Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ
Назва: ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ
Міжнародна непатентована назва: Glucagon
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг (1 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Діючі речовини: 1 флакон містить глюкагону гідрохлориду біосинтетичного - 1.0 мг (1 МО)
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
Показання: Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінонезалежний цукровий діабет.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: П.05.03/06765
Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ
АТ код: H04AA01
Наказ МОЗ: 227 від 21.05.2003


    Інструкція для застосування ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату

    ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ

    (GLUCAGEN® 1 mg HYPOKIT)

    Загальна характеристика:

    міжнародна назва: Glucagon;

    основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок білого кольору і розчинник для приготування розчину для ін’єкцій;

    склад: 1 флакон містить глюкагону гідро хлориду біосинтетичного 1 мг (1МО);

    допоміжні речовини: лактози моногідрат, кислота хлористоводнева, натрію гідроксид.

    1 шприц з розчинником містить: вода для ін’єкцій 1 мл.

    Форма випуску. Порошок ліофілізований для приготування розчину дляін’єкцій.

    Фармакотерапевтична група. Гіперглікемізуючий засіб. Код АТС Н 04 АА 01.

    Фармакологічні властивості. ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКітце препарат, що містить біосинтетичний глюкагон, який за своєю структурою ідентичний людському глюкагону.

    Фармакодинаміка. Глюкагон є гіперглікемізуючим агентом, що мобілізує глікоген печінки, який вивільнюється в кров у вигляді глюкози. Глюкагон не буде ефективним при недостатності глікогену в печінці. Тому ефект глюкагонунезначний або відсутній у хворих, які тривалий час не приймали їжі, у пацієнтів з недостатністю надниркових залоз, хронічною гіпоглікемією, або якщогіпоглікемія спричинена надмірним вживанням алкоголю.

    Глюкагон стимулює вивільнення катехоламінів. За наявностіфеохромоцитоми глюкагон може спричинити вивільнення великої кількостікатехоламінів пухлиною, що призводить до гострих гіпертензивних реацій.

    Глюкагон пригнічує тонус і перистальтику гладеньких м’язів ушлунково-кишковому тракті.

    Фармакокінетика. Метаболічний кліренс глюкагону в організмі людини становить 10 мл/(кг/хв). Він розщеплюється за допомогою ферментів у плазмі крові та органах, в які він потрапляє. Печінка та нирки є основними органами, що визначають кліренс глюкагону.

    Період напів виведення глюкагону з крові становить 3-6 хвилин. Початок дії спостерігається через 1 хвилину після внутрішньо венної ін’єкції. Тривалість дії варіює від 5 до 20 хвилин, залежно від дози та досліджуваного органу. Післявнутрішньом’язової ін’єкції початок дії спостерігається через 5-15 хвилин ітриває 10-40 хвилин, залежно від дози та органу.

    При лікуванні тяжких гіпоглікемічних реакцій вплив на рівень глюкози вкрові звичайно очікується протягом 10 хвилин.

    Показання для застосування. Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет.

    Спосіб застосування та дози. ГлюкаГен 1 мг ГіпоКіт постачається у вигладі стерильного ліофілізованого порошкуглюкагону (ГлюкаГен) у флаконі об’ємом 2 мл у комплекті з розчинником (стерильною водою для ін’єкцій) в одноразовому шприці об’ємом 1,5 мл. Після розчинення порошку глюкагону стерильною водою для ін’єкцій утворюється розчин з концентрацією 1 мг (1 МО) в 1 мл.

    Розчинитиліофілізований порошок у розчиннику, що додається, як вказано нижче. Розчин препарату ГлюкаГен призначений для підшкірних, внутрішньом’язових або внутрішньо венних ін’єкцій.

    Введення препарату родичем (ами)

    Ввести весь вміст флакону - 1 мл (дорослим і дітям з масою тіла більше 25 кг або віком старше 6-8 років) або половину – 0,5 мл (дітям з масою тіла до 25 кг або віком до 6-8 років) під шкіру або у верхню зовнішню частину м’язастегна. Звичайно клінічний ефект від введення препарату настає протягом 10хвилин. Коли хворий зможе ковтати, йому необхідно дати з’їсти грудку цукру, щоб попередити розвиток повторної гіпоглікемії.

