ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БРОНХОГЕКС
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 5 мл сиропу містить бромгексину гідро хлориду 2мг або 8 мг відповідно;
допоміжні речовини: сорбіт, кислота сорбінова, гліцерин, кислота лимонна, вода очищена.
Лікарська форма. Сироп.
Прозора, безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина, допускається наявність специфічного запаху.
Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТС R05C B02.
Фармакологічні властивості. Понижує в’язкість бронхіального секрету зарахунок активації гідролізу кислих та сульфатованих глікопротеїдів. Викликає де полімеризаціюмукопротеїнових та мукополісахаридних полімерних молекул. Полегшує транспорт мокротиння, підсилюючи фізіологічну активність миготливого епітелію. Стимулює секрецію сурфактанта (діє на клітини Клара), забезпечує стабільність альвеолярних клітин у процесі дихання, їх захист від несприятливих чинників навколишнього середовища. Посилює секреторну активність бронхіальних та слинних залоз (сприяє розрідженню мокротиння). Покращує дихання та пригнічує кашель.
Показання для застосування. Захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням мокротиння і порушенням його відхаркування (туберкульоз, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень, бронхоектатичнахвороба, бронхіальна астма та захворювання, що супроводжуються обструктивним синдромом). Препарат також призна-чають при травмах грудної клітки, у перед- тапісля операційному періоді.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцяти палої кишки в стадії загострення, шлункова кровотеча, дітиу віці до 2 років, перший триместр вагітності.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Вперіоди вагітності та лактації препарат застосовують тільки за призначенням лікаря у визначених ним дозах.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або іншими механізмами. Немає даних про негативний вплив Бронхогексу на здатність керувати авто транспортом та іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози. Препарат призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі.
| Дорослим та дітям віком від 14 років
| 1-2 чайні ложки 3 рази на добу в концентрації 8 мг/5 мл
|
| Дітям віком від 5 до 14 років
| 2-4 чайні ложки 3 рази на добу в концентрації 2 мг/5 мл
|
| Дітям віком від 2 до 5 років
| 1-2 чайні ложки 3 рази на добу в концентрації 2 мг/5 мл
|
Тривалість курсу лікування від 4 днів до 4 тижнів.
Передозування. Симптомами передозування є алергічні реакції. При тривалому прийомі можливі диспептичні розлади. Терапія симптоматична.
Побічні ефекти. Диспептичнірозлади, оборотне збільшення концентрації сироваткових трансаміназ, алергічні реакції (шкірний висип, риніт). У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії. Бронхогекс сприяє проникненню антибіотиків в легеневу тканину. Покращує дифузію антибіотиків в бронхіальний секрет. Не рекомендується комбіноване призначення бромгексину зцефалоспори новими антибіотиками та препаратами, що пригнічують центр кашлю (слиз накопи чується в дихальних шляхах).
Термін придатності. 2 роки. Термін придатності після розкриття упаковки – 1 міс.
Умови зберігання. У захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °С. Источник
У недоступному для дітей місці.