МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
№ 298 від 23.12.99
м.Київ |
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ
N 38 від 24.02.2000
N 82 від 20.04.2000
N 118 від 24.05.2000 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98 № 569 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" з внесеними змінами та доповненнями згідно до постанов від 22.02.99 № 241 та від 11.09.99 № 1666 "Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається). (Додаток 1)
2. Державному науково-експертного центру лікарських засобів організувати видачу заявникам реєстраційних посвідчень на зареєстровані лікарські засоби (директор - Середа П.І.).
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
__________ N ___________
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва лікарського засобу | Форма випуска | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
|п/п| | | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|1 |АДІУРЕТИН(R) КРАПЛІ В НІС |краплі в ніс 0.01 % по|"Феррінг-Лечива а.т." |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |5 мл у флаконах № 1 | |республіка|зі зміною назви |
| | | | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|2 |АЗОПТ(TM) |очні краплі у формі 1%|"Алкон Лабораторіз |США/ |реєстрація на 5 років |
| | |офтальмологічної |Інк", США концерну |Швейцарія | |
| | |суспензії по 5 мл у |"Алкон Фармасьютикал | | |
| | |флаконах з дозатором |Лтд", Швейцарія | | |
| | |№ 1 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|3 |АМБРОКСОЛ-КМП |таблетки по 0.030 г |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |№ 10 у контурних | |м. Київ | |
| | |чарункових упаковках | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|4 |АМІНОРОЗТОК НЕО 4 % |розчин для інфузій по |"Інфузія АТ Хоржатєв" |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |250 мл, 500 мл у | |республіка|зі зміною назви |
| | |скляних флаконах | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|5 |АМІНОРОЗТОК НЕО SX 4 % |розчин для інфузій по |"Інфузія АТ Хоржатєв" |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |250 мл, 500 мл у | |республіка|зі зміною назви |
| | |скляних флаконах | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|6 |АНАЦИД(R) ФОРТЕ СУСПЕНЗІЯ |суспензія по 5 мл у |А.Т. "Галена" |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |пакетах; по 240 мл у | |республіка|зі зміною назви |
| | |флаконах | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|7 |АРИМІДЕКС |таблетки, вкриті |"Зенека Інк", США |США/ |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 1 мг |для "Зенека Лімітед", |Велико- | |
| | |№ 28 |Великобританія |британія | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|8 |АРТРОДАР |капсули по 50 мг № 10 |ТРБ Фарма С.А. |Аргентина |реєстрація на 5 років |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|9 |АТУСИН |таблетки № 6, № 12 у |ВАТ "Концерн Стирол" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |контурних чарункових | |м.Горлівка| |
| | |упаковках | |Донецької | |
| | | | |обл. | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|10 |АЦЕЛІЗИН |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування | |м. Київ |із закінченням терміну |
| | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного |
| | |по 2.0 г у флаконах | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|11 |АЦИК |крем 5 % по 2 г, |"Гексал АГ" |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |5 г у тубах | | |зі зміною назви |
| | | | | |лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|12 |БЕКОТИД |дозований аерозоль |"ГлаксоВеллком |Велико- |перереєстрація у зв'язку |
| | |інгалятор 200 доз |Оперейшнс" |британія |із закінченням терміну |
| | |(50 мкг/дозу) | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та зміною |
| | | | | |назви лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|13 |БЕРЛІПРИЛ(R) 5 |таблетки, по 5 мг |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |№ 30, № 50, № 100 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|14 |БІСЕПТОЛ |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування по 80 мл |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |(200 мг/40 мг в 5 мл) | | |посвідчення та передачею |
| | |у флаконах № 1 | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|15 |ВАЛЬТРЕКС |таблетки по 500 мг |"ГлаксоВеллком |Велико- |реєстрація на 5 років |
| | |№ 10 |Оперейшнс" |британія | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|16 |ВЕНТОЛІН |дозований аерозоль |"ГлаксоВеллком |Велико- |перереєстрація у зв'язку |
| | |інгалятор 200 доз |Оперейшнс" |британія |із закінченням терміну |
