спровокувати суїцид альні дії. Вона може зберігатися протягом декількох місяців після відміни препарату.
Хворим, які перенесли інфаркт міокарда, не можна призначати дигідралазин доти, доки не закінчиться період стабілізації після перенесеного інфаркту.
Потрібно систематично контролю вати стан хворих з порушеннями функції печінки, враховуючи можливість виникнення з боку печінки серйозних побічних ефектів дигідралазину, які зустрічаються рідко. Слід також враховувати, що навіть незначні водно-електролітні порушення, викликанітіазидним діуретиком, можуть спровокувати печінкову кому, особливо у хворих зцирозом печінки.
На сьогоднішній день існує незначна кількість повідомлень про випадки виникнення вовчакоподібного синдрому, пов’язаного із прийомом дигідралазину. Легкі форми цього синдрому проявляються у вигляді артралгій, які іноді супроводжуються пропасницею і шкірними висипами; при відміні препарату ці симптоми зникають самостійно. У більш тяжких випадках клінічна картина схожа з проявами системного червоного вовчака; повного зникнення симптомів можна досягти тільки при тривалому лікуванніглюкокортикоїдами. Частота виникнення цього синдрому знаходиться у прямій залежності від величини дози і тривалості лікування. У зв’язку з цим для проведення тривалої підтримуючої терапії рекомендується застосовувати мінімальні ефективні дози.
Під час лікування дигідралазином доцільно визначатиантинуклеарний фактор у плазмі крові кожні 6 місяців. У випадку виявленняантинуклеарного фактора, слід систематично визначати його титри. Якщо розвиваються клінічні прояви вовчакоподібного синдрому, препарат слід негайно відмінити. Є повідомлення про те, що при застосуванні тіазидних діуретиківможуть виникати загострення системного червоного вовчака.
У хворих з кліренсом креатині ну нижче 30 мл/хв. тіазидні діуретики втрачають свій діуретичний ефект. Вони можуть також провокувати розвиток азотемії у цих хворих. При повторних призначеннях можлива кумуляція.
Як у випадку призначення будь-якихантигіпертензивних препаратів з вираженим гіпотензивним ефектом, слід дотримуватись особливої обережності при призначенні Адельфану-Езидрекс хворим з коронарним і церебральним атеросклерозом. Слід уникати різкого зниження АТ, оскільки це може призвести до зниження кровотоку.
Наведені нижче застережені заходи відносяться нетільки до кожного компонента окремо, але і до препарату Адельфан-Езидрекс вцілому.
Резерпін. Оскільки резерпін підвищує моторику і секрецію вШКТ, слід дотримуватись обережності при його застосуванні у хворих занамне стичними даними про виразкову хворобу, а також хворих з ерозивним гастритом і жовчокам’яною хворобою.
Також слід дотримуватись обережності у хворих зсерцевою недостатністю, синусовою брадикардією, порушеннями провідності, атакож хворих, які нещодавно перенесли інфаркт міокарда.
Резерпін слід відмінити як мінімум за 7 днів до проведення електросудомної терапії.
Відміна резерпіну перед операцією не є гарантією того, що під час операції не виникне нестабільність гемодинаміки. Важливо, щоб анестезіолог знав про те, що хворий приймає резерпін, і враховував це при лікуванні хворого. Відомі випадки виникнення гіпотензії у хворих, що отримували препарати раувольфії. Є досвід застосування антихолінергічних та адренергічних препаратів (наприклад, метарамінол, норадреналін) для лікування небажаних ефектів з боку системи кровообігу.
Дигідралазин. У хворих з вираженими порушеннями функції нирокі/або печінки необхідна корекція разової дози або інтервалу між введеннями із врахуванням динаміки АТ, щоб уникнути кумуляції незміненої активної речовини.
У ході хірургічного втручання у хворих, що отримуютьдигідралазин, може відмічатися падіння АТ.
Посилення роботи міокарда, викликане дигідралазином, може призвести до виникнення нападів стенокардії і змін ЕКГ, що свідчить поішемію міокарда. У деяких випадках не виключалась можливість зв’язку інфаркту міокарда з прийомом дигідралазину. Тому слід дотримуватись обережності у хворихз підозрою на ішемічну хворобу серця.
