Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Стосовно державного контролю препарату "Ессел Форте, капсули" серії Р-324

№ 763/12-01; прийнятий: 11-12-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

№ 763/12-01 від 11.12.2000
м.Київ

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в АР Крим,

областях, містах Києві та

Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до листів від 16.11.2000 р. № 639/12-01, від 29.11.2000 р. № 705/12-01 повідомляє результати державного контролю препарату "Ессел Форте, капсули" серії Р-324 виробництва компанії "Наброс Фарма Пвт ЛТД", Індія.

Перевірений зразок даного препарату вказаної серії не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за наступними показниками: Опис (вміст капсули має вигляд пастоподібної маси); Розпадність (капсули не розпадаються); Однорідність дозування; Маркування (з написом на зовнішній і внутрішній упаковці та в Інструкції з медичного застосування "При научном и техническом содействии" та зображенням логотипу "Фармацевтична фірма "Дарниця", які не вказані у вимогах АНД).

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів


В.Г.Варченко
Еженедельник "Аптека", № 49,
18.12.2000





На сайті також шукають: Тилда, Ампіокс інструкція, Святогор застосування, Бусерин побічні дії, Циннаризин протипоказання