| 1. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед на Пірамал Хелскеа Лімітед/Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 3. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 4. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 5. |
КРИСТЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 15 (15х1), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 6. |
КРИСТЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 15 (15х1), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 7. |
КРИСТЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 8. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1)
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія і всі форми симптоматичних артеріальних гіпертензій, монотерапія яких неефективна
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 9. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 10. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 11. |
НОРМАТЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 12. |
НОРМАТИСК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 13. |
РАДЕЛЬФАНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 14. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступенів.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 15. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба І і ІІ ступенів; невротичні стани.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 16. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, у першу чергу I і II ступеня; аритмії, невротичні стани в психіатричних хворих.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 17. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 18. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Гіпертонічна хвороба I та II ступенів, аритмії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 19. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.002 г № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба I та II ступенів, аритмії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 20. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 20, № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступеня.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 21. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5, № 20х1, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба І і ІІ ступенів; невротичні стани.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 22. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5, № 20х1, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступеня.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 23. |
ТРИРЕЗИД К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied S.A., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 24. |
ТРИРЕЗИД К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|