ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
№ 295/12-01 від 26.06.2000
м.Київ
Начальникам державних інспекцій з
контролю якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На додаток до листа Державної інспекції МОЗ України № 208/12-01 від 11.05.2000 щодо перевірки препарату Джунглі з мінеральними добавками, жувальні таблетки № 60 виробництва фірми "Сагмел Інк.", США, інформую:
Проведений Центральною лабораторією з аналізу якості лікарських засобів аналіз зразків препарату Джунглі з мінеральними добавками, жувальні таблетки № 60 виробництва фірми "Сагмел Інк.", США серій 8FM216, 8CL179, OB№0348, 8HL279, 9H№0774, що на цей час наявні на території України, показав їх відповідність вимогам АНД фірми і підтвердив позитивні висновки регіональних контрольно-аналітичних лабораторій щодо якості препарату цих серій.
Це дає змогу стверджувати, що немає причин забороняти реалізацію препарату Джунглі з мінеральними добавками, жувальні таблетки № 60 виробництва фірми "Сагмел Інк.", США, в аптечній мережі.
Водночас звертаю увагу на необхідність ретельного дотримання правил зберігання і транспортування таких лікарських форм, як жувальні таблетки, щоб уникнути бракування через механічні ушкодження.
Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських засобів