Гідрохлортіазид. Є повідомлення про те, що лікування ті азиднимидіуретиками супроводжується розвитком гіпокаліємії, гіпонатріємії тагіпохлоремічного алкалозу. Гіпокаліємія може підвищувати чутливість міокарда або посилювати відповідну реакцію серця а токсичний вплив препаратів наперстянки. Ризик виникнення гіпокаліємії підвищений при цирозі печінки, діурезі, який швидко розвивається, неадекватному надходженні електролітів зїжею, супровідній терапії глюкокортикоїдами, стимуляторами b1-адренорецепторівабо АКТГ. З метою своєчасного виявлення можливих порушень електролітного балансу необхідно визначати вміст електролітів у плазмі на початку лікування ічерез певні інтервали в процесі лікування. Неспецифічними проявами порушень електролітного балансу, які спостерігалися у ряді випадків, були сухість уроті, спрага, слабкість, сонливість, неспокій, м’язовий біль і судоми, стомленість у м’язах, артеріальна гіпотензія, олігурія, тахікардія і нудота.
Слід уникати призначення Адельфану-Езидрекс (особливо якщо його застосовують сумісно з препаратами калію або зкалій зберігаючи ми діуретиками) пацієнтам, які приймають інгібіториангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).
Тіазидні діуретики викликають зменшення екскреції кальцію. У декількох хворих, які тривалий час отримували тіазидні діуретики, були виявлені патологічні зміни в пара щитовидній залозі, що супроводжувалисягіперкальціємією та гіпофосфатемією. У випадку виявлення гіперкальцієміїнеобхідно провести додаткове обстеження з метою уточнення діагнозу. Не було відмічено ніяких ускладнень, які звичайно бувають пов’язані згіперпаратиреоїдизмом, таких як утворення ниркових конкрементів, кісткова резорбція, пептичні виразки.
Тіазидні діуретики викликають підвищення екскреції зсечею магнію, що може призвести до гіпомагніємії.
При застосуванні у високих дозах тіазидні діуретикиможуть викликати зниження толерантності до глюкози і призвести до підвищення концентрації у плазмі холестерину, три гліцеридів та сечової кислоти.
Антигіпертензивний ефект інгібіторів АПФпотенціюється препаратами, що підвищують активність реніну у плазмі, наприклад, діуретиками. Тому при додаванні інгібітора АПФ до терапії діуретиком слід з обережністю підбирати дози обох препаратів.
Застосування при вагітності та лактації. Не проводилося дослідження щодо вивчення впливу Адельфану-Езидрекс на ре продуктивність у тварин. Препарат протипоказаний у період вагітності з таких причин.
Резерпін, дигідралазин та гідрохлортіазид проникають через плаценту. Гідрохлортіазид накопи чується в амніотичній рідині, де його концентрації досягають значень, що в 19 разів перевищують його концентрацію вплазмі крові пупкової вени.
Резерпін, у випадку його призначення перед пологами, може викликати у новонародженого виражену сонливість, набряклість слизової оболонки носа та анорексію. Внутрішньо матковий вплив тіазидних діуретиків, утому числі гідрохлортіазиду, призводило до виникнення у плода і новонародженоготромбоцит опенії. Оскільки тіазидні діуретики не запобігають виникненню і ніякне впливають на вираженість проявів токсикозу вагітних (набряки, протеїнурія, артеріальна гіпертонія), їх не слід призначати за цим показанням.
Резерпін, дигідралазин і гідрохлортіазид проникають у грудне молоко. У новонародженого немовляти резерпін може викликати описані вище реакції. Гідрохлортіазид може пригнічувати лактацію. Застосовувати Адельфан-Езидрекс вперіод лактації не рекомендується.
Вплив на здатність водити автомобіль та керувати механізмами. Адельфан-Езидрексможе порушити здатність пацієнта до швидких реакцій, особливо на початку лікування. Як і при призначенні інших антигіпертензивних препаратів, пацієнти, які керують транспортними засобами і механізмами, повинні бути попереджені про можливість зниження швидкості реакцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Гіпотензивний ефект Адельфану-Езидрекспосилюється при одночасному прийомі інших антигіпертензивних препаратів: гуанетидину, альфа-метилдопи, бета-адреноблокаторів, вазодилататорів, блокаторів кальцієвих каналів, інгібіторів АПФ. Можливий також ряд взаємодій, пов" язаних зокремими компонентами препарату.
