Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів Анестизин, Ліпоєва кислота, Рибофлавін-мононуклеотид, Ретровір та Олія рицинова

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

здійснюють реалізацію

(торгівлю), зберігання і

застосування лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в

АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

    ( Припис скасовано в частині, що стосується застосування

      лікарського засобу  РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг № 60,

      виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія, згідно з

      Приписом   Державної   інспеції  з   контролю   якості

      лікарських засобів N 1315/07-15   від

      09.04.2004 )

На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та № 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки по 0,3 г, № 10, виробництва ВАТ "Органіка", Російська Федерація, ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, № 10 виробництва ВАТ "Уралбіофарм", Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД, розчин для ін'єкцій 1% у амп. по 1 мл, № 10, виробництва ВАТ "Новосибфарм", Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг, № 60, виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА, олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;

- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.