| | |(100 мкг/дозу) | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та зміною |
| | | | | |назви лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|17 |ВЕРОШПІРОН |капсули по 50 мг |Хімічний завод АТ |Угорщина |реєстрація на 5 років |
| | |№ 30, по 100 мг № 30 |"Гедеон Ріхтер" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|18 |ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ |розчин 0.5 % для |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |ін'єкцій по 2 мл в |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
| | |ампулах № 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|19 |ВІТАМІН С |таблетки, вкриті | АТ Кутнівський | Польща | реєстрація на 5 |
| |0,1 г |оболонкою, по 0,1 г | фармацевтичний | | років |
| | |№ 25 | завод "Польфа" | | |
| | | | | | |
|( Позиція 19 в редакції Наказу МОЗ № 118 від |
| 24.05.2000 ) |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|20 |ГЕМОФЕР |розчин для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування по 10 мл |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |у флаконах № 1 | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|21 |ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ |розчин для ін'єкцій |ДП "Львівдіалік" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |по 1 мл, 2 мл в | |м. Львів | |
| | |ампулах № 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|22 |ГІВАЛЕКС |розчин по 125 мл у |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|23 |ГІНКОР ФОРТ |капсули № 30 |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | | |Інтернешнл" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|24 |ГІНО-ТРОЗИД |овулі по 300 мг № 1 |"Пфайзер С.А." |Франція |реєстрація на 5 років |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|25 |ДЕКСОНА |таблетки по 0.5 мг |"Каділа Хелткер Лтд" |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |№ 100 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|26 |ДЕПАКІН(R) ХРОНО 300 |ділимі таблетки |"Санофі Вінтроп |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | |пролонгованої дії, |Індастріа" | |з передачею виробником |
| | |вкриті оболонкою, по | | |права на виробництво |
| | |300 мг № 100 | | |лікарського засобу |
| | | | | |іншому виробнику та |
| | | | | |зміною назви лікарського |
| | | | | |засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|27 |ДЕСФЕРАЛ |ліофілізований порошок|"Новартіс Фарма АГ" |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку |
| | |для приготування | | |із закінченням терміну |
| | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного |
| | |по 500 мг у флаконах | | |посвідчення та передачею |
| | |№ 10 | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|28 |ДИКЛОФЕНАК |таблетки, вкриті |ТОВ "У Фарма" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |кишковорозчиненою | |м. Київ | |
| | |оболонкою, по | | | |
| | |0.025 г, 0.050 г | | | |
| | |№ 10 у контурних | | | |
| | |чарункових упаковках | | | |
| | |(із форми "in bulk" | | | |
| | |виробництва фірми | | | |
| | |"Словакофарма", | | | |
| | |Словацька республіка) | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|29 |ДИФЕРЕЛІН |порошок для |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування |Інтернешнл" | |зі зміною назви |
| | |ін'єкційного розчину | | |лікарського засобу |
| | |по 3.75 мг у | | | |
| | |комплекті з | | | |
| | |розчинником та | | | |
| | |шприцем № 1 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|30 |ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" |розчин по 10 мг/5 мл; |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | |50 мг/25 мл у |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | |флаконах № 1 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|31 |ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ |пастилки № 20 |"Юнік Фармасьютикал |Індія |реєстрація на 5 років |
| |ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | |Лабораторіз" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|32 |ДОЛАРЕН |таблетки № 100 |"Наброс Фарма Пвт Лтд" |Індія |реєстрація на 5 років |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|33 |ЕКСТРАКТ ПЛАЦЕНТИ |розчин для ін'єкцій |Київське державне |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |по 1 мл в ампулах |підприємство по |м. Київ | |
| | |№ 10 |виробництву бактерійних| | |
| | | |препаратів "Біофарма" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|34 |ЕМЕТРОН |таблетки, вкриті |Хімічний завод АТ |Угорщина |реєстрація на 5 років |
| | |плівковою оболонкою, |"Гедеон Ріхтер" | | |
