Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АМІНОСОЛ® КЕ
Назва: АМІНОСОЛ® КЕ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: L-ізолейцину - 0.25 г, L-лейцину - 0.37 г, L-лізину гідрохлориду - 0.412 г, L-метіоніну - 0.215 г, L-фенілаланіну - 0.255 г, L-треоніну - 0.22 г, L-триптофану - 0.1 г, L-валіну - 0.31 г, L-аргініну - 0.6 г, L-гістидину гідрохлориду гідрату - 0.203 г, гліцину - 0.7 г, L-аланіну - 0.75 г, L-проліну - 0.75 г, сорбіту - 15.0 г, нікотинаміду - 0.0015 г, рибофлавіну 5-натрію фосфату - 0.2 мг, Д-пантенолу - 0.001 г, піридоксину гідрохлориду - 0.2 мг, натрію гідрокарбонату - 0.252 г, калію гідрокарбонату - 0.025 г, калію хлориду - 0.131 г, магнію хлориду гексагідрату - 0.1045 г
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0535/01/01
Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АМІНОСОЛ® КЕ
АТ код: B05BA10
Наказ МОЗ: 103 від 05.03.2007


    Інструкція для застосування АМІНОСОЛ® КЕ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    АМІНОСОЛ® КЕ

    (Aminosоl® КЕ)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин жовтого кольору;

    теоретична осмолярність - 1410 мосм/л, енергетична цінність - 3350 кДж/л (800ккал/л);

    рН розчину 5,0-6,0;

    склад:1 л розчину для інфузій містить:

    L- ізолейцину

     2,50 г,

    L- аланіну

     7,50 г,

    L- лейцину

     3,70 г,

    L- проліну

     7,50 г,

    L- лізину гідро хлориду

     4,12 г,

    сорбіту

     150,00 г,

    L- метіоніну

     2,15 г,

    нікотинаміду

     0,015 г,

    L- фенілаланіну

     2,55 г,

    рибофлавіну 5-натрію фосфату

     0,002 г,

    L- треоніну

     2,20 г,

    Д- пантенолу

     0,01 г,

    L- триптофану

     1,00 г,

    піридоксину гідро хлориду

     0,002 г,

    L- валіну

     3,10 г,

    натрію гідро карбонату

     2,52 г,

    L- аргініну

     6,00 г,

    калію гідро карбонату

     0,25 г,

    L- гістидину гідро хлориду гідрату

     2,03 г,

    калію хлориду

     1,31 г,

    гліцину

     7,00 г,

    магнію хлориду гексагідрату

     1,045 г.

    Загальний вміст амін окислот - 50 г, загальний азот -8,2 г;

    Na+ 30ммоль/л, K+ 20 ммоль/л,Cl- 60ммоль/л, Mg2+ 5,15ммоль/л;

    допоміжні речовини: L- яблучна кислота, вода дляін’єкцій.

    Форма випуску. Розчин для інфузій.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для парентерального харчування.

    Код АТС B05B A10.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Розчин має збалансований склад амін окислот, містить незамінні та замінні амін окислоти, вітаміни, мікроелементи. 500 мл розчину забезпечують приблизно 1/2 добової потреби людиниу вітамінах В2, В5, В6 і РР.

    Фармакокінетика. Після застосування компоненти розчину швидко розподіляються у тканинах організму, метаболізуються в основному печінкою та виводяться з сечею. Піридоксин, рибофлавін, нікотинамід проникають крізь плаценту та виділяються з молоком матері.

    Показання для застосування. Профілактика і лікування білкової недостатності різного генезу (непрохідність стравоходу, порушення всмоктування з кишечнику, тяжкі інтоксикації, операції на стравоході, шлунку, опікова хвороба, променева хвороба, в’яло- гранулюючі рани).

    Спосіб застосування та дози. Вводять внутрішньо венно краплинно дорослим 500 - 1000 мл на добу, зі швидкістю 20 – 40 крапель за хвилину. Для повноцінної утилізації амін окислот розчин треба вводити протягом 14 - 17 годин, в окремих випадках - протягом 24 годин, із розрахунку 0,15 г сорбіту/кг маси тіла нагодину. Максимальна доза сорбіту на добу - 3 г на 1 кг маси тіла з перервою на 2 години після введення ½ дози.

    Оскільки існують великі індивідуальні відмінності в необхідності введення окремих складових парентерального харчування, наведені вище дози є орієнтовними і визначаються для кожного хворого індивідуально.

    Побічна дія. В окремих випадках можливі нудота, блювання, пропасниця, пітливість, тахікардія, біль в епігастрії, кропив’янка, гіпотензія.

    Як правило, всі симптоми швидко зникають при зменшенні швидкості інфузії або тимчасовому припиненні введення розчину.

    Аргінін може спричинювати зниження рівня фосфору та підвищення рівня калію. Ці зміни частіше виявляються у хворих на цукровий діабет.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Порушення обміну білків, шок, тяжка ниркова та печінкова недостатність, гіпоксемія, гостра кровотеча, хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації, значні зміни осмолярності крові.

    Передозування. Передозування сорбіту, що входить до складу препарату, може призвести до тимчасового зниження рівня АТФ, сукупних нуклеотидівта органічних фосфатів.

    У хворих з порушенням функції печінки надмірне введення розчину для інфузій може призвести до розвитку печінковоїенцефалопатії.

    Особливості застосування. Розчин має осмолярну активність, тому необхідно щоденно контролю вати осмолярність плазми, а також загальний вміст азоту у сечі. Щоб уникнути побічних реакцій, препарат потрібно вводити повільно, відповідно до інструкції.

    У перші 2 доби після травми парентеральне харчування має бути мінімальним через глибокі зміни метаболізму жирів, білків і вуглеводів у хворих і нездатність засвоювати поживні речовини, які вводятьсявнутрішньо венно. При тяжких травмах слід зменшити кількість вуглеводів вінфузіях через небезпеку гіперглікемії.

    Досвід застосування препарату у дітей відсутній.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. До розчину амін окислот не слід додавати інші лікарські засоби. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі від 15 до 25 °С у захищеному від світла місці. Термін придатності - 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.





    На сайті також шукають: Аторис, Бусерин інструкція, Пумпан застосування, Ноофен побічні дії, Моторикум протипоказання