Про визнання такими, що втратили чинність деяких наказів МОЗ з питань експертизи матеріалів на медичні вироби, що подаються на державну реєстрацію

Відповідно до п. 4 постанови Кабінету Міністрів України від 17.03.2010 року № 275 "Про деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів", п. 2, 3 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 року № 1497 з метою приведення у відповідність до чинного законодавства

НАКАЗУЮ:

1. Уважати такими, що втратили чинність:

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 06.12.2007 № 791 "Про затвердження Переліку лікувально-профілактичних закладів України, що проводять клінічні випробування та спеціалізовану оцінку матеріалів клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення";

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 01.04.2008 № 171 "Про внесення змін та доповненнь до наказу МОЗ України від 07.12.07 №791";

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 10.02.2009 № 42-Адм "Про затвердження персонального складу та положення про Науково-експертну раду з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення";

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 26.06.2009 № 248-Адм "Про внесення змін до наказу МОЗ від 10.02.2009 № 42-Адм";

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 07.09.2009 № 345-Адм "Про внесення змін до наказу МОЗ від 10.02.2009 № 42-Адм";

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 25.06.2009 № 451 "Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються МОЗ для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державній реєстрації";

2. Унести до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04.02.2010 № 76 "Про затвердження стандартів надання адміністративних послуг в Міністерстві охорони здоров'я України у сфері обігу медичних виробів та імунобіологічних препаратів", такі зміни:

2.1. Пункт 1 викласти в такій редакції:

"1. Затвердити стандарт надання адміністративної послуги з видачі сертифікату про державну реєстрацію медичних імунобіологічних препаратів.".

2.2. У пункті 2 після слова "Міністра" слова "Курищука К. В." замінити словами "Гудзенка О. П.".

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Гудзенка О.П.

Міністр

3. М. Митник