| | |по 4 мг, 8 мг № 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|35 |ЕНАМ |таблетки по 2.5 мг, |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |5 мг, 10 мг № 20 |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|36 |ЕПРЕКС |розчин для ін'єкцій |"Сілаг АГ" |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 1 мл (2000 Од/мл, | | |із закінченням терміну |
| | |4000 Од/мл, 10000 | | |дії реєстраційного |
| | |Од/мл) у флаконах № 6 | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|37 |ЕПРЕКС |розчин для ін'єкцій |"Сілаг АГ" |Швейцарія |реєстрація на 5 років |
| | |по 1 мл (2000 Од/0.5 | | | |
| | |мл, 4000 Од/0.4 мл, | | | |
| | |10000 Од/1.0 мл) у | | | |
| | |одноразових шприцях | | | |
| | |№ 6 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|38 |ЕССАВЕН(R) ГЕЛЬ |гель по 40 г у тубах |"Ей Наттерманн енд САйІ|Німеччина/|перереєстрація у зв'язку |
| | | |ГмбХ", Німеччина |Франція |із закінченням терміну |
| | | |концерну "Рон-Пуленк | |дії реєстраційного |
| | | |Рорер", Франція-США | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|39 |ЗОМІГ |таблетки по 2.5 мг |"ІПР Фармацевтікалс |Пуерто- |реєстрація на 5 років |
| | |№ 3, № 6 |Інк", Пуерто-Ріко для |Ріко/ | |
| | | |"Зенека Лімітед", |Велико- | |
| | | |Великобританія |британія | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|40 |ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ |крем по 15 г, 30 г |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |у тубах |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|41 |ІБУФЕН |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |(100 мг/5 мл) по | | |посвідчення, зміною |
| | |100 г у флаконах № 1 | | |назви лікарського засобу |
| | | | | |та передачею виробником |
| | | | | |права на виробництво |
| | | | | |лікарського засобу |
| | | | | |іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|42 |ІЗО-МІК |аерозоль по 15 мл, |НВФ "Мікрохім" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |20 мл, 25 мл у | |м. Рубіжне| |
| | |балонах | |Луганської| |
| | | | |обл. | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|43 |ІНДОМЕТАЦИН-ДАРНИЦЯ |гель 3 % по 15 г, |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |20 г, 30 г у тубах |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|44 |ЙОКС |спрей по 30 мл у |"Галена А.С." |Чеська |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах № 1 | |Республіка| |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|45 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |капсули по 15 мг № 20 |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | | |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|46 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 3 мг/1 мл в |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | |ампулах № 10; по 30 |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | |мг/3 мл,100 мг/10 мл | | |дії реєстраційного |
| | |в ампулах № 5 | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|47 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 100 мг/10 |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | |мл, 200 мг/20 мл у |ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | |флаконах № 1 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|48 |КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ "ЕБЕВЕ" |розчин по 50 мг/5 мл |"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |реєстрація на 5 років |
| | |в ампулах № 5 |ГмбХ" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|49 |КАНДИД |піхвові таблетки № 6 |"Гленмарк |Індія |реєстрація на 5 років |
| | | |Фармасевтікалс Лтд" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|50 |КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ |крем 5 %, 10 % по |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |15 г, 30 г, 50 г у |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
| | |тубах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|51 |КЕЄР |мазь по 30 г у |"Гуфік Лімітед" |Індія |реєстрація на 5 років |
| | |пластикових тубах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|52 |КЕТОНАЛ(R) |таблетки ретард по |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |150 мг № 20 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|53 |КЕТОНАЛ(R) |крем 5 % по 30 г у |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |тубах | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|54 |КЕТОНАЛ(R) |супозиторії по 100 мг |"ЛЕК д.