| 1. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах в індивідуальному пакетику № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу легкої і середньої тяжкості (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 2. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г або по 75 г у пачці з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу легкої і середньої тяжкості (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 3. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Сахарный диабет II типа легкой и средней тяжести, как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 4. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 100 г у пачках
Показання: Цукровий діабет легкої і середньої важкості
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 5. |
БАЄТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Вокхард Лтд/Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/Великобританія/США/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у шприцах-ручках
Показання: Допоміжна терапія для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу, які приймають метформін та/або сульфонілсечовину і які так і не досягли адекватного глікемічного контролю.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 6. |
ВІКТОЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1 або по 2 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці
Показання: Препарат Віктоза® застосовують для лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих з метою досягнення контролю глікемії у комбінації з:- метформіном або сульфонілсечовиною у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на застосування максимально переносимих доз метформіну або сульфонілсечовини як монотерапії;- метформіном і сульфонілсечовиною або метформіном і тіазолідиндіоном у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на подвійну терапію.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 7. |
ГЛІНОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 90
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті ІІ типу у комплексі з дієтотерапією або з дієтою та пероральними цукрознижувальними препаратами у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 8. |
ГЛІНОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 90
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті ІІ типу у комплексі з дієтотерапією або з дієтою та пероральними цукрознижувальними препаратами у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 9. |
ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1 мг (1 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 10. |
ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг (1 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінонезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 11. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Допоміжний засіб при лікуванні цукрового діабету ІІ типу
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 12. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Допоміжний засіб при лікуванні цукрового діабету ІІ типу
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 13. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті у комплексі з дієтотерапією. Профілактика цукрового діабету II типу у пацієнтів з підтвердженим порушенням толерантності до глюкози (ПТГ*) у комплексі з дієтотерапією та фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 14. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті у комплексі з дієтотерапією. Профілактика цукрового діабету II типу у пацієнтів з підтвердженим порушенням толерантності до глюкози (ПТГ*) у комплексі з дієтотерапією та фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 15. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія, полінейропатія, енцефалопатія, діабетична катаракта.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 16. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетичної ангіопатії нижніх кінцівок, ретинопатії, нефропатії; полінейропатій: вегетативних (соматичних) нейропатій, церебральних нейропатій, енцефалопатій; діабетичної катаракти.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 17. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10, № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах
Показання: Діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія; полінейропатія, діабетична катаракта
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 18. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету; набряки, спричинені захворюваннями нирок; подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 19. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету, набряки, спричинені захворюванням нирок, подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 20. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету, набряки, спричинені захворюванням нирок, подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 21. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті, по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті в індивідуальному пакетику, 20 фільтр-пакетиків у пачці
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу, захворювання травного тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 22. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу; захворювання шлунково-кишкового тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 23. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі форми цукрового діабету
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 24. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 25. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|