Резерпін. Необхідно відмінити інгібітори МАО щонайменше за 14 днівдо початку терапії резерпіном. Якщо ж планується призначити інгібітори МАОпацієнту, що отримує резерпін, аналогічним чином повинно пройти не менше 14днів після відміни резерпіну. В іншому разі можливий розвиток тяжких проявів взаємодії резерпіну та інгібіторів МАО, таких як гіперактивність і гіпертонічний криз.
Резерпін посилює пригнічу вальний вплив на ЦНСалкоголю, засобів для наркозу, деяких антигістамінних препаратів, барбітуратів та трициклічних антидепресантів. Резерпін послаблює дію леводопи. Одночасне застосування резерпіну і трициклічних антидепресантів може послаблювати гіпотензивну дію резерпіну.
Резерпін слід відмінити за декілька днів до проведення планової операції, щоб уникнути надмірного зниження АТ під час наркозу. Призначення резерпіну у поєднанні з анти аритмічними препаратами або препаратами наперстянки може призвести до виникнення синусової брадикардії.
Резерпін може посилювати ефекти адреналіну або іншихсимпатоміметичних речовин (слід дотримуватись обережності при одночасному застосуванні з протикашльовими засобами, краплями у ніс, очними краплями).
Застосування резерпіну впливає на результати визначення у сечі 17-кето стероїдів і 17-гідроксикортикостероїдівколориметричним методом, призводячи до заниження цих результатів.
Дигідралазин. Одночасне застосування трициклічних антидепресантів, нейролептичних засобів, а також етанолвмісних препаратів може посилювати гіпотензивну дію дигідралазину. Призначення дигідралазину незадовго до або зразуж після призначення діазоксиду може викликати виражене зниження АТ. Слід дотримуватись особливої обережності при призначенні інгібіторів МАО пацієнтам, що отримують дигідралазин.
Гідрохлортіазид. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду і препаратів літію можливе підвищення концентрації літію в крові, тому у цьомуразі необхідний систематичний контроль рівня літію в крові. У тих випадках, коли препарати літію викликають поліурію, гідрохлортіазид може викликати парадоксальний антидіуретичний ефект.
Гідрохлортіазид може посилювати ефектинедеполяризуючих міо релаксантів.
Гіпокаліємічний ефект, викликаний діуретиками, може посилюватися при одночасному застосуванні ГКС, АКТГ, амфотерицину, карбеноксолону.
Гіпокаліємія і гіпомагніємія (небажані ефекти тіазиднихдіуретиків) можуть сприяти розвитку порушень серцевого ритму у хворих, що отримують серцеві глікозиди.
При застосуванні гідрохлортіазиду у хворих на цукровий діабет може знадобитися корекція доз інсуліну і пероральнихцукрознижувальних препаратів.
Одночасне призначення не стероїдних протизапальних препаратів (наприклад, індометацину) може ослабити діуретичний, натрійуретичнийта антигіпертензивний ефекти гідрохлортіазиду. Є окремі повідомлення про погіршення функції нирок у хворих, схильних до цього.
Всмоктування гідрохлортіазиду порушується у присутності аніонообмінних смол. Всмоктування гідрохлортіазиду із ШКТ при одночасному призначенні разових доз холестираміну і холестиполу зменшується на 85% і 43% відповідно внаслідок зв’язування з цими сполуками.
Одночасне застосування тіазидних діуретиків, у томучислі гідрохлортіазиду, може збільшувати ризик виникнення реакцій підвищеної чутливості на алопуринол, збільшувати ризик побічної дії амантадину, посилюватигіперглікемічний ефект діазоксиду, знижувати ниркову екскрецію цитотоксичних засобів (наприклад, циклофосфаміду, метотрексату) і посилювати їхмієлосупресивну дію.
Антихолінергічні препарати (наприклад, атропін, біпериден) можуть підвищувати біодоступність гідрохлортіазиду, щопов" язано зі зниженням рухової активності ШКТ і швидкості випорожнення шлунка.
Одночасний прийом гідрохлортіазиду з вітаміном D або препаратами кальцію може призводити до підвищення рівня кальцію у крові.
Одночасний прийом циклоспорину може збільшувати ризик гіперурикемії і подагри.
Є повідомлення про розвиток гемолітичної анемії при одночасному прийомі гідрохлортіазиду і препаратів метилдопи.
Умови та термін зберігання. Запобігати від дії світла, вологи та високих температур. Зберігати у місці, що є недосяжним для дітей. Источник
Термін придатності - 4 роки.