д. Любляна" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |№ 12 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|55 |КЕТОРОЛ |таблетки, вкриті |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, по 0.01 г |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | |№ 20 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|56 |КЕТОРОЛ |розчин для ін'єкцій |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 1 мл (30 мг) в |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | |ампулах № 10 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|57 |КЛОТРИМАЗОЛ |розчин 1 % для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |зовнішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування по |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |15 мл у флаконах № 1 | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|58 |КОМБІВІР |таблетки, вкриті |"ГлаксоВеллком |Велико- |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, № 60 у |Оперейшнс" |британія | |
| | |блістерах, № 60 у | | | |
| | |флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|59 |КУКА СИРОП ВІД КАШЛЮ |сироп по 100 мл у |"Мултані Фармасьютикалз|Індія |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах № 1 |Лтд" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|60 |ЛІВ-52(R) |таблетки № 100 |"Хімалая Драг Ко" |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|61 |ЛЮДІОМІЛ |таблетки, вкриті |"Новартіс Фармацевтика |Іспанія |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, по 25 мг |С.А." | |із закінченням терміну |
| | |№ 30 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|62 |ЛЮДІОМІЛ |розчин для ін'єкцій |"Новартіс Фарма АГ" |Швейцарія |реєстрація на 5 років |
| | |по 5 мл (25 мг) в | | | |
| | |ампулах № 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|63 |МАЗЬ ПРЕДНІЗОЛО-НОВА 0.5 %|мазь 0.5 % по 10 г, |ВАТ "ХФЗ "Червона |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |15 г у алюмінієвих |зірка" |м. Харків | |
| | |тубах; по 15 г у | | | |
| | |скляних банках | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|64 |МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛІ-НОВА ОЧНА |мазь очна (10 000 |КВХФО |Російська |перереєстрація у зв'язку |
| | |мкг/1 г) по 3 г, 10 г |"Татхімфармпрепарати" |Федерація |із закінченням терміну |
| | |у тубах | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|65 |МАКРОПЕН |гранули для |"КРКА д.д. Ново место" |Словенія |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування оральної | | |із закінченням терміну |
| | |суспензії по 115 мл | | |дії реєстраційного |
| | |(175 мг/5 мл) у | | |посвідчення |
| | |флаконах № 1 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|66 |МАНІНІЛ(R) 5 |таблетки по 5 мг № 120|"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | | |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|67 |МАСТУ(R) S |мазь по 20 г у тубах |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | | |АГ" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|68 |МАСТУ(R) S ФОРТЕ |супозиторії № 10 |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | | |АГ" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|69 |МЕЗИМ(R) ФОРТЕ 3500 |таблетки, вкриті |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, № 20, № 40,|(МЕНАРІНІ ГРУП)" | | |
| | |№ 80, № 100 (старий | | | |
| | |сертификат № 2049 на | | | |
| | |№ 20, № 100 | | | |
| | |из'ять !!!) | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|70 |МЕТИНДОЛ |драже по 25 мг № 30 |"Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | | |Жешув АТ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|71 |МЕТИНДОЛ |таблетки по 75 мг |"Ай-Сі-Ен Польфа |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |№ 25, № 50 |Жешув АТ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|72 |МУВ |мазь по 25 г у тубах |"Парас Фармасеутікал |Індія |реєстрація на 5 років |
| | | |Лтд" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|73 |НАНІПРУС |ліофілізований порошок|"Софарма" АТ |Болгарія |перереєстрація у зв'язку |
| | |для приготування | | |із закінченням терміну |
| | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного |
| | |по 30 мг в ампулах № 1| | |посвідчення та передачею |
| | |в комплекті з | | |виробником права на |
| | |розчинником по 5 мл в | | |виробництво лікарського |
| | |ампулах № 1 | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|74 |НАРКОТАН |розчин для інгаляцій |АТ "Лечива" |Чеська |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 250 мл у флаконах | |республіка|із закінченням терміну |
| | |№ 1 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|75 |НАСОБЕК ХЕЙФЕВЕР |аерозольна суспензія |"Нортон Хелскеа Лтд" |Велико- |реєстрація на 5 років |
| | |по 180 доз у флаконах | |британія | |
| | |№ 1 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|76 |НЕУРОЛ 0.25 |таблетки по 0.25 мг |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на 5 років |
