| 1. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 2. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Муколітична терапія при гострих та хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 3. |
АБРОЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції і зниженням евакуації слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 4. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 7,5 мг/мл по 40 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 5. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хро нічних бронхопульмональних захв-нях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секре ції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 6. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Мефа АГ (виробник in bulk), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 7. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 8. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування та інгаляцій, 7,5 мг/мл по 40 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 9. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 10. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ратіофарм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування та інгаляцій, 7,5 мг/мл по 40 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 11. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Mepha AG" для "Merckle GmbH"/"ratiopharm International GmbH", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 12. |
АМБРОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 13. |
АМБРОБЕНЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 14. |
АМБРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 3 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 15. |
АМБРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 16. |
АМБРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Сироп, 3 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 17. |
АМБРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 18. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 19. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 20. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х1, № 10х2, № 10х50, № 10х100 у блістерах у пачці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 21. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 22. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульманальних захворюваннях, пов’язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленим просуванням слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 23. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Cироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Гострі та хронічні бронхопульмональні захворювання, пов'язані з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 24. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, у тому числі ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, туберкульоз легень, пневмонія, запальні захворювання порожнини носоглотки. Препарат можливо застосовувати при синдромі недостатнього дихання (“шокова легеня”), для профілактики та лікування ускладнень після операцій на легенях, при догляді за трахеостомою, до та після бронхоскопії, при муковісцидозі.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 25. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10х2
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 26. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Муколітична терапія при гострих та хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 27. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 25, № 50
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням важковідокремлюваного в'язкого секрету, в т.ч. гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, БА, трахеїт, ларингіт, синусит, риніт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 28. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП, Польща
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у пляшках
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням важковідокремлюваного в'язкого секрету, в т.ч. гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, БА, трахеїт, ларингіт, синусит, риніт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 29. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: ЛІВА ХЕЛТХКЕР ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні бронхопульмональні захворювання, пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 30. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ВАТ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|