Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА
Назва: КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях
Діючі речовини: 25 мл крапель містять: настойки беладони - 5.0 мл, настойки конвалії - 10.0 мл, настойки валеріани - 10.0 мл, ментолу - 0.25 г
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Показання: Неврози серця, легкі форми хронічної серцевої недостатності, вегетосудинні неврози (у поєднанні з седативними засобами).
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: П.06.03/07002
Термін дії посвідчення: з 12.06.2003 до 12.06.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА
АТ код: C01EX
Наказ МОЗ: 262 від 12.06.2003


    Інструкція для застосування КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

    (Guttae Zelenini)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленуватого або жовто-бурого кольору, характерного запаху. Допускається утворення осаду у процесі зберігання;

    склад:1 флакон містить настойка беладони – 5 мл;

      настойка конвалії – 10 мл;

      настойка валеріани – 10 мл;

      ментол – 0,25 г.

    допоміжні речовини: спирт етиловий 96%, вода.

    Форма випуску. Краплі.

    Фармокотерапевтична група. Комбіновані кардіологічні препарати.

    Код АТС C01EX

    Фармакологічні властивості. Препарат має седативну, спазмолітичну, кардіотонічну та болезаспокійливу дію, що обумовлено хімічними сполуками, яків ходять до його складу.

    Показання для застосування. Краплі показані при неврозах серця, легких формах хронічної серцевої недостатності, вегетосудинних неврозах (у поєднанні з седативними засобами).

    Спосіб застосування та дози. Внутрішньо, по 20 – 25 крапель на прийом 2-3 рази на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу хвороби.

    Побіч надія. Сухість шкірних покривів і слизових оболонок, дисфагія, спрага, шкірний висип, параліч акомодації, психомоторне збудження, судоми, затримка сечі.

    Протипоказання.Глаукома, органічні ураження серця та судин, гіпертрофія передміхурової залози, захворювання нирок. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітним, матерям-годувальницям, дітям до 12 років.

    Передозування. Можливе відчуття сухості в роті, спрага, порушення зору, психомоторне збудження, гіпертермія. Лікування симптоматичне.

    Особливості застосування. Пацієнтам слід утримуватись від керування транспортними засобами та роботи з потенційно-небезпечними механізмами.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлена.

    Умови та термін зберігання. Зберігати у прохолодному (8-15 0С), захищеному від світла та недосяжному для дітей місці. Источник

    Термін придатності- 2 роки (вміст серцевих глікозидів визначають щорічно)





    На сайті також шукають: Ретарпен, Боларекс інструкція, Вальтрекс застосування, Страттера побічні дії, Раунатин протипоказання