| | |№ 30 | |республіка| |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|77 |НЕУРОЛ 1.0 |таблетки по 1.0 мг |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на 5 років |
| | |№ 30 | |республіка| |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|78 |НІТРО-МІК |аерозоль по 15 мл, |НВФ "Мікрохім" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |20 мл, 25 мл у балонах| |м. Рубіжне| |
| | | | |Луганської| |
| | | | |обл. | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|79 |НІФЕБЕНЕ(R) |капсули ретард по |"Меркле ГмбХ" |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |20 мг № 20, № 50 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|80 | НОЗЕПАМ |таблетки по 0,01 г |ВХФП "Біостимулятор" | Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |№ 10 х 5 у контурних | | м.Одеса | |
| | |чарункових упаковках,| | | |
| | | № 50 у флаконах | | | |
|( Позиція 80 в редакції Наказу МОЗ № 82 від |
| 20.04.2000 ) |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|81 |НОЛВАДЕКС |таблетки, вкриті |"Зенека Лімітед" |Велико- |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, по 10 мг | |британія |із закінченням терміну |
| | |№ 30 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|82 |НОРГАЛАКС |гель для ректального |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років |
| | |застосування по 10 г | | | |
| | |у тубах-канюлях № 6 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|83 |НОРКОЛУТ |таблетки по 5 мг № 20 |Хімічний завод АТ |Угорщина |перереєстрація у зв'язку |
| | | |"Гедеон Ріхтер" | |із змінами, які вносятся |
| | | | | |до реєстраційних |
| | | | | |документів під час дії |
| | | | | |реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|84 |НОРМАКОЛ |гранули в оболонці |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років |
| | |по 10 г № 30 у пакетах| | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|85 |ОМЕЗ |капсули по 20 мг № 30 |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | | |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|86 |ОМНІПАК |розчин для ін'єкцій |"Нікомед Ірландія Лтд" |Ірландія |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 10 мл (180 мг йоду/| | |із закінченням терміну |
| | |1 мл), 10 мл, 20 мл, | | |дії реєстраційного |
| | |50 мл (240 мг йоду/ | | |посвідчення та передачею |
| | |1 мл), 20 мл, 50 мл, | | |виробником права на |
| | |100 мл (300 мг йоду/ | | |виробництво лікарського |
| | |1 мл), 20 мл, 50 мл | | |засобу іншому виробнику |
| | |(350 мг йоду/1 мл) | | | |
| | |у флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|87 |ПАКСЕЛАДИН |сироп по 125 мл у |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | |флаконах |Інтернешнл" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|88 |ПАКСЕЛАДИН |капсули № 15 |"Бофур-Іпсен |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | | |Інтернешнл" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|89 |ПІРАЗИНАМІД |таблетки по 500 мг |"Іпка Лабораторіз Лтд" |Індія |реєстрація на 5 років |
| | |№ 100, № 500 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|90 |ПІРАЛЬВЕКС |розчин по 10 мл у |"Норжин Фарма" |Франція |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|91 |ПІРАНТЕЛ |суспензія для |Терполь Фармацевтичне |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | |внутрішнього |підприємство | |із закінченням терміну |
| | |застосування (0.25 г/ |акціонерне товариство | |дії реєстраційного |
| | |5 мл) по 15 мл у | | |посвідчення та передачею |
| | |флаконах № 1 | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|92 |ПРЕСТАРІУМ(R) |таблетки по 4 мг № 30 |"Лабораторія Серв'є" |Франція |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|93 |ПРОСТАМОЛо УНО |Капсули № 15, № 30, |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |Реєстрація на 5 років |
| | |№ 60 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | | |
| | | | | | |
| ( Пункт 93 в редакції Наказу МОЗ № 38 від |
| 24.02.2000 ) |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|94 |РАНІТИДИН-РАТІОФАРМ(R) |таблетки, вкриті |"Ратіофарм ГмбХ" |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 150 мг, |Ульм "Меркле ГмбХ" | | |
| | |300 мг № 20, № 50, | | | |
| | |№ 100 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|95 |РИНЗА |таблетки № 100 |"Юнік Фармасьютикал |Індія |реєстрація на 5 років |
| | | |Лабораторіз" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|96 |РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5 % |розчин 5 % для |ДП "Львівдіалік" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| |ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ |ін'єкцій по 200 мл, | |м. Львів | |
