Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо якості лікарських засобів

№ 34/12-02; прийнятий: 15-01-2001; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

№ 34/12-02 від 15.01.2001
м. Київ

Начальникам державних інспекцій

з контролю якості лікарських

засобів в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

За повідомленням Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у м. Києві при проведенні інспекційної перевірки АТЗТ "Мед-Арт" виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби підприємств - виробників Російської Федерації, а саме:

Екстракт валеріани, таблетки № 10, серії 9800999 ВАТ "Дальхімфарм";

Розчин гексаметилентетраміну 10% 10,0 № 10, серії 651098 "Новосибхімфарм", що є порушенням ст. 20 закону України "Про лікарські засоби" від 04.04.1996 за № 123/96-ВР.

Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку та вжити термінових заходів щодо надання господарюючим суб'єктам припису про вилучення з обігу вищезазначених незареєстрованих лікарських засобів.

При виявленні у сфері обігу вищезазначеної незареєстрованої продукції встановити джерело її надходження та вжити відповідних заходів згідно із законодавством до всіх суб'єктів, що реалізують незареєстровані в Україні лікарські засоби.

Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 05.02.2001 року.

Перший заступник
Головного державного інспектора України
з контролю якості лікарських засобів


В.Г.Варченко
Надруковано: "Аптека", № 3 (274), 22 січня, 2001 р.


-->


На сайті також шукають: Сульбактомакс, Атенол-н інструкція, Кларитин застосування, Натрію оксибутират побічні дії, Омез д протипоказання