Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 38.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  БРОНХОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
2.  БРОНХОБРЮ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
3.  БРОНХОЛІТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах
Показання: Застосовується при комплексній терапії захворювань дихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма, пневмонії, бронхоектази
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
4.  БРОНХОЛІТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
5.  БРОНХОЛІТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
6.  БРОНХОЛІТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах
Показання: У складі комплексної терапії захворювань дихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі і хронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма, пневмонії, бронхоектази.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
7.  БРОНХОЛІТИН® НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 110 мл у флаконах
Показання: Лікування сухого непродуктивного кашлю при гострому і хронічному бронхіті, трахеобронхіті, бронхіальній астмі, коклюші.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
8.  БРОНХОСЕВТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Bulgarska Roza - Sevtopolis Ltd", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, обструктивні бронхіти, бронхіальна астма
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
9.  БРОНХОТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВетПром АД, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії захворювань дихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі і хронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
10.  БРОНХОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування (для пригнічення кашлю та розрідження секрету) при:- гострому трахеїті;- гострому катаральному бронхіті;- загостренні хронічного бронхіту;- бронхітній формі ХОЗЛ (хронічне обструктивне захворювання легень).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
11.  БРОНХОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, спастичні та астматичні бронхіти; бронхіальна астма; хронічні обструктивні бронхо-легеневі захворювання; запалення легень, бронхоектазія та абсцеси легень; туберкульоз легень, пневмоконіози; загальні інфекцій
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
12.  БРОНХОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, спастичні та астматичні бронхіти; бронхіальна астма; хронічні обструктивні бронхо-легеневі захворювання; запалення легень, бронхоектазія та абсцеси легень; туберкульоз легень, пневмоконіози; загальні інфекцій
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
13.  ГЛАУВЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Сухий кашель різної етіології: інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз, туберкульоз, хронічна обструктивна хвороба легень; інфекційні захворювання (коклюш, грип).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
14.  ГЛАУВЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Сухий кашель різної етіології: інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз, туберкульоз, хронічна обструктивна хвороба легень; інфекційні захворювання (коклюш, грип).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
15.  ГЛАУВЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Драже по 10 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
16.  ГЛАУВЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Драже по 40 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
17.  ГЛАУВЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Драже по 10 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Застосовується при сухому кашлі різної етіології: інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, деяких захворюваннях легенів (гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз, туберкульоз), інфекційних захворюваннях (коклюш, грип).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
18.  ГЛАУВЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Драже по 40 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Застосовується при сухому кашлі різної етіології: інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, деяких захворюваннях легенів (гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз, туберкульоз), інфекційних захворюваннях (коклюш, грип).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
19.  ЛЕВОПРОНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Dompe Pharmaceutici S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі (60 мг/1 мл) по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний кашель різного генезу, головним чином непродуктивний.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
20.  ЛЕВОПРОНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Dompe Pharmaceutici S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Cироп (60 мг/10 мл) по 60 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний кашель різного генезу, головним чином непродуктивний.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
21.  ЛІБЕКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Гострий або хронічний кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії або кашель у пацієнтів з серцевою недостатністю).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
22.  ЛІБЕКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Гострий або хронічний кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії або кашель у пацієнтів з серцевою недостатністю). Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного або бронхографічного обстеження.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
23.  ЛІБЕКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Гострий та хронічний кашель різного генезу, головним чином непродуктивний, будь-якого походження; гострий та хронічний бронхіт, грип, пневмонія, емфізема, нічний кашель у пацієнтів з серцевою недостатністю та ін.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
24.  ПАКСЕЛАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
25.  ПАКСЕЛАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 0,01 г/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
26.  ПАКСЕЛАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Beaufour-Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,04 г № 15
Показання: Кашель під час грипу, ринофарингітів, трахеїтів, бронхопневмоній, коклюшу та кору; спазматичний та рефлекторний кашель; кашель при подразненні слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
27.  ПАКСЕЛАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Beaufour-Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель під час грипу, ринофарингітів, трахеїтів, бронхопневмоній, коклюшу та кору; спазматичний та рефлекторний кашель при подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
28.  ПАНАТУС ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Сироп, 7.5 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Гострий та хронічний кашель; пригнічення кашлю в перед- та післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
29.  ПАНАТУС ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний кашель; пригнічення кашлю в перед- та післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
30.  ПРИВІТУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Суспензія оральна, 708 мг/100 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Гострий або хронічний кашель різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
Сторінки: [1], 2