| | |400 мл у флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|97 |РУДОТЕЛЬ(R) |таблетки по 10 мг |"Оранієнбургер |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |№ 50 |Фармаверк ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|98 |СЕДАКОР |рідина по 5 мл у |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах-крапельницях | |м. Київ | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|99 |СЕРОКВЕЛ |таблетки, вкриті |"Зенека Лімітед" |Велико- |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 25 мг | |британія | |
| | |№ 60; по 100 мг № 60; | | | |
| | |по 200 мг № 60; № 8 | | | |
| | |(по 100 мг № 2; по | | | |
| | |25 мг № 6) | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|100|СКЛОВИДНЕ ТІЛО |розчин для ін'єкцій |Київське державне |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |по 2 мл в ампулах № 10|підприємство по |м. Київ | |
| | | |виробництву бактерійних| | |
| | | |препаратів "Біофарма" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|101|СОЛКОСЕРИЛ |мазь по 20 г у тубах |"Солко Базель П.З." |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|102|СОЛКОСЕРИЛ |желе по 20 г у тубах |"Солко Базель П.З." |Польща |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|103|СПАЗМОЛГОН |таблетки № 20 |"Фармація АД" |Болгарія |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|104|СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 % |рідина по 50 мл, |Завод "Екстра" концерну|Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |100 мл у флаконах; |"Біолік" |м. Ладижин| |
| | |по 200 мл у пляшках; | | | |
| | |по 10 л, 20 л у бутлях| | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|105|СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 % |рідина по 50 мл, |Завод "Екстра" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |100 мл у флаконах; по |концерну "Біолік" |м. Ладижин| |
| | |200 мл у пляшках; по | | | |
| | |10 л, 20 л у бутлях | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|106|СТАДАЛАКС(R) |драже по 5 мг № 50, |"Стада Арцнайміттель |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |№ 100 |АГ" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|107|СТОПАНГІН |аерозоль по 30 мл у |"Галена А.Т." |Чеська |реєстрація на 5 років |
| | |флаконах № 1 з | |республіка| |
| | |розпилювачем | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|108|ТАБЛЕТКИ "КЕТАЛЬГІН" |таблетки по 10 мг |ДП ДНЦЛЗ |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |№ 20 у пеналах | |м. Харків | |
| | |поліпропіленових, № 10| | | |
| | |у контурних чарункових| | | |
| | |упаковках | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|109|ТАБЛЕТКИ НІСТАТИНУ |таблетки, вкриті |АТ "Галичфарм" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |оболонкою, по 250 000 | |м. Львів | |
| | |ОД, 500 000 ОД № 20 у | | | |
| | |банках | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|110|ТЕМПАЛГІН |таблетки, вкриті |"Фармація АД" |Болгарія |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, № 10 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|111|ТЕНТЕКС ФОРТЕ |таблетки, вкриті |"Хімалая Драг Ко" |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, № 100 | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|112|ТРАМАДОЛ 100 - |супозиторії ректальні |"Словакофарма" |Словацька |реєстрація на 5 років |
| |СЛОВАКОФАРМА |по 100 мг № 10 | |республіка| |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|113|ТРАМАДОЛ-СЛОВАКОФАРМА |розчин для ін'єкцій по|"Словакофарма" |Словацька |реєстрація на 5 років |
| | |1 мл (50 мг) в ампулах| |республіка| |
| | |№ 5, № 10, № 100; по | | | |
| | |2 мл (100 мг) в | | | |
| | |ампулах № 5, № 10, | | | |
| | |№ 100 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|114|ТРИЙОДТИРО-НІН БХ N |таблетки по 50 мкг |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | |№ 50 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|115|ТРИЙОДТИРО-НІН БХ N |таблетки по 50 мкг |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 років |
| | |№ 100 |(МЕНАРІНІ ГРУП)" | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|116|ФІНАЛГОН |мазь по 20 г у тубах |"Берінгер Інгельхайм |Німеччина |перереєстрація у зв'язку |
| | | |Фарма КГ" | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення та передачею |
| | | | | |виробником права на |
| | | | | |виробництво лікарського |
| | | | | |засобу іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|117|ФЛУІМУЦИЛ |гранули по 100 мг |"Замбон Груп С.п.А. |Швейцарія |перереєстрація у зв'язку |
| | |у пакетах № 30; по 200|Інфарцам" | |з передачею виробником |
