ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЦЕФАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ
(CEFAZOLINUM-DARNITSA)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: Cefazolin;(6R,7R)-3-[(5-метил-1,3,4-тіадіазол-2-іл) тіометил]-8-оксо-7-[2-(1Н-тетразол-1-іл) ацетамідо]-5-тіа-1-азабіцикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилат натрію;
основні фізико-хімічні властивості: порошок білого чи майже білого кольору, дуже гігроскопічний;
склад: один флакон містить цефазоліну натрієвої солі стерильної в перерахунку на цефазолін 0,5 г і 1,0 г.
Форма випуску. Порошок для приготування розчину для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Протимікробний засіб для системного застосування. Цефалоспорини. J01DA04.
Фармакологічні властивості. Цефазолін-Дарниця – антибіотик широкого спектра антимікробної (бактерицидної) дії. Активний щодо грам позитивних мікро організмів (Staphylococcus spp., продукуючих и не продукуючих пеніцилін азу, більшості штамів Streptococcus spp., у тому числі пневмококів, Corinebacteriumdiphtheriae), грам негативних мікро організмів (Escherichia coli, Salmonellaspp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilusinfluenzae, Enterobacter aerogenes, Neisserla gonorrhoeae). Стійкі до антибіотика індол позитивні штами протею (P.morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), а також Pseudomonas aeruginosa. Препарат не діє на рикетсії, віруси, грибки, найпростіші. Як і пеніциліни, пригнічує синтез клітинної стінки бактерій.
Фармакокінетика. При внутрішньом’язовому введенні препарат швидко всмоктується; близько 90 % введеної дози зв’язується з білками плазми крові. Максимальна концентрація в крові при внутрішньом’язовому введенні спостерігається через 1 год після ін’єкції. Бактерицидна концентрація в крові зберігається 8-12 год.
При внутрішньо венному введенні створюється більш висока концентрація вкрові, але препарат виділяється швидше (період напів виведення близько 2 год).
Цефазолін добре проникає в тканини і рідини організму. Практично неметаболізується; значна частина введеної дози виводиться в незміненому стані ізсечею (близько 90 %), з жовчю виділяється незначна кількість препарату.
Проникає через плацентарний бар’єр в амніотичну рідину і кров пуповини. У дуже низькій концентрації знаходиться в материнському молоці. Препарат добре проникає через запалену синовіальну оболонку в порожнини суглобів.
Показання для застосування. Цефазолін-Дарниця застосовують для лікування інфекційних хвороб у дорослих і дітей, викликаних чутливими до препаратуграм позитивними і грам негативними мікро організмами:
пневмоній, абсцесу легень, емпієми плеври;
перитоніту, септицемії, ендокардиту, остеомієліту, ранових інфекцій, інфікованих опіків;
інфекцій сечових шляхів;
інфекцій шкіри і м’яких тканин;
інфекції кістково-суглобного апарату та ін.
Спосіб застосування та дози. Цефазолш-Дарниця вводять внутрішньом’язовоі внутрішньо венно (струминно чи краплинно).
Для внутрішньом’язового введення вміст флакона ех tempоге розводять у 4-5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду чи стерильної води для ін’єкцій івводять глибоко в м’яз.
Для внутрішньо венного струминного введення разову дозу препарату розводять у 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду і вводять повільно протягом 3-5 хв. При внутрішньо венному краплинному введенні препарат (0,5-1 г) розводять у 100-250 мл ізотонічного розчину натрію хлориду чи 5 % розчину глюкози; введення роблять протягом 20-30 хв (швидкість введення 60-80 крапельна хвилину).
Добова доза препарату становить для дорослих від 1 г до 4 г (іноді більше) і залежить від тяжкості інфекції, виду збудника та його чутливості до антибіотика. Разова доза препарату для дорослих при інфекціях, викликанихграм позитивними мікро організмами, становить 0,25-0,5 г кожні 8 год.
При інфекціях дихальних шляхів середньої тяжкості, викликаних пневмококами, і інфекціях сечовивідних шляхів препарат призначають по 0,5-1 гкожні 12 год.
При захворюваннях, викликаних грам негативними мікро організмами, препарат призначають по 0,5-1 г кожні 6-8 год.
