Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

БРАВІНТОН
Назва: БРАВІНТОН
Міжнародна непатентована назва: Vinpocetin
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 0.005 г № 50
Діючі речовини: 1 таблетка містить вінпоцетину - 0.005 г
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
Показання: Психічні та нервові симптоми порушень мозкового кровообігу різного походження такі як порушення пам'яті, запаморочення, головний біль, розлади руху та ін.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: Р.12.02/05650
Термін дії посвідчення: з 16.12.2002 до 16.12.2007
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату БРАВІНТОН
АТ код: N06BX18
Наказ МОЗ: 470 від 16.12.2002


    Інструкція для застосування БРАВІНТОН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    БРАВІНТОН

    (VINPOCETINE)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назва: Vinpocetine;

    основні фізико-хімічні властивості: Таблетки білого з жовтуватим відтінком кольору;

    склад: 1 таблетка містить вінпоцетину 0,005 г;

    Допоміжні речовини, аеросил, магнію стеарат, крохмаль картопляний, тальк, лактоза.

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакологічна група. Засіб, що покращує мозковий кровообіг. АТС N06B XI8

    Фармакологічні властивості.Препарат вибірково покращує кровообіг головного мозку та переносимість церебральної ішемії. Механізм обумовлений прямою спазмолітичною міотропною дією на судини головного мозку. Посилює регіональний кровообіг в ішемізованій зоні головного мозку, викликає незначне зниження артеріального тиску. Вінпоцетин покращуємікро циркуляцію у тканинах головного мозку, гальмує агрегацію тромбоцитів, зменшує в" язкість крові. Підвищує стійкість клітин мозку до гіпоксії, посилює аеробний процес утилізації глюкози. Стимулює також анаеробний метаболізм глюкози шляхом гальмування фосфодіестерази та стимуляціїаденілатциклази, що призводи до накопичення в клітинах головного мозкуцикличного АМФ. Підвищує вміст катехоламінів у головному мозку.

    Фармакокінетика.При внутрішньому прийомі швидко та повністю абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність - 50 - 70%. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 годину. Терапевтична концентрація в плазмі крові становить 10 -20 нг/мл. Період напів виведення - 4,8 год.

    Показання для застосування.

    Психічні та неврологічні симптоми порушень мозкового кровообігу різного походження (після інсульту, черепно-мозкової травми, при атеросклерозі судин головного мозку) такі як порушення пам'яті, запаморочення, головний біль, розлади руху та ін. В офтальмологічній практиці: при судинних захворюваннях сітчастої та судинної оболонок ока, при дегенеративних змінах жовтої плями, викликаних атеросклерозом або ангіоспазмом; при вторинній глаукомі. В отоларингології: при старечій туговухості, хворобі Меньєра, при зниженні слуху судинного або токсичного (в тому числі медикаментозного) генезу, шумі у вухах, запамороченнілабіринтного походження. Спосіб застосування та дози. Приймають внутрішньо по 5 - 10 мг 3рази на добу.

    Підтримуюча доза - 5 мг 3 рази надобу. Застосовують тривало. Покращення стану

    спостерігають звичайно через 1- 2 тижні; курс лікування - не менше 2 місяців.

    Побіч надія. Можливе невелике зниження артеріального тиску, тахікардія, рідко екстрасистолія.

    Протипоказання.Вагітність, лактація, підвищена чутливість до препарату.

    Передозування. До сьогодні не було зареєстровано випадків передозування. У разі виникнення інтоксикації рекомендується симптоматичне лікування.

    Особливості застосування. З обережністю призначають хворим з тяжкими формами серцевих аритмій, вираженою ішемічною хворобою серця. Слід бути обережними при роботі з механізмами

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Немає даних про будь які клінічно вагомі лікарські взаємодії Бравінтону.

    Умовита термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному відсвітла та недоступному для дітей місці, при кімнатній температурі. Источник

    Термін зберігання - 2 роки. Не застосовувати після строку, вказаного на упаковці.





    На сайті також шукають: Полькортолон, Мовекс актив інструкція, Цедекс застосування, Достинекс побічні дії, Клеверол протипоказання