| | |мг у пакетах № 20, | | |права на виробництво |
| | |№ 30 | | |лікарського засобу |
| | | | | |іншому виробнику |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|118|ФЛЮКОЛДЕКС |таблетки № 4, № 12, |"Наброс Фарма Пвт Лтд" |Індія |реєстрація на 5 років |
| | |№ 200 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|119|ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0.04 г |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |№ 10 у контурних |фірма "Дарниця" |м. Київ | |
| | |чарункових упаковках | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|120|ХЕЛІЦИД КАПСУЛИ |капсули желатинові |АТ "Лечива" |Чеська |реєстрація на 5 років |
| | |по 20 мг № 14, № 28 у | |республіка| |
| | |флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|121|ХІМКОЛІН(R) |крем по 30 г у тубах |"Хімалая Драг Ко" |Індія |реєстрація на 5 років |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|122|ХІМОТРИПСИН |порошок для |Київське державне |Україна, |реєстрація на 5 років |
| |КРИСТАЛІЧНИЙ 0.01 г |приготування |підприємство по |м. Київ | |
| | |ін'єкційного розчину |виробництву бактерійних| | |
| | |по 0.01 г в ампулах |препаратів "Біофарма" | | |
| | |№ 10 | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|123|ЦЕЛЕСТОН(R) |розчин для ін'єкцій |"Шерінг-Плау Лабо |Бельгія/ |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 1 мл (4 мг) в |Н.В.", Бельгія для |Швейцарія/|із закінченням терміну |
| | |ампулах № 1 |"Шерінг-Плау Сентрал |США |дії реєстраційного |
| | | |Іст АГ", Швейцарія, які| |посвідчення |
| | | |є власними філіями | | |
| | | |"Шерінг-Плау | | |
| | | |Корпорейшн", США | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|124|ЦЕЛЕСТОН(R) |таблетки по 0.5 мг |"Шерінг-Плау Лабо |Бельгія/ |перереєстрація у зв'язку |
| | |№ 30 |Н.В.", Бельгія для |Швейцарія/|із закінченням терміну |
| | | |"Шерінг-Плау Сентрал |США |дії реєстраційного |
| | | |Іст АГ", Швейцарія, які| |посвідчення |
| | | |є власними філіями | | |
| | | |"Шерінг-Плау | | |
| | | |Корпорейшн", США | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|125|ЦЕФАЗОЛІН-КМП |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування | |м. Київ |із закінченням терміну |
| | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного |
| | |по 0.5 г та 1.0 г | | |посвідчення та зміною |
| | |у флаконах | | |назви лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|126|ЦЕФОТАКСИМ-КМП |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування | |м. Київ |із закінченням терміну |
| | |ін'єкційного розчину | | |дії реєстраційного |
| | |по 0.25 г, 0.5 г, | | |посвідчення та зміною |
| | |1.0 г у флаконах | | |назви лікарського засобу |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|127|ЦЕФТРІАКСОН-КМП |порошок для |АТ "Київмедпрепарат" |Україна, |перереєстрація у зв'язку |
| | |приготування | |м. Київ |зі зміною назви |
| | |ін'єкційного розчину | | |лікарського засобу |
| | |по 0.5 г, 1.0 г у | | | |
| | |флаконах | | | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|128|ЦИПРОЛЕТ |таблетки, вкриті |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |оболонкою, по 250 мг, |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | |500 мг № 10 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|129|ЦИПРОЛЕТ |розчин для інфузій |"Др. Редді'с |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 100 мл (200 мг) у |Лабораторіз Лтд" | |із закінченням терміну |
| | |флаконах № 1 | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|130|ЦИСПЛАТИН ЕБЕВЕ |концентрат для інфузій|"ЕБЕВЕ Арцнайміттель |Австрія |перереєстрація у зв'язку |
| | |по 10 мг/20 мл; 25 мг/|ГмбХ" | |із закінченням терміну |
| | |50 мл; 50 мг/100 мл у | | |дії реєстраційного |
| | |флаконах № 1 | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|131|ЦИСТОН |таблетки № 100 |"Хімалая Драг Ко" |Індія |перереєстрація у зв'язку |
| | | | | |із закінченням терміну |
| | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | |посвідчення |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|132|ЦИТРАМОН ФОРТЕ |таблетки № 6 в |ВАТ "Концерн Стирол" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |контурних чарункових | |м.Горлівка| |
| | |упаковках | |Донецької | |
| | | | |обл. | |
|---+--------------------------+----------------------+-----------------------+----------+-------------------------|
|133|ЦІАНОКОБАЛАМІН |розчин 0.02 %, 0.05 % |ДП "Львівдіалік" |Україна, |реєстрація на 5 років |
| | |для ін'єкцій по 1 мл, | |м. Львів | |
| | |в ампулах № 10 | | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор державного науково-експертного
центру лікарських засобів МОЗ України |
П.І.Середа |