Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

УЛЬТРАКАЇН® Д-С
Назва: УЛЬТРАКАЇН® Д-С
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Діючі речовини: 1 мл розчину містить: артикаїну гідрохлориду - 40.0 мг, епінефрину (адреналіну) гідрохлориду - 0.006 мг
Допоміжні речовини: Натрію метабісульфіт, натрію хлорид, вода для ін`єкцій
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Показання: Неускладнені поодинокі або множинні екстракції, підготовка порожнини, підготовка зуба під коронку.
Термін придатності: 2,5р.,3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3406/01/01
Термін дії посвідчення: з 01.08.2005 до 01.08.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату УЛЬТРАКАЇН® Д-С
АТ код: N01BB58
Наказ МОЗ: 384 від 01.08.2005


    Інструкція для застосування УЛЬТРАКАЇН® Д-С

    ІНСТРУКЦІЯ

     для медичного застосування препарату

     Ультра каїн® Д-С

     (Ultracain® D-S)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин, практично вільний від домішок;

    склад: 1 мілілітр містить 40 мг артикаїну гідро хлориду і 0,006 мг епінефрину (адреналіну) гідро хлориду;

    допоміжні речовини: натрію мета бісульфіт, натрію хлорид, вода дляін'єкцій.

    Форма випуску. розчин для інўєкцій.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевої анестезії.

    Код АТС: N 01B B58

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Комбінований препарат для місцевої анестезії у стоматології. Артикаїн, що є одним із компонентів препарату, місцевий анестетик амідного типу тіапрофенової групи. Дія препарату починається швидко – через 1 – 3 хвилини. тривалість анестезії –не менше 45 хвилин. Не впливає на загоєння рани, що зумовлено доброю тканинноюпереносимістю і мінімальною судинозвужуючою дією. Внаслідок низького вмісту адреналіну в препараті його вплив на серцево-судинну систему дуже малий: майжене відмічається підвищення АТ та збільшення ЧСС. Препарат має низьку токсичність.

    Фармакокінетика. артикаїн при введенні у підслизову оболонку порожнини рота має високу дифузійну здатність. Звўязування з білками становить 95%. Період напів виведення складає – 25,3+3,3 хвилини. Препарат мінімально проникає крізь плацентарний барўєр, практично не виділяється з грудним молоком. Виведення препарату відбувається головним чином через нирки.

    Показання для застосування. стандартні операції, як, наприклад, неускладнені одиночні або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.

    Спосіб застосування та дози. До введення препарату необхідно провести пробну аспірацію для виключення можливості внутрішньо судинноїін'єкції. при неускладненій екстракції щипцями верхнього зуба за відсутності запалення вестибулярна ін’єкція дорослим у дозі 1,7 мл на кожний зуб звичайно є адекватною. В окремих випадках може знадобитись додаткова вестибулярна ін’єкціяв дозі 1–1,7 мл для забезпечення повної анестезії. У більшості випадків немає необхідності виконувати болісну ін’єкцію з боку піднебіння. У тих випадках, коли необхідно розсікати або зашивати піднебіння, адекватною є піднебінна депо-ін’єкція в дозі близько 0,1 мл на укол. При множинних екстракціях поруч розташованих зубів кількість вестибулярних ін’єкцій звичайно можна обмежити. Увипадку неускладнених щипцевих екстракцій нижніх пре молярів при відсутності запалення можна обійтися без анестезії нижньої щелепи, оскільки інфільтраційна анестезія, що забезпечується дорослим ін’єкцією в дозі 1,7 мл на зуб, звичайноє достатньою. Якщо таким шляхом не вдалося досягти бажаного ефекту, тоді виконується додаткова вестибулярна ін’єкція в дозі 1–1,7 мл. Лише в тому випадку, коли цими способами не вдалося досягти повної анестезії, необхідна звичайна анестезія методом нижньощелепної блокади. Для підготовки порожнини або препарування під коронку будь-якого зуба, за винятком нижніх молярів, показана вестибулярна ін’єкція Ультра каїну(R) Д-С дорослим у дозі 0,5 – 1,7мл на кожний зуб. Точна кількість залежить від бажаної глибини і тривалості анестезії.

    У ході однієї лікувальної процедури дорослим можна вводити до 7 мгУльтра каїну(R) Д-С (артикаїну) на 1 кг маси тіла. Дози до 500 мг (тобто 12,5 мл ін’єкційного розчину) добре переносилися дорослими при використанні методів аспіраційної проби з метою виключення можливості внутрішньо судинної ін’єкції. ЇЇ виконання полегшується при використанні ін’єкційного шприца “Юніджект К” у сполученні з картриджами. Тискін’єкції повинен відповідати чутливості тканини.

    Прийом їжі допустимий тільки після повернення чутливості.

    Побічна дія. як і для всіх місцевих анестетик ів, можливе настання порушень з боку центральної нервової системи: від ступору до втрати свідомості, порушень дихання аж до припинення його, тремору м’язів, мимовільних м’язовихскорочень аж до генералізованих конвульсій, а також нудоти, блювання.

    У ході ін’єкції місцевого анестетика або незабаром після ін’єкціїможливий також розвиток короткотривалих порушень зору (розпливчастість, минуща сліпота, диплопія). Проте такі реакції зустрічаються рідко.

    При використанні Ультра каїну® Д-С можливі помірно виражені порушення кровообігу, такі як зниження артеріального тиску, тахікардія, брадикардія.

    Застосування місцевих анестетик ів може також спричинити шок, який уряді випадків є загрозою для життя.

    Не можна виключити реакції підвищеної чутливості (алергічного абопсевдо алергічного характеру). Вони виявляються у місцях ін’єкції у вигляді набряку або запалення, а також незалежно від них у вигляді почервоніння шкіри, свербежу, кон’юнктивіту, риніту, набряку обличчя за типом ангіо невротичногонабряку, включаючи набряк верхньої і/або нижньої губи і/або щік, набряк язика, набряк язика з дисфагією, уртикарією, утрудненням дихання, що може перейти в анафілактичний шок.

    Часто спостерігається головний біль, зумовлений переважно наявністюепінефрину (адреналіну). Інші побічні реакції, зумовлені адреналіном (тахікардія, аритмії серця, підвищення артеріального тиску), при низьких концентраціях, що становлять 1:200 000 (0,5 мг/100 мл) і 1:100 000 (1 мг/100мл), зустрічаються дуже рідко. При введенні вмісту двох картриджів (3,4 мл) Ультра каїну® Д-С у підслизову оболонку порожнини рота у здорових дорослих - учасників дослідженнь не спостерігалося змін систолічного абодіастолічного тиску крові: частота пульсу в цих випадках також залишаласьпрактично незміненою.

    В окремих випадках у місцях ін’єкції можуть розвитися зони ішемії, якііноді прогресують до ступеня тканинного некрозу, що пов’язано з ненавмисноювнутрішньо судинною ін’єкцією. Парез лицьового нерва можливий лише при порушенні техніки ін'єкції.

    Особлива примітка. В окремих випадках, зокрема у хворих на бронхіальну астму, можлива реакція підвищеної чутливості, зумовлена вмістом натріюмета бісульфіту. При цьому можуть виникнути блювання, пронос, стридорознедихання, гострі напади астми, розлади свідомості або шок.

    Протипоказання. підвищена чутливість до артикаїну або інших місцевиханестетик ів амідного типу та складових препарату.

    Для введення препарату пацієнтам з “пара груповою алергією” можна використовувати тільки картриджі та ампули, що не містять метилпарабену. Флакони для багаторазового дозування містять метилпарабен як консервант.

    Оскільки одним із складників препарату є адреналін, слід брати до увагитакі протипоказання: пароксизмальна тахікардія та інші тахіаритмії, закрито кутова форма глаукоми, гіпертиреоз, феохромоцитома, супутня місцева анестезія кінцівок, прийом неселективних b-блокаторів, таких як пропранолол.

    Ультра каїн(R) Д-С не слід призначати хворим на астму і тим, хто має підвищену чутливістю до сульфітів, пацієнтам з гострою декомпенсованоюсерцевою недостатністю (гострою серцевою недостатністю), з порушенням серцевого ритму або провідникової системи (AV-блокади ІІ-ІІІ ступеня, тяжка брадикардія), тяжкою формою гіпертензії.

    Передозування. якщо при введенні препарату розвиваються початкові ознаки побічної реакції або токсичної дії (наприклад запаморочення, рухове занепокоєння, ступор), слід припинити ін’єкцію і перевести пацієнта в горизонтальне положення. Слід забезпечити прохідність дихальних шляхів, контролю вати пульс і артеріальний тиск. Рекомендується почати внутрішньо венну інфузію симптоматичної терапії, навіть у тому випадку, якщо симптоми не здаються тяжкими, для забезпечення надійного внутрішньо венного доступу. При порушеннях дихання призначають кисень залежно від тяжкості стану; за необхідності застосовують штучне дихання (рот у ніс) або інтубацію трахеї у поєднанні з контрольованою вентиляцією легенів.

    Аналептики центральної дії протипоказані.

    Мимовільні м’язові скорочення або генералізовані конвульсії м’язів потребують внутрішньо венної ін’єкції барбітуратів короткої або ультракороткої дії. Рекомендується вводити барбітурати повільно, залежно від виявленої дії, продовжуючи при цьому застосування кисню і спостереження за серцевою діяльністю, щоб уникнути ризику порушень кровообігу і пригнічення дихання. Введення барбітуратів повинно супроводжуватись ін фузійним введенням рідини через раніше встановлену канюлю. Протидія тахікардії і падінню артеріального тиску нерідко можлива шляхом простого переведення пацієнта в горизонтальне положення або в положення, при якому ноги підняті трохи вище голови.

    При тяжких порушеннях кровообігу, а також при шоку, незалежно від причини, слід після припинення ін’єкції вжити таких заходів: забезпечити горизонтальне положення пацієнта з трохи піднятими ногами, а також прохідність дихальних шляхів, інсуфляцію кисню. Окрім того, слід налагодити внутрішньо веннеінфузійне введення збалансованого електролітного розчину: внутрішньо венне введення глюкокортикоїдів (наприклад 250 – 1000 мг метил преднізолону), заміщення рідини (за необхідності також плазмозамінники та альбумін людини).

    У випадках загрозливого циркуляторного колапсу і наростаючої брадикардії - негайна внутрішньо венна ін’єкція епінефрину (адреналіну). Дляцього необхідно розвести 1 мл розчину адреналіну 1:1000 до 10 мл і ввести спочатку повільно 0,25 - 1 мл цього розчину (0,025 - 0,1 мг адреналіну). Контролю вати частоту пульсу і артеріальний тиск. Не вводити більше 1 мл цього розчину (0,1 мг адреналіну) в один прийом. Якщо це дозування є недостатнім, слід додати адреналін до ін фузійного розчину (швидкість інфузії встановлювати відповідно до частоти пульсу і артеріального тиску).

    Тяжкі форми тахікардії або тахіаритмії можуть бути ліквідовані застосуванням анти аритмічних препаратів (але не неселективних бета-адреноблокаторів).

    Застосування кисню і контроль параметрів кровообігу в усіх цих випадкахє обов’язковими.

    При підвищенні артеріального тиску у хворих на артеріальну гіпертензію слід застосовувати периферичнівазодилататори.

    Особливості застосування. Препарат не можна вводити внутрішньо венно. Не можна проводити інўєкцію у ділянку запалення. Вживання їжі або рідини перед проведенням анестезії заборонено.

    Незалежно від наявності суворих показань для застосування, Ультра каїн(R) Д-С не слід призначати пацієнтам з дефіцитом холін естерази, оскільки в цьому випадку велика ймовірність підвищення тривалості, а за деяких умов і небажаного посилення йогодії.

    Ультра каїн(R) Д-С слідз обережністю призначати хворим на стенокардію, артеріосклероз, з порушеннями згортання крові, з тяжкими порушення функції нирок і печінки.

    Вагітність і лактація. У період вагітності місцева анестезія являє собоюне стресовий метод досягнення аналгезії або анестезії при хірургічних операціях. Артикаїн проходить крізь плацентарний бар’єр меншою мірою, ніж інші анестетики. Через швидкий розпад і добре виведення артикаїн не виявляється у грудному молоці в клінічно значущих концентраціях. Тому немає необхідності переривати годування груддю.

    Здатність управляти автомобілем та іншими механізмами. Тільки стоматолог може вирішити питання про те, з якого часу після операції пацієнт знову може брати участь у дорожньому русі або обслуговувати машини.

    Дослідження показали, що занепокоєння, пов’язане з чеканням, і операційний стрес можуть призвести до зміни здатності ефективно діяти, тоді як застосування в дослідженнях Ультра каїну(R)Д-С не призводило до помітного погіршання здатності брати участь у дорожньому русі.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. судинозвужуючий ефект вазоконстрикторівсимпатомиметичного типу (наприклад адреналіну) може бути посилений трициклічними антидепресантами або інгібіторами МАО. Взаємодії такого типу описані для норадреналіну і для адреналіну при їхньому використанні в якості вазоконстрикторів у концентраціях 1:25000 і 1:80000 відповідно. Хоча концентрація адреналіну в Ультра каїні(R) Д-С значно нижче (1:200000), слід враховувати і таку можливість.

    Адреналін може блокувати вивільнення інсуліну підшлунковою залозою, внаслідок чого знижуєдію оральних антидіабетичних препаратів.

    Деякі інгаляційні наркотичні препарати (наприклад галотан) можуть підвищувати чутливість серця до катехоламінів, спричинюючи при цьому аритмію.

    Під час супутнього лікування антитромботичними засобами (гепарином, ацетил саліциловою кислотою) підвищується частота виникнення кровотечі. Випадковий прокол судини під час місцевої анастезії може спричинити серйозну кровотечу.

    Ультра каїн(R) Д-С не можна призначати одночасно з неселективними блокаторами β-адренорецепторів.

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище +25°С всухому, недоступному для дітей місці. Захищати від дії світла. Источник

    Термін придатності. Картриджі - 30 місяців, ампули - 36 місяців.





    На сайті також шукають: Хартил, Фексофаст інструкція, Біострепта застосування, Перфторан побічні дії, Альтабор протипоказання