Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НІЦЕРГОЛІН
Назва: НІЦЕРГОЛІН
Міжнародна непатентована назва: Nicergoline
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить ніцерголіну - 10.0 мг
Допоміжні речовини: Цукор молочний, кислота стеаринова, крохмаль картопляний, магнію карбонат основний, цукор, тальк, титану діоксид, полівінілпіролідон, аеросил, віск бджолиний
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Показання: Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу, мігрень, вертиго, а також діабетична ретинопатія, ішемічні враження зорового нерву, дистрофічні захворювання рогівки ока
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5252/01/01
Термін дії посвідчення: з 18.10.2006 до 18.10.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НІЦЕРГОЛІН
АТ код: C04AE02
Наказ МОЗ: 686 від 18.10.2006


    Інструкція для застосування НІЦЕРГОЛІН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    НІЦЕРГОЛІН

    (NICERGOLIN)

    Загальна характеристика::

    міжнародна та хімічна назви: ніцерголін,1,6-диметил-8β-(5-бром-нікотиноілоксиметил)-10α-метоксіерголін;

    основні фізико - хімічні властивості : таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору; на поперечному розрізі видно два шари.

    склад: 1 таблетка містить ніцерголіну 10 мг;

    допоміжні речовини: цукор молочний, кислота стеаринова, крохмаль картопляний, магнію карбонат основний, цукор, тальк, титану діоксид, полівінілпіролідон, аеросил, віск бджолиний.

    Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

    Фармакотерапевтична група. Периферичні вазодилататори. Код АТС С 04АЕ 02.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. За хімічною структурою ніцерголін єаналогом алкалоїдів маткових ріжків, що містять, крім ерголінового ядра, бром заміщений залишок нікотинової кислоти.

    За аналогією до дигідрованих похідних алкалоїдів маткових ріжків, ніцерголін проявляє α – адреноблокуючу дію. Крім того, він має спазмолітичну активність, особливо виражену відносно судин мозку і периферичних судин, що певною мірою може бути пов’язане з наявністю у його молекулі залишку нікотинової кислоти.

    Препарат знижує опір судин головного мозку ілегенів; збільшує кровотік, особливо у хворих з функціональною артеріопатією; покращує стан хворих з розладами функцій мозку, викликаними обмінно-судинною недостатністю; ефективний при порушеннях центрального і периферичного кровообігу; викликає позитивний ефект у відновлювальному періоді після ішемії головного мозку.

    Ніцерголін покращує обмін речовин і гемодинаміку якв головному мозку, так і на периферії. Застосування ніцерголіну хворими з нейрохірургічною патологією виявляє позитивний ефект на функціональний тонус систем вісцерально-вегетативної регуляції мозкового кровотоку і біоелектричної активності мозку, впливаючи переважно на лімбічні структури мозку і на гіпоталамус. Препарат має також антиагрегацій ну дію і викликає позитивнігемореологічні ефекти; покращує біоелектричну активність мозку, нейропсихологічний статус у людей із старечою недоумкуватістю.

    Фармакокінетика. Ніцерголін швидко і майже повністю всмоктується після прийому внутрішньо. Вважають, що швидкість івеличина всмоктування ніцерголіну не залежить від прийому їжі.

    Встановлено, що ніцерголін екстенсивно (>90 %) зв’язується з білками плазми, при цьому виявляється більша спорідненість докислого α-глікопротеїну, ніж до альбуміну сироватки. Ніцерголінметаболізується у печінці з утворенням двох основних метаболітів – ММDL (1,6-диметил-8β-гідроксил метил-10α-метокси-ерголін) та МDL(6-метил-8β-гідроксиметил-10α-метокси-ерголін). ММDL – сполука, яка утворюється шляхом ефірного гідролізу. Потім у процесі біо трансформаціївідбувається відділення метильної групи у положенні 1 структури ерголіну з утворенням МDL.

    Процес деметилювання відбувається при каталітичній дії ізоферменту CYP2D6.

    Екскреція у сечу є головним шляхом виведення; незначна кількість ніцерголіну і/або його метаболітів може виводитися з жовчю.

    Показання для застосування. Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу (у тому числі при церебральному атеросклерозі, наслідках тромбозу судин мозку), мігрень, вертиго, розлади периферичного кровообігу (артеріопатії кінцівок, хвороба Рейно), атакож діабетична ретинопатія, ішемічні ураження зорового нерва, дистрофічні захворювання рогівки ока.

    Спосіб застосування та дози. Препарат призначають внутрішньо по 10 мг (1таблетка) 3 рази на добу. Лікування тривале (2-3 місяці і більше, залежно від тяжкості захворювання, ефективності лікування та індивідуальної чутливості до препарату).

    Побічна дія. Гіпотензія, запаморочення, шлунково-кишкові розлади, сонливість або, навпаки, безсоння, напади стенокардії, похолодіння кінцівок, пітливість, а також почервоніння шкіри обличчя та верхньої половини тіла, свербіж шкіри.

    Протипоказання. Індивідуальна непереносимість препарату. Вираженагіпотензія, стенокардія напруження, виражений атеросклероз, підвищена чутливість до нікотинової кислоти, дистрофічні зміни у печінці.

    Не рекомендується застосовувати препарат хворим, віком до 18 та після 65 років, у період вагітності, годування груддю.

    Передозування. При передозуванні можливий ортостатичний колапс, внаслідок вираженої гіпотензії. Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту не існує.

    Особливості застосування. У період вагітності та годування груддю препарат застосовують у крайніх випадках, коли користь для матері перевищує ризик для плоду та дитини.

    Під час лікування Ніцерголіном забороняється прийом алкоголю і наркотичних препаратів. В експериментальних дослідженнях не виявленотератогенної дії препарату. Вплив Ніцерголіну на здатність керувати авто транспортом і працювати з потенціально небезпечними механізмами не вивчали.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Посилює ефект гіпотензивних препаратів, транквілізаторів, нейролептиків, антикоагулянтів і дезагрегантів.

    У разі застосування антацидних препаратів, якімістять солі магнію або алюмінію, препарат приймають за 2 або через 2 год після прийому антацидних препаратів. Можлива взаємодія з препаратами, щометаболізуються за участю фермента СYP450206 ( хінидин, більшістьантипсихотичних засобів, у тому числі клозалін, рисперидон, галоперид, тіоридазин).

    Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі 15 – 25 º С. Источник

    Термін придатності - 3 роки.





    На сайті також шукають: Кетоконазол, Ноопепт інструкція, Ринза застосування, Квеста побічні дії, Мірена протипоказання