Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2010 рік |
| МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ |
|
НАКАЗ
|
| 14.06.2010 |
N 484 |
| м.Київ |
| Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2010 рік |
|
Відповідно до статті 7 Закону України "Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності"
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2010 рік, затвердженого наказом МОЗ від 10.12.2009 № 934 "Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2010 рік" (далі - Зміни до Плану), що додаються.
2. Управлінню справами (Бачинський В. Й.) забезпечити оприлюднення Змін до Плану на веб-сайті МОЗ.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра О.П.Гудзенка.
| Міністр охорони здоров'я України |
З.М.Митник |
| |
ЗАТВЕРДЖЕНО наказ МОЗ України від14.06.2010 № 484 |
Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2010 рік
| № з/п |
Вид та назва проекту регуляторного акта |
Обґрунтування необхідності прийняття акта |
Строк підготовки |
Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту |
| |
Проект Закону України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо вдосконалення законодавства у сфері відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів)" |
На підставі розпорядження Кабінету Міністрів України від 26.03.2008 № 534-р "Про затвердження орієнтовного плану законопроектних робіт на 2008 рік". |
III квартал |
Держлікінспекція МОЗ, Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я |
| |
Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України" |
З метою приведення нормативно-правових актів у відповідність із постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2010 № 275 "Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів". |
III квартал |
Держлікінспекція МОЗ, Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я |
| |
Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження Порядку тимчасової заборони (зупинення), заборони з подальшим вилученням з обігу та поновлення обігу лікарських засобів на території України" |
На підставі п.8 Плану щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 10.09.2008 № 1247-р. |
II квартал |
Держлікінспекція МОЗ, Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я |
| |
Проект спільного наказу МОЗ, Держлікінспекції "Про затвердження Інструкції з проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів" |
З метою приведення нормативно-правових актів у відповідність із постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2010 № 275 "Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів". |
III квартал |
Держлікінспекція МОЗ, Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я |
| |
Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до наказів МОЗ" |
З метою приведення нормативно-правових актів у відповідність із постановою Кабінету Міністрів України від 17.03.2010 № 275 "Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів". |
III квартал |
Держлікінспекція МОЗ, Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я |
Директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я |
Ю.Б.Константінов |
На сайті також шукають: Офор, Софрадекс інструкція, Амофаст застосування, Амбробене побічні дії, Циклофосфан протипоказання