При тяжких інфекціях (сепсис, ендокардит, перитоніт, деструктивна пневмонія, гострий гематогенний остеомієліт, ускладнені урологічні інфекції) добова доза препарату може бути збільшена до 6 г (максимальна доза) з інтервалом між введеннями 6-8 год.
Дітям, старшим 1 місяця, препарат призначають у добовій дозі 20-50мг/кг маси тіла (за 3-4 прийоми), при тяжких інфекціях – 90-100 мг/кг (максимальна доза).
Середня тривалість лікування становить 7-10 днів.
При призначенні препарату пацієнтам з порушенням функції нирок режим дозування повинний бути відповідним чином змінений. У дорослих схему лікування коригують, зменшуючи дозу препарату і збільшуючи інтервали між введеннями. Початкова доза препарату, незалежно від ступеня порушення функції нирок, становить 0,5 г. Рекомендовані дози для лікування дорослих з порушенням функції нирок:
| Кліренс креатині ну, мл/хв
| Добова доза, г
| Разова доза, г
| Інтервал між введеннями, години
|
| Більше 80
| 1-4
| 0,5-1
| 4-8
|
| 80-50
| 1-2
| 0,5-1
| 6-8
|
| 50-20
| 0,5-1
| 0,5
| 12-24
|
| Менше 20
| 0,5
| 0,25-0,5
| 12-24
|
При порушенні функції нирок у дітей спочатку вводиться звичайна разова доза препарату, потім наступні дози коригують з урахуванням ступеня ниркової недостатності.
| Кліренс креатині ну,
мл/хв
| % від добової дози
| Разова
доза
| Інтервал між введеннями,
години
|
| 70-40
| 60
| За 2 введення
| 12
|
| 40-20
| 25
| За 2 введення
| 12
|
| Менше 5
| 10
| 1 введення
| 24
|
Побічна дія. Можливі алергічні реакції (висипи на шкірі, свербіж, еозинофілі я, анафілаксія), транзиторне підвищення рівняамінотрансфер аз у крові.
У хворих з попередніми порушеннями функції нирок при лікуванніЦефазоліном-Дарниця (6 г) можливі прояви нефротоксичності препарату (підвищення вмісту азоту сечовини та креатині ну в сироватці крові), у цих випадках дозу знижують і лікування проводять під контролем динаміки цих показників.
Можливі також шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, симптоми коліту та ін.).
При тривалому застосуванні можуть розвинутися дисбактеріози, суперінфекція, викликана стійкими до препарату збудниками.
Внутрішньом’язове введення може бути болючим, при внутрішньо венному –можливі флебіти.
Протипоказання. Підвищена чутливість до антибіотиківцефалоспоринового ряду і пеніциліну; вагітність. Цефазолін-Дарниця не призначають недоношеним дітям та дітям до 1 місяця.
Передозування. Парентеральне введення необгрунтовано високих дозЦефазоліну-Дарниця може викликати запаморочення, парестезії та головний біль. При передозуванні препарату чи його кумуляції у хворих із хронічною нирковою недостатністю можуть виникнути нейротоксичні явища, при цьому відзначається підвищена судомна готовність, генералізовані клоніко-тонічні судоми, блювання і тахікардія.
Препарат виводиться з організму при гемодіалізі; перитонеальний діаліз менш ефективний.
Особливості застосування. У разі появи алергічних реакцій препарат відміняють і призначають десенсибілізуючу терапію.
Слід пам’ятати про можливість розвитку перехресних алергічних реакцій зіншими цефалоспори новими антибіотиками, а також з антибіотиками пеніциліновогоряду.
Під час лікування препаратом можуть відмічатися псевдо позитивні результати глюкозуричних тестів, проведених з використанням розчину Бенедикта, розчину Фейлінга чи таблеток Клінітест. Препарат не впливає на результатиглюкозуричних тестів, проведених за допомогою ферментних методів.
В період лактації препарат застосовують з обережністю.
Для застосування придатні тільки прозорі свіжо приготовлені розчини препарату.
Розчин Цефазоліну-Дарниця не можна змішувати в одному об’ємі з іншими антибіотиками.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Екскреція Цефазоліну-Дарниця знижується при одночасному прийомі з пробенецидом.
Препарат не слід застосовувати одночасно з антикоагулянтами, сильнимидіуретиками (фуросемід, кислота етакринова).
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище +25°С. Источник
Термін зберігання – 3 роки.