    Введення препарату медичним працівником

    Ввести 1 мг (дорослим і дітям з масою тіла більше 25 кг або віком старше 6-8 років) або 0,5 мг (дітям масою тіла до 25 кг або віком до 6-8 років) підшкірно, внутрішньом’язово або внутрішньо венно. Якщо хворий не реагує на введення препарату протягом 10 хвилин, слід ввести глюкозу внутрішньо венно. Після того, як хворий опритомніє, дати йому вуглеводи для відновлення запасів глікогену в печінці і запобігання розвитку повторної гіпоглікемії.

    Приготування розчину для ін’єкцій

    1. Зніміть оран-

    жевий ковпачок з флакона. Введіть

    голку через гумо-

    ву пробку у фла-

    кон, що містить

    ГлюкаГен, і вве-

    діть рідину зі

    шприца до флако-

    на.

    2. Не виймаючи голки з флако- на, обережно струшуйте його до пов-ного розчи-нення препа-рату ГлюкаГен і утворення прозорого роз- чину.

    3. Переконай-

    теся, що пор-шень повні-стю просунуто вперед. Набе-

    ріть весь роз- чин у шприц. Слідкуйте за тим, щоб ви-

    тягти поршень зі шприца.

    4. Випустіть повітря зі шприца і зро-біть ін’єкцію. Будь ласка, ознайомтеся з інструкціями для введення препарату, що наведені у по-передьньому параграфі.

    Побічна дія. Подібно всім лікарським засобам ГлюкаГен може викликати побічні ефекти.

    Найбільш частими побічними ефектами після введення препарату ГлюкаГен єнудота і блювання, особливо при введенні дози понад 1 мг або при швидкому введенні препарату (менш ніж за 1 хв). Іноді нудота і блювання можуть спостерігатися через 2-3 години після ін’єкції.

    В поодиноких випадках може виникати вторинна гіпоглікемія (див. розділ“Особливості застосування"). За даними клінічних досліджень, нудота виникає менш ніж в одного з 10 хворих, а гіпоглікемія чи блювання - в одного з 100 хворих.

    Побічні ефекти, що спостерігаються рідко (менш ніж 1на 1000) Болі у черевній порожнині можуть виникати при введенні дози понад 1 мг або при швидкому введенні препарату (менш ніж за 1 хв).

    Побічні ефекти, що спостерігаються дуже рідко (меншніж 1 на 10000) У деяких хворих може бути алергія до препарату ГлюкаГен. Дуже рідко може розвинутисягіпоглікемічна кома.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до глюкагону або до будь-якого компонента препарату. Феохромоцитома.

    Передозування. Введення надмірної дози препарату ГлюкаГен може спричинити нудоту і блювання. Специфічне лікування, як правило, у цих випад кахне застосовується. Може спостерігатися зниження концентрації калію у сироватці крові. Це потребує моніторингу та корекції за необхідності.

    Особливості застосування. Слід мати на увазі, що глюкагон є антагоністом інсуліну.

    Слід вживати застережних заходів при застосуванні препарату ГлюкаГен ухворих з інсуліномою або глюкагономою.

    Не використовувати розчин, якщо він має консистенцію гелю або порошокГлюкаГен розчинився не повністю.

    Флакон має захисний пластмасовий ковпачок, який слід зняти для розчинення порошку. Якщо ковпачок нещільно тримається на флаконі або відсутній, слід повернути флакон до аптеки.

    Вагітність і годування груддю

    ГлюкаГен не проходить через плацентарний бар’єр людини і може використовуватися для лікування тяжкої гіпоглікемії під час вагітності. Годування груддю після лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій не призводить до будь-якого ризику для дитини.

    Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

    Не відомий.

    Несумісність. Не відома.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Вплив інших лікарських засобів, за винятком інсуліну та індометацину, на ефект введеного препарату ГлюкаГен невідомий. ГлюкаГен може посилювати антикоагуляцій ний ефект варфарину.

    Умови та термін зберігання. ГлюкаГен (у вигляді порошку) слід зберігати при температурі, що не перевищує 25°С. Термін придатності – 2 роки.

    Запобігати заморожуванню, щоб не пошкодити шприц з розчинником.

    Зберігати у захищеному від дії світла місці.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Розчинений ГлюкаГен має бути введений негайно після приготування. Не залишати розчин для подальшого користування. Источник

    Ніколи не вживати ГлюкаГен після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.





    На сайті також шукають: Міролют, Стоптусин інструкція, Мукоза композитум застосування, Крестор побічні дії, Фенюльс протипоказання