Болезнь или синдром Хантингтона, названная так по имени открывшего ее доктора Джорджа Хантингтона из Огайо, представляет собой заболевание нервной системы, вызываемое уменьшением единицы генетического кода CAG в гене IT-15. У разных людей существует разное количество CAG-повторов, однако, когда оно превышает 36, и развивается синдром Хантингтона.

Развитие болезни поначалу незаметно и неизвестны метаболические нарушения. Средний возраст, в котором проявляется синдром Хантингтона – около тридцати лет. Вообще же он может развиться как в старшем подростковом, так и уже в пожилом возрасте.

У заболевших наблюдаются нарушения пространственной ориентации, мышечные судороги, нарушение координации движений. В итоге развивается слабоумие.

Пока что медицина не нашла возможностей излечивать синдром Хантингтона. Однако, вероятно что в скором времени эта ситуация изменится – благодаря израильским ученым.

В институте имени Вейцмана в Реховоте ученые приблизились к тому, чтобы найти способ объяснить механизмы, которые руководят развитием болезни Хантингтона.

Ученые обнаружили те сегменты определенного гена (это небольшие трехбуквенные ДНК), повторение которых указывает на наличие в организме человека предрасположенности к синдрому Хантингтона. Эти сегменты ученые назвали тринклеотидами. При более чем сорока повторениях этих тринклеотидов в гене IT-15, начинает развиваться болезнь Хантингтона.

Теперь ученым предстоит проверить свою теорию в лаборатории. Они надеются, что попытки новыми методиками замедлить деление клеток и появление новых тринклеотидов, дадут результат – и вероятность прогрессии болезни Хантингтона исчезнет. Так же возможно, что «на замену» ей придет другое заболевание, но оно будет более щадящим для организма, полагают ученые.

По материалам англоязычной прессы
Оригiнал: http://www.med.israelinfo.ru/news/525/
28-11-2007 10:40