ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПАПАЗОЛ
(PAPAZOLUM)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з сіруватим відтінком кольору, злегка мармурові, плоско циліндричні, з фаскою;
склад: 1 таблетка містить дибазолу 0,03 г, папаверинугідро хлориду - 0,03 г;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, тальк, кальцію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Периферичні вазодилятори. АТС С 04А Х 51**.
Фармакологічні властивості. Дибазол - спазмолітичний зaci6 міотропноїдії. Чинить судинорозширювальну, спазмолітичну дію. Виявляє стимулюючий впливна функцію спинного мозку. Знижує артеріальний тиск. Більш значною мірою розширює венозні судини, ніж артеріальні. Ліквідує дефіцит АТФ, сприяє адаптації міокарда до гіпоксії. Дибазол знижує тонус i викликає розширення судин мозку, сприяє відновленню периферичних нервів, має помірно вираженуімуностимулюючу активність.
Папаверин є міотропним, спазмолітичним засобом. Знижує тонус гладкої мускулатури внутрішніх органів iсудин. Викликає розширення артерій, нормалізує кровообіг, у тому числі церебральний. Папаверин пригнічує дію ферменту фосфодіестерази i зумовлює внутрішньоклітинне накопичення циклічного 3’5’-аденозинмоно фосфату, що призводить до розслаблення гладкої мускулатури при спастичному стані.
Фармакокінетика. Спеціальних досліджень фармакокінетики Папазолу не проводилось.
Показання для застосування. Спазми периферичних судин, спазми гладкої мускулатури внутрішніх органів, спазми пілоруса i кишечнику, холецистит, СПК (синдром подразненого кишечнику), а також лікування нервових захворювань, головним чином, залишкових явищ поліомієліту, периферичного паралічу лицьового нерва.
Cпociб застосування та дози. Дорослим та дітям старшим 12 років препарат призначають внутрішньо по 1 таблетці 2-3 рази на день. Тривалість лікування визначається індивідуально.
Побічна дія. Можливі алергічні реакції, нудота, запори, підвищене потовиділення, пору-шення серцевого ритму.
Протипоказання. Підвищена чутливість до активныхінгредієнтів препарату, артеріальна гіпотензія, бронхообструктивний синдром, порушення АV-провідності, літній вік, дитячий вік до 12 років.
Передозування. При перевищенні рекомендованих доз препарату можливі диспептичні явища.
Лікування. Відміна препарату, симптоматична терапія.
Особливості застосування. З обережністю i у малих дозах слід призначати препарат літнім та ослабленим хворим, а також пацієнтам, що перенесли черепно-мозкову травму, при порушеннях функції печінки, нирок, гіпотиреозі, недостатності функції надниркових залоз, гіпертрофії передміхурової залози. При вагітності і лактації безпека i ефективність препарату не встановлена.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.Підвищується антигіпертензивна дія при cпільному застосуванні збета-адрено блокаторами, іншими антигіпертензивними засобами.
Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 300 С. Источник
Термін придатності - 5 років.