Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Стосовно препаратів серії Еглоніл

№ 441; прийнятий: 23-11-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

В КИЇВСЬКІЙ ОБЛАСТІ

№ 441 від 23.11.2000
м.Київ

На запит за № 786 від

08.11.2000 р.

"Санофі-Синтелабо Груп"

Повідомляємо, що лікарські засоби, а саме:

Еглоніл 2 мл № 6 для ін'єкцій виробництва "Laboratories Synthelabo",

Еглоніл 2 мл № 30 для ін'єкцій виробництва "Алкалоїд", Македонія,

Еглоніл форте табл. 200 мг № 12 для ін'єкцій виробництва "Алкалоїд", Македонія, на лабораторний аналіз в лабораторії Держінспекцій з контролю якості лікарських засобів в Київській області суб'єктами не направлялись.

Сертифікати аналізів № 665 від 13.03.2000 р., № 3249 від 12.10.99 р., № 469 від 20.03.2000 р. відповідно на вищеперелічені лікарські засоби лабораторією з контролю якості лікарських засобів в Київській області ніяким суб'єктам не видавались.

Заступник начальника Держінспекції
- завідувач лабораторії з контролю
якості лікарських засобів в
Київській області



Н.С.Мельничук
Еженедельник "Аптека", № 49,
18.12.2000


-->


На сайті також шукають: Панкреатин 8000, Біфі-форм інструкція, Офтагель застосування, Дилтіазем побічні дії, Ромашки квітки протипоказання