Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ТАНТУМ ВЕРДЕ
Назва: ТАНТУМ ВЕРДЕ
Міжнародна непатентована назва: Benzydamine
Виробник: "Angelini Francesco ACRAF" S.p.A., Італія
Лікарська форма: Аерозоль для місцевого застосування
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування, дозований, 255 мкг/дозу по 30 мл (176 доз) у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 мл розчину містить: бензидаміну гідрохлориду 0,0015 г
Допоміжні речовини: Гліцерол, сахарин, натрію бікарбонат, спирт етиловий, метил-пара-гідроксибензоат, добавка ментолова, полісорбат 20, вода очищена
Фармакотерапевтична група: Різні препарати, які мають протизапальну дію
Показання: Одонтостоматологія: гінгівіти, стоматити; отоларингологія: ангіна, фарингіт
Термін придатності: 4р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3920/02/01
Термін дії посвідчення: з 01.12.2005 до 01.12.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ТАНТУМ ВЕРДЕ
АТ код: A01AD02
Наказ МОЗ: 20 від 23.01.2006


    Інструкція для застосування ТАНТУМ ВЕРДЕ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    Тантум Верде

    (Tantum Verde)

    Загальна характеристика:

    міжнародна і хімічна назви: benzуdamine;N-N-диметил-3-{[(1-феніл метил)-1Н-індазол-3-іл]-окси}-1-пропан амін гідро хлорид;

    основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина з характерним запахом м'яти;

    склад: 100 мл містять бензидаміну гідро хлориду 0,15 г;

    допоміжні речовини: гліцерол, сахарин, натрію бікарбонат, спирт етиловий, метил-пара-гідроксибензоат, добавка ментолова, полісорбат 20, вода очищена.

    Кількість однієї дози становить 0,17 мл, що відповідає 0,255 мкгбензидаміну гідро хлориду.

    Форма випуску. Спрей для місцевого застосування, дозований.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевого застосування у стоматології.

    Код АТС А 01А D02.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Бензидамін є не стероїдним протизапальним препаратом, який належить до групи індозолів. Має протизапальну та місцеву знеболюючу дію.

    Механізм дії препарату пов’язаний із стабілізацією клітинних мембран та пригніченням синтезу простагландинів.

    Фармакокінетика. При місцевому застосуванні препарат проникає в епітеліальний шар і накопи чується до ефективної концентрації у запалених тканинах. При зрошуванні порожнини рота відбувається абсорбція препарату тканинами, при цьому 50% дози всмоктується протягом першої хвилини, а 75,4 % через 5 хв. Концентрація активної речовини ( бензидаміну) в плазмі крові досягає максимуму (37,8 нг/ мл) через 2 год після застосування препарату. Часна півжиття у плазмі крові – 5,5 год, час находження активного інгредієнта вплазму – 8,8 год. Бензидамін виводиться з організму, в основному, з сечею увигляді полярних метаболітів (бензидамін N-оксид і ряд похідних глюкуроновоїкислоти) і, в невеликій кількості, в незміненому вигляді. Час напів виведення –7,5 - 12 год. Низька концентрація препарату в крові поряд з фармакологічноактивною концентрацією в тканинах при локальному застосуванні дозволяє уникнути побічних системних впливів при високій терапевтичній ефективності.

    Показання для застосування. Лікування запальних захворювань порожнини рота ігорла, у тому числі:

    - в отоларингології: ангіна, фарингіти, ларингіти, тонзиліти. Як допоміжний засібпри терапії після оперативних втручань (тонзилектомія, переломи щелепи);

    - у стоматології: гінгівіти, глосит, стоматит, пародонтит, молочниця, при видаленні зубів, атакож як додатковий лікарський засіб при консервативному лікуванні зубів.

    Кандидоз ротової порожнини, який виник як наслідок радіо- та хіміотерапії.

    Спосіб застосування та дози. Препарат застосовується шляхом розпилювання розчину в ротовій порожнині. Дорослим та хворим похилого віку призначають по 4- 8 доз кожні 1,5 - 3 год. Дітям 6 - 12 років – по 4 дози, дітям 4 - 6 років –по 1 дозі на кожні 4 кг маси тіла (максимально 4 дози) кожні 1,5 - 3 год.

    При кожному розпилюванні використовується приблизно 0,17 мл розчину.

    Побічна дія. Іноді спостерігаються оніміння тканин ротової порожнини або відчуття печії. В окремих випадках можливі алергічні реакції –висипання на шкірі.

    Протипоказання. Тантум Верде протипоказано застосовувати при встановленій у пацієнта підвищеній чутливості до препарату. Діти до 4 років.

    Передозування. Про випадки передозування препарату невідомо.

    Особливості застосування. Препарат Тантум Верде, спрей особливо рекомендується тим пацієнтам, які не можуть полоскати горло.

    Вагітність і лактація. Можна застосовувати препарат під час вагітності та лактації.

    Вплив на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.

    Препарат невпливає на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Небажаних ефектів при сумісному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами, які застосовуються для сумісної терапії, не спостерігалось.

    Умови зберігання та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від сонячного світла місці при температурі не вище 25°С. Источник

    Термін придатності – 4 роки.





    На сайті також шукають: Сіофор 1000, Ломексин інструкція, Застосування препарату Тенокс, Інструкція з використання Артрон комплекс, Показання для застосування Спазган, Вітамін е побічні дії, Інфлюцид протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Ременс