Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг
Назва: ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг
Міжнародна непатентована назва: Paracetamol
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 325 мг № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Діючі речовини: 1 капсула містить: парацетамолу 325 мг
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
Показання: Головний біль, зубний біль, м'язовий біль, болісні менструації, невралгія, радикуліт, біль у суглобах, післяопераційний біль тощо
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: П.02.03/05855
Термін дії посвідчення: з 03.02.2003 до 03.02.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг
АТ код: N02BE01
Наказ МОЗ: 654 від 04.10.2006


    Інструкція для застосування ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг

    (Paracetamolum)

    Загальна характеристика:

    міжнародна і хімічна назва: рaracetamol; пара-ацетамінофенол;

    основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули зчервоно-оранжевою непрозорою кришечкою та жовтим непрозорим корпусом, якімістять порошок білого кольору;

    склад: 1 капсула містить парацетамолу 0,325 г;

    допоміжні речовини: крохмаль преже латинізований, аеросил, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат.

    Форма випуску. Капсули.

    Фармакотерапевтична група. Аналгетики. Код АТС N02BE01.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Має знеболювальну, жарознижувальну та помірно виражену протизапальну дії. Сповільнює синтез простагландинів тазнижує збудженість центру терморегуляції гіпоталамуса.

    Фармакокінетика. Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, проникає в усі тканини, зв’язується з білками плазми 25 %. Біодоступність препарату при внутрішньому прийомі становить 100 %. Максимальна концентрація у плазмі крові спостерігається через 30-60 хвилин після прийому внутрішньо. Жарознижувальий ефект настає через 2 години; тривалість дії - 3-4години. Період напів виведення (Т1/2) - 1-4 години. Метаболізується впечінці з утворенням глюкорангіду і сульфату парацетамолу. Незначна кількістьпарацетамолу деацетилюється з утворенням пара амінофенолу, який сприяє утворенню метгемоглобіну, тобто обумовлює токсичність препарату. Виводиться нирками, головним чином у вигляді продуктів кон’югації, менш ніж 5 % екскретується у незмінному стані.

    Показання для застосування. Біль слабкої та помірної інтенсивності: головний, зубний біль, біль у спині, артралгії, міалгії, невралгії, меналгія, гарячковий синдром при застудних захворюваннях.

    Спосіб застосування та дози. Дорослим і дітям старшим 10 років внутрішньо по 1 капсулі на прийом 2-3 рази на добу. Найбільша добова доза для дорослих 1,5 г.

    Побічні дії.

    З боку кровотворення: агранулоцит оз, тромбоцит опенія, анемія, лейкопенія, метгемоглобінемія.

    З боку сечовидільної системи: ниркова коліка, асептична піурія, інтерстиціальний гломерулонефрит.

    Алергічні реакції: висипання на шкірі.

    Сонливість або, навпаки, надмірна збудливість; пригнічення скоротливості міокарда.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату, порушення функції печінки та нирок, цукровий діабет, хвороби крові, при вагітності таперіод лактації.

    Передозування. Симптоми: в перші 24 години - блідість, нудота, блювання та біль в абдомінальній ділянці живота; через 12-48 годин – ураження нирок та печінки з розвитком печінкової недостатності (енцефалопатія, кома, летальний кінець), серцеві аритмії, панкреатит. Ураження печінки можливе при прийомі 10 г і більше (у дорослих). У випадках передозування необхідно зменшити дозу або тимчасово припинити прийом препарату. Лікування: призначення метіоніну внутрішньо або внутрішньо венно N-ацетил цистеїну.

    Особливості застосування. Парацетамол з обережністю призначають пацієнтам з порушенням функції печінки і нирок, а також хворим похилого віку. При тривалому застосуванні препарату необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Збільшує ефект непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину) та імовірність ураження печінки гепато токсичнимипрепаратами. Метоклопромід збільшує, а холестирамін знижує швидкість всмоктування. Барбітурати зменьшують жарознижувальну активність. Парацетамолпосилює терапевтичний ефект кислоти саліцилової, піразолону, кодеїну, кофеїну, при цьому зменшуються токсичність препарату. При поєднанні з індукторами ферментів можливе посилення метгемоглобінемії. Працетамол потенціює діюспазмолітиків. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності - 5 років.





    На сайті також шукають: Доктор кашель, Неграм інструкція, Сульфасалазин застосування, Беродуал побічні дії, Коронал 5 протипоказання