Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕТИЛУРАЦИЛ
Назва: МЕТИЛУРАЦИЛ
Міжнародна непатентована назва: Methyluracil
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Лікарська форма: Супозиторії ректальні
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Діючі речовини: 1 супозиторій містить метилурацилу - 0.5 г
Допоміжні речовини: Вітепсол
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Показання: Всі види запально-виразкових процесів нижніх відділів товстого кишечнику; профілактика та лікування місцевих ушкоджень жіночих статевих органів, а також променевих ушкоджень сигмовидної та товстої кишки, променеві цистити, кольпіти
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5245/02/01
Термін дії посвідчення: з 18.10.2006 до 18.10.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕТИЛУРАЦИЛ
АТ код: A14B
Наказ МОЗ: 686 від 18.10.2006


    Інструкція для застосування МЕТИЛУРАЦИЛ

    І Н С Т Р У К Ц ІЯ

    для медичного застосування препарату

     МЕТИЛУРАЦИЛ

    (Methyluracil)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: метил урацил, (2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин);

    основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору торпедоподібної форми;

    склад: 1 супозиторій містить метил урацилу 0,5 г;

    допоміжні речовини: вітепсол.

    Форма випуску. Супозиторії ректальні.

    Фармакотерапевтична група. Не стероїдні анаболічні засоби. Код АТС А 14В.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Метил урацил має анаболічнута антикатаболічну активність, прискорює процеси клітинної регенерації, сприяє загоєнню ран, стимулює клітинні фактори захисту.

    Фармакокінетика. Дані про фармакокінетику препарату не представлені.

    Показання для застосування. Метил урацил застосовують при запально-виразкових процесах нижніх відділів товстого кишечнику (ерозивно-виразкові коліти, проктосигмоїдити, тріщини заднього проходу).

    Спосіб застосування та дози. Застосовують ректально. Дорослим по 1 супозиторію 1-4 рази на добу. Дітям 3-8 років по ½ супозиторія, поділеного вздовж; дітям 8-15 років по 1 супозиторію на добу. Курс лікування - від 7 днів до 4 місяців залежно від характеру захворювання.

    Побічна дія. Можливі алергічні реакції (свербіж, печіння) умісці введення супозиторія, головний біль, запаморочення.

    Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, лейкоз, мієлолейкоз, лімфогрануломатоз, злоякісні захворювання кісткового мозку, дитячий вік до 3 років.

    Передозування. Передозування та токсичні ефекти при застосуванні препарату не виявлені.

    Особливості застосування. Обмежень при застосуванні препарату в період вагітності та лактації немає.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодії з препаратами інших груп не виявлено. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 º С. Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.





    На сайті також шукають: Рисперон, Спазмалгон інструкція, Трайфед застосування, Цитрамон в побічні дії, Напроксен протипоказання