Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АМІНОЛ®
Назва: АМІНОЛ®
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: аланiну 0,64 г; аргiнiну гiдрохлориду 0,64 г; валiну 0,49 г; гiстидину гiдрохлориду моногiдрату 0,32 г; глiцину 0,80 г; iзолейцину 0,44 г, лейцину 0,98 г; лiзину гiдрохлориду 1,15 г; метiонiну 0,57 г; пролiну 0,64 г, треонiну 0,43 г; триптофану 0,144 г; фенiлаланiну 0,70 г
Допоміжні речовини: Сорбітол, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
Показання: Парантеральне білкове живлення при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок втрати білка та неспроможності або різкому обмеженні прийому їжи природним шляхом.
Термін придатності: 1р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5616/01/01
Термін дії посвідчення: з 15.12.2006 до 15.12.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АМІНОЛ®
АТ код: B05BA01
Наказ МОЗ: 835 від 15.12.2006


    Інструкція для застосування АМІНОЛ®

    IНСТРУКЦIЯ

    для медичного застосування препарату

    АМІНОЛ®

    (АМІNОLUМ)

    Загальна характеристика:

    основні фiзико-хiмiчнiвластивостi: стерильна, апiрогенна, прозора безбарвна або трохи жовтувата рiдина;

    склад: 100 мл розчину містять: аланiну – 0,64 г; аргiнiну гiдрохлориду – 0,64 г; валiну – 0,49 г; гiстидину гiдрохлоридумоногiдрату – 0,32 г; глiцину – 0,80 г; iзолейцину – 0,44 г, лейцину – 0,98 г; лiзину гiдрохлориду – 1,15 г; метiонiну – 0,57 г; пролiну – 0,64 г, треонiну –0,43 г; триптофану – 0,144 г; фенiлаланiну – 0,70 г;

    допоміжні речовини: D-сорбiт; вода для ін’єкцій. рН 6,0 – 7,2. Теоретична осмолярнiсть – 891 мосм/л.

    Форма випуску. Розчин для iнфузiй.

    Фармакотерапевтична група. Амiнокислоти. Код АТС В 05В А 01.

    Фармакологiчнi властивостi.

    Фармакодинаміка. Амiнол®, як с балансована сумiш 13 амiнокислот, 8 з яких є незамiнними, при повiльномувведеннi легко засвоюється органiзмом. За умови забезпечення енерг етичних потребамiнокислоти включаються до бiосинтезу бiлкiв, сприяють позитивному азотистому балансу та усувають бiлковий дефiцит.

    Фармакокiнетика. Недослiджена.

    Показания для застосування. Парентеральне бiлкове харчування пригiпопротеїнемiях рiзного походження внаслiдок значної втрати бiлка танеспроможностi або рiзкому обмеженнi прийому їжі природним шляхом:

    - до i пiсля великих операцiй;

    - операцiї на шлунково-кишковому трактi;

    - операцiї на щелепно-лицьовійдiлянцi;

    - стеноз рiзних вiддiлiвшлунково-кишкового тракту;

    - ушкодження стравоходу або кишечнику їдкими речовинами;

    - черепно-мозковi травми;

    - тривалi та глибокi непритомнiстани;

    - опiкова хвороба;

    - дифузний перитонiт;

    - септичнi стани, тяжкiнагноювальнi процеси;

    - остеомiєлiт;

    - гiпопар атиреоз;

    - кахексiя при онкологiчних захворюваннях;

    - тривалi гарячковi стани;

    - тяжкi iнфекцiйнi захворювання (менiнгiти, енцефалiти, черевний тиф, холера);

    - тривала дiарея, нестримне блювання;

    - анорексiя.

    Спосiб застосування та дози.Призначають внутрiшньовеннокраплинно зі швидкістю 15 – 25 крапель на хвилину (45 – 75 мл на годину). Дляв ведення кожних 100 мл препарату потрiбно не менш нiж 1 година. Перед введенням розчин пiдiгрiвають до 35 – 37°С.

    При частковому парентеральному харчуванні добова доза становить 400 – 800 мл протягом

    5 дiб, при повному – 400 – 1200мл щоденно до вiдновлення ентерального харчування.

    Побiчна дiя. При швидкому введеннi можливi гiперемiяобличчя, пiдвищення температури, запаморочення, нудота, головний бiль, блювання.

    Протипоказання. Порушення обмiну амiнокислот, гiпергiдратацiя, гостра ниркова недостатнiсть з пiдвищеними показниками залишкового азоту, вираженi порушення функцiї печiнки, метаболiчний ацидоз, тяжкi порушення кровообiгу.

    Передозування. Наростаюча ниркова недостатнiсть, реакцiїпiдвищеної чутливостi. При наявностi зазначених явищ необхiдно припинитиiнфузiю. Для усунення реакцiй пiдвищеної чутливостi проводять десенсибiлiзуючутерапiю. Пiсля усунення реакцiй пiдвищеної чутливостi при необхiдностiдопустиме вiдновлення iнфузiї зi зменшеною швидкістю.

    Особливостi застосування. Перевищення рекомендованої швидкостi iнфузiїпризводить до неповного засвоєння амiнокислот i втрати препарату із сечею. Для забезпечення бiльш повного засвоєння амiнокислот введення препарату рекомендується поєднувати з одночасним вливанням розчинiв вуглеводiв (глюкозита iн.), вiтамiнiв В1, В6, С.

    При необхiдностi призначенняАмiнолу® хворим з декомпенсацiєю серцевої дiяльностi, нирковою абопечiнковою недостатнiстю препарат призначають у зменшених дозах; при наявностiкрововиливу у мозок – з урахуванням рекомендацiй з приводу того, що загальний обсяг уведеної рiдини не повинен перевищувати 2 л на добу.

    При тривалому призначеннiАмiнолу® необхiдно щодня контролю вати осмолярнiсть плазми, вмiстазоту у сечi, рiвень електролiтiв, сечовини та кислотно-лужний стан кровi.

    Застосовувати лише прозорий розчин iз неушкодженої пляшки.

    Взаємодiя з iншимилiкарськими засобами. Не рекомендується змiшувати з iншими лiкарськими засобами.

    Умови та термін зберігання. У захищеному вiд свiтла мiсцi при температурi не вище +25°С. Источник

    Заморожування не допускається. Термiн придатностi – 2 роки.





    На сайті також шукають: Астин, Дуак інструкція, Флуоксетин застосування, Крушини кора побічні дії, Цефтазидим протипоказання