Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ВАЛОКОРМІД
Назва: ВАЛОКОРМІД
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах, по 25 мл у флаконах-крапельницях
Діючі речовини: 100 мл крапель містять: валеріани настойки - 33.3 мл, конвалії настойки - 33.3 мл, красавки (беладони) настойки - 16.7 мл, натрію броміду - 13.3 г, ментолу - 0.83 г
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Показання: Вегетосудинна дистонія, що супроводжується брадикардією.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: П/98/14/46
Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ВАЛОКОРМІД
АТ код: N05CM50
Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003


    Інструкція для застосування ВАЛОКОРМІД

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ВАЛОКОРМІД
    (VALOCORMID)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина бурого кольору із запахом валеріани і ментолу;

    склад: 1 мл розчину містить: валеріани настойки – 0,333 мл, конвалії настойки - 0,333 мл, красавки (беладонни) настойки – 0,167 мл, натрію броміду0,133 г, ментолу - 0,0083 г;

    допоміжні речовини: вода очищена.

    Форма випуску. Краплі.

    Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні засоби. Код АТС N05CM50.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Валокормід має заспокійливу та спазмолітичну дію. Специфічна дія препарату обумовлена речовинами, що входять до його складу.

    Фармакокінетика. Дослідження фармакокінетики препарату не проводились.

    Показання для застосування. Препарат призначають привегетосудинній дистонії, що

    супроводжується брадикардією.

    Спосіб застосування та дози. Валокормід призначають внутрішньо, по 10 -20 крапель 2 - 3 рази на день (до їжі). Тривалість прийому залежить від характеру, вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту.

    Побічна дія. Препарат, як правило, переноситься добре, проте у деяких хворих можуть спостерігатися пригнічення емоційних реакцій, сонливість, зниження працездатності.

    При індивідуальній підвищеній чутливості до брому таінших компонентів препарату, можливий розвиток алергічних реакцій.

    Протипоказання. Застосування протипоказане при глаукомі, органічних ураженнях серця і судин, гіпертрофії передміхурової залози, захворюваннях нирокта підвищеній чутливості до компонентів препарату, брому.

    Оскільки до складу препарату входить етиловий спирт, його не рекомендується вживати

    дітям до 12 років і жінкам у періоди вагітності та годування груддю.

    Передозування. При передозуванні препарату можливий розвиток виражених побічних реакцій: сухість у роті, спрага, головний біль, запаморочення, сонливість, загальна слабкість, біль у животі, нудота, порушення зору, серцебиття.

    Негайне припинення вживання препарату і вчасно призначені заходи екстреної допомоги (промивання шлунка, введення активованого вугілля тощо) та симптоматичне лікування сприяють швидкому усуненню клінічних проявів передозування.

    Особливості застосування. Препарат може впливати на швидкість реакції, томупри його застосуванні слід утримуватись від керування транспортними засобами тароботи з потенційно-небезпечними механізмами.

    Взаємодія зіншими лікарськими засобами. Препарат має здатність потенціювати дію

    седативних, снодійних, аналгетичних та спазмолітичних засобів. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі 8-15°C , у захищеному від дії світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.





    На сайті також шукають: Гутталакс, Кеторол інструкція, Барбовал застосування, Медоцеф побічні дії, Оптикс протипоказання