Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛЕВОПРОНТ
Назва: ЛЕВОПРОНТ
Міжнародна непатентована назва: Levodropropizine
Виробник: "Dompe Pharmaceutici S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі (60 мг/1 мл) по 15 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: 100 мл крапель містять леводропропізину - 6.0 г
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
Показання: Гострий та хронічний кашель різного генезу, головним чином непродуктивний.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0347/01/01
Термін дії посвідчення: з 29.12.2003 до 29.12.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЛЕВОПРОНТ
АТ код: R05DB27
Наказ МОЗ: 618 від 29.12.2003


    Інструкція для застосування ЛЕВОПРОНТ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЛЕВОПРОНТ

    (LEVOPRONT®)

    Загальна характеристика:

    міжнародна назвa: levodropropizine;

    основні фізико-хімічні властивості: світла, злегка коричнева то-жовта рідина;

    склад: 1 мл розчину (20 крапель) містить 60 мг леводропропізину;

    допоміжні речовини: гліцерол, смакова добавка лакриці, вода очищена, етанол.

    Форма випуску. Краплі.

    Фармакотерапевтична група. Протикашльові засоби. Код АТС R05D B27.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Леводропропізин є сполукою, яка має переважно периферичну дію на трахеобронхіальне дерево.

    Фармакокінетика. Після перорального застосування леводропропізин швидко поглинається і розподіляється.

    Зв’язування з білками плазми незначне (11 - 14%).

    Період напів виведення становить приблизно 1 - 2 год. Виділення в першу чергу відбувається з сечею. Препарат виділяється у незміненому вигляді, а такожу формі метаболітів.

    Показання для застосування. Симптоматичне лікування сухого кашлю притаких захворюваннях і станах, як фарингіт, ларингіт і трахеїт, грип, бронхопневмонія, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, емфізема легень.

    Спосіб застосування та дози. Дорослим і дітям старше 12 років призначають 20 крапель (еквівалентно 1 мл або 60 мг леводропропізину) до 3разів на добу з проміжками не менше 6 год.

    Дітям старше 2 років дозування становить 1 мг/кг маси тіла до 3 разівна добу, загальна добова доза 3 мг/кг. Кожна крапля містить 3 мглеводропропізину.

    Наприклад, дитина масою тіла 15 кг повинна отримувати по 5 крапель до 3разів на добу.

    Дитина масою тіла 18 кг повинна отримувати по 6 крапель до 3 разів надобу.

    Препарат призначений для перорального прийому.

    Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів.

    Краплі бажано розвести у ½ склянки води.

    Левопронт слід приймати у перервах між їжею.

    Побічна дія.

    З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, печія, відчуття дискомфорту у шлунку, діарея.

    З боку центральної нервової системи: втомлюваність, сонливість, запаморочення, головний біль.

    З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття.

    Алергічні реакції: висипання на шкірі спостерігались у поодиноких випадках.

    Протипоказання. Левопронт не слід застосовувати в таких випадках:

    - відома або можлива наявність у пацієнта підвищеної чутливості до даного препарату;

    - надмірне виділення мокротиння;

    - зниження мукоциліарної функції (синдром Картагенера, циліарнадискінезія);

    - виражені порушення функції печінки;

    - періоди вагітності та лактації;

    - діти до 2років.

    Передозування. Немає повідомлень.

    Особливості застосування. З обережністю слід приймати сироп пацієнтам зтяжкою нирковою недостатністю.

    Примітка для хворих на цукровий діабет: 10 мл Левопронту містять 3,5 гсахарози (еквівалент 0,3 хлібних одиниць).

    Водії автомобілів і оператори технічних засобів попереджаються про можливість виникнення сонливості при застосуванні даного лікарського препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Під час клінічних випробувань взаємодія збензодіазепінами не спостерігалась, однак, слід виявляти обережність при одночасному прийомі седативних препаратів пацієнтам з підвищеною чутливістю долеводропропізину через можливе посилення пригнічу вального впливу на центральну нервову систему. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С. Термін придатності - 3 роки.





    На сайті також шукають: Целедерм, Сеган інструкція, Дуактин застосування, Адаптол побічні дії